Các ĐB đều đề nghị hết sức cân nhắc quy định cho phép bán thuốc chữa bệnh trên các nền tảng thương mại điện tử, cần có cách quản lý hoặc 'app' riêng để quản lý.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế Hà Nội chính thức thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.
Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Nguyễn Thành Lâm vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, do chưa thực hiện cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất, tá dược… và vi phạm về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Sở Y tế tỉnh Hải Dương đã yêu cầu nhà phân phối thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang mềm Gikorcen, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hải Phòng vừa có văn bản gửi Thanh tra Sở Y tế, Phòng Quản lý hành nghề y dược tư nhân, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, Trung tâm kiểm soát bệnh tật thành phố, Phòng Y tế các quận, huyện trên địa bàn TP Hải Phòng thông báo về thuốc giả mang nhãn mác viên nén Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3
Sử dụng kháng sinh giả, bệnh sẽ không khỏi mà nặng thêm, có khi nguy hiểm đến tính mạng...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định thu hồi thuốc viên nén Clorocid TW3 và viên nang cứng H-inzole do không đạt chất lượng.
Sở Y tế Bình Thuận vừa thông báo thu hồi thuốc giả mang nhãn mác viên nén Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3 gửi đến bệnh viện, trung tâm y tế, cơ sở kinh doanh thuốc…
Cục Quản lý Dược vừa có công văn cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cả 2 loại thuốc dạng viên nén gồm Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid), SĐK: VD28109-17 và Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD25305-16 được xác định đều là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế nhận được văn thư về việc thuốc trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 sau khi lấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục phát đi cảnh báo để người dân không mua phải lô thuốc Clorocid TW3 bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina do có nhiều sai phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina với hành vi đưa 8 nhãn thuốc ra thị trường khi chưa đủ điều kiện lưu hành.
Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina đã bị lực lượng chức năng phát hiện nhiều sai phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh dược, và đã ra quyết định xử phạt đơn vị này.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar, địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, TP. Hồ Chí Minh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar.
Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina vừa bị xử phạt 140 triệu đồng vì vi phạm thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar. Công ty này bị xử phạt là do bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Công ty Cổ phần Hóa-Dược phẩm Mekophar đã bị xử phạt do bán thuốc Movinavir dùng để điều trị COVID-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh) số tiền 40 triệu đồng do công ty này bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt đối với Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar do vi phạm bán thuốc cho các cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược…
Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, bị phạt 40 triệu đồng.
Với lỗi vi phạm bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị phạt 40 triệu đồng.
Vi phạm về bán thuốc Movinavir, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược xử phạt
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo - f, thuốc Diệp hạ châu, thuốc Hoạt huyết dưỡng não, thuốc Gừng, thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, thuốc gừng, Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma số tiền 120 triệu đồng. Công ty này đã vi phạm 2 hành vi mà pháp luật không cho phép.
Với những lỗi vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Xuyên tâm liên, Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma đã bị xử phạt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Thuốc Diệp hạ châu, Thuốc Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính 120 triệu đồng đối với công ty dược phẩm FitoPharma.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc...
Công tác thanh, kiểm tra, kiểm nghiệm các mặt hàng dược phẩm, mỹ phẩm có ý nghĩa quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe người dân. Nhằm kịp thời phát hiện các sản phẩm kém chất lượng, không có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng trên thị trường, lực lượng chức năng tỉnh đã triển khai các giải pháp quyết liệt, đồng bộ; tăng cường tuyên truyền, nhắc nhở các chủ cơ sở kinh doanh tuân thủ quy định của pháp luật, không kinh doanh sản phẩm chứa chất cấm, sản phẩm gây hại cho sức khỏe người tiêu dùng.
Vi phạm trong lĩnh vực y tế, Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương vừa bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 25 triệu đồng. Đáng nói, đây không phải là lần đầu công ty này bị Bộ Y tế xử phạt.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện 02 lô thuốc Glodas 180 (SĐK: VD-21642-14).