Cứu sống trẻ phình mạch não bẩm sinh hiếm gặp
Đây là một trường hợp dị dạng mạch máu não hiếm gặp có tỷ lệ 1/25.000 cuộc sinh. Nếu không được can thiệp sớm thì trẻ sẽ có nguy cơ cao bị rối loạn về thần kinh, suy tim và tỷ lệ tử vong cao lên đến 90%.
Ngày 23/3, tin từ BV TW Huế, đơn vị vừa thực hiện thành công bít hoàn toàn dò động tĩnh mạch Galen bằng coil cho một trẻ sơ sinh.
Trước đó, thai phụ Trần Thị Nhi (29 tuổi, trú huyện Phú Lộc, tỉnh Thừa Thiên Huế) được sàng lọc trước sinh và phát hiện trẻ có dị tật phình tĩnh mạch não. Vào tuần thai thứ 36, thai phụ được chỉ định mổ lấy thai vì thai kém phát triển. Trẻ ra đời trong tình trạng thiểu dưỡng, nặng 1,8kg, suy hô hấp và hạ đường máu.
Theo BV TW Huế, ngay sau khi được sinh ra, trẻ được chụp MRI sọ não và chẩn đoán dò động tĩnh mạch Galen, các nhánh dò từ động mạch não sau hai bên dò vào tĩnh mạch Galen, phình tĩnh mạch Galen.
Các y, bác sĩ can thiệp cứu sống bệnh nhi. Ảnh Thượng Hiển
Ekip đột quỵ, Khoa Đột quỵ BV TW Huế đã can thiệp thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen khi trẻ được 22 ngày tuổi. Đến nay, trẻ đã thở được khí trời, bú mẹ tốt và được xuất viện sau mổ 5 ngày.
BSCKII. Nguyễn Thị Diễm Chi - Phó Giám đốc Trung tâm Nhi khoa, BV TW Huế cho biết, đây là một trường hợp dị dạng mạch máu não hiếm gặp có tỷ lệ 1/25.000 cuộc sinh. Nếu không được can thiệp sớm thì trẻ sẽ có nguy cơ cao bị rối loạn về thần kinh, suy tim và tỷ lệ tử vong cao lên đến 90%.
"Trường hợp dò động tĩnh mạch, phình tĩnh mạch Galen này được phát hiện sớm bằng sàng lọc trước sinh và được can thiệp nút mạch rất sớm, đạt thành công, lúc trẻ chỉ mới 3 tuần tuổi, giúp thay đổi hẳn tiên lượng cuộc sống của trẻ", BSCKII. Nguyễn Thị Diễm Chi đánh giá.
Theo BV TW Huế, kiểm tra sàng lọc trước khi sinh trong 3 tháng đầu, 3 tháng giữa và 3 tháng cuối sẽ chỉ ra các vấn đề về sức khỏe của người mẹ như về nhóm máu, tiểu đường thai kỳ, thiếu máu, hệ miễn dịch hay như về đường tình dục và ung thư cổ tử cung. Bên cạnh đó, xét nghiệm sàng lọc còn giúp các bác sĩ biết được tình trạng về sức khỏe của mẹ và tình trạng của thai nhi cũng như các thông số của em bé.
Trao đổi với PV Báo Sức khỏe & Đời sống, ThS.BSCKII Hoàng Thị Lan Hương - Phó Giám đốc BV TW Huế cho biết, việc sàng lọc trước sinh sẽ tạo điều kiện phát hiện, can thiệp sớm bệnh, tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Đồng thời, qua đó sẽ giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Theo BV TW Huế, Trung tâm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh được thành lập có thể thực hiên nhiều kỹ thuật chuyên sâu trong chẩn đoán và can thiệp trước sinh và sau sinh.
Trung tâm có thể chẩn đoán tiền sản như siêu âm sàng lọc chẩn đoán trước sinh các bất thường thai nghén với các máy siêu âm hiện đại có độ phân giải cao (máy siêu âm 4D/5D), thực hiện sinh thiết gai nhau từ tuần thai thứ 11, chọc ối từ tuần thai thứ 16 ở những thai kỳ nguy cơ cao.
Xem thêm video đang được quan tâm:
Hoàng Dũng
