FDA cân nhắc vắc-xin Covid mới nhắm biến thể XFG
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang chuẩn bị cho một quyết định quan trọng đối với chiến lược vắc-xin Covid-19 mùa 2026-2027.
Các cố vấn của FDA sẽ họp trong tuần này để thảo luận khả năng cập nhật vắc-xin nhắm trực tiếp vào biến thể phụ XFG, dòng virus hiện lưu hành mạnh nhất tại Mỹ.
Trong các tài liệu công bố trước cuộc họp, FDA cho biết virus SARS-CoV-2 vẫn tiếp tục tiến hóa từ biến thể JN.1, trong khi các dòng phụ mới như XFG và NB.1.8.1 đã xuất hiện và lan rộng kể từ năm ngoái.
Dữ liệu của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) cho thấy XFG hiện chiếm phần lớn ca mắc Covid-19 tại Mỹ.

Việc FDA xem xét chuyển hướng sang biến thể XFG cho thấy cuộc chạy đua vắc-xin Covid-19 vẫn chưa dừng lại dù đại dịch đã lùi xa. Ảnh: Reuters
Đầu tháng này, WHO cũng khuyến nghị các hãng dược nên phát triển vắc-xin nhắm vào chủng đơn giá LP.8.1 hoặc các biến thể đang lưu hành như XFG và NB.1.8.1. Đây được xem là tín hiệu cho thấy cộng đồng y tế quốc tế đang chuyển hướng theo sát các biến thể mới thay vì tiếp tục tập trung vào các dòng virus cũ hơn.
Các hãng dược lớn khẳng định đã sẵn sàng điều chỉnh vắc-xin nếu FDA phê duyệt công thức mới. Moderna, Pfizer cùng đối tác BioNTech và Novavax đều cho biết có thể sản xuất vắc-xin nhắm biến thể XFG cho mùa tiêm chủng sắp tới.
Vắc-xin của Moderna và Pfizer-BioNTech sử dụng công nghệ mRNA, trong khi Novavax phát triển vắc-xin protein tái tổ hợp với thời gian sản xuất dài hơn. Năm 2024, Novavax cũng đã ký thỏa thuận cấp phép trị giá ít nhất 1,2 tỷ USD với hãng dược Sanofi để mở rộng phân phối vắc-xin Covid-19 toàn cầu.
Cuộc bỏ phiếu của hội đồng tư vấn FDA diễn ra trong bối cảnh cơ quan này trải qua nhiều biến động nhân sự. Ủy viên Marty Makary vừa rời nhiệm sở sau loạt tranh cãi liên quan chính sách vắc-xin Covid-19. Ông từng kêu gọi siết chặt tiêu chuẩn phê duyệt và nhiều lần công khai bất đồng với các hãng dược về quy trình đánh giá vắc-xin và thuốc điều trị.
Sau khi Makary rời nhiệm, Phó Ủy viên phụ trách thực phẩm Kyle Diamantas đảm nhiệm vai trò quyền lãnh đạo FDA. Cùng thời điểm, Vinay Prasad, Giám đốc phụ trách vắc-xin của cơ quan này cũng từ chức và được thay thế tạm thời bởi Karim Mikhail.
Việc FDA xem xét chuyển hướng sang biến thể XFG cho thấy cuộc chạy đua vắc-xin Covid-19 vẫn chưa dừng lại dù đại dịch đã lùi xa. Khi virus tiếp tục biến đổi nhanh, chiến lược vắc-xin toàn cầu đang chuyển sang mô hình cập nhật linh hoạt theo biến thể lưu hành, tương tự cách thế giới ứng phó với cúm mùa nhiều năm qua.
Theo Reuters
Nguồn Hà Nội Mới: https://hanoimoi.vn/fda-can-nhac-vac-xin-covid-moi-nham-bien-the-xfg-972332.html










