Cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có thông báo gửi các cơ sở y tế, UBND các huyện, thị xã, thành phố và các đơn vị liên quan cảnh báo về thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Theo đó, Sở Y tế nhận được công văn của Cục Quản lý Dược thông báo về nội dung trên. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh nhà nước và tư nhân, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc và các cơ quan, đơn vị liên quan trên địa bàn không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm giả sau: Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên. Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD- 28109-17, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên. Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), SĐK: VD-14429-11, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên. Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion (Ghi chú: Thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau: Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; cao mềm Grindelia 20mg; dạng bào chế: Viên nén bao đường; đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500). Và 16 sản phẩm không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành (Nhức khớp tê bại hoàn; Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hóa Singapore); Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn; Professor's Pill (khớp xanh); Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ); Gai cốt hoàn; Tọa cốt thiên ma thống phong hoàn; Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn; Phong tê nhức Bạch Xà Vương; Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn; Đa xoang mũi; Viên vai cổ; Yuan Bone; Thoái cốt hoàn plus; Thoái hóa nhức khớp hoàn plus; Thoát hóa tọa cốt đơn).
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị y tế rà soát lại quy trình mua, cung ứng thuốc; bảo đảm thuốc được cung ứng là thuốc đã được cấp giấy phép lưu hành và cung ứng bởi các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có hóa đơn chứng từ đầy đủ. Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng. Các cơ quan chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn; điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc các thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm...
