Bên lề Diễn đàn Kinh tế Quốc tế St. Petersburg (SPIEF), Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko xác nhận các nhà khoa học nước này đang 'thử nghiệm tiền lâm sàng' vaccine chống ung thư và kết quả thử nghiệm có thể được công bố ngay trong năm 2024.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nga Mikhail Murashko cho hay, các nhà nghiên cứu nước này đang hoàn tất những thử nghiệm vắc xin chống ung thư và dự kiến kết quả sẽ được công bố trong năm 2024, theo vtv.vn và cand.com.vn.
Ngày 10/6, nhà sản xuất dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết trong giai đoạn thử nghiệm cuối, vaccine kết hợp phòng cúm và COVID-19 của hãng này tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở người từ 50 tuổi trở lên so với các mũi tiêm phòng đơn lẻ.
Ngày 10/6, Moderna cho biết, trong thử nghiệm ở giai đoạn cuối, vaccine kết hợp chống lại cả COVID-19 và bệnh cúm của họ đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở người trên 50 tuổi khi so sánh với các mũi tiêm riêng biệt chống lại virus.
Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko tuyên bố sản phẩm vaccine chống ung thư dựa trên cơ sở công nghệ mRNA.
Bộ trưởng Y tế Nga xác nhận các nhà khoa học nước này đang tiến hành các bước thử nghiệm với một loại vaccine chống ung thư và dự kiến sẽ có kết quả trong năm 2024.
Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ vừa phê duyệt thêm một loại vắc xin mới giúp bảo vệ người cao tuổi khỏi virus hợp bào hô hấp (RSV).
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Sau khi được cơ quan khoa học y tế Singapore cấp phép sử dụng, Ủy ban chuyên gia về tiêm chủng đã khuyến nghị người dân nước này sử dụng vaccine Novavax/Nuvaxovid XBB.1.5.
Bộ Y tế Singapore hôm 25/5 cho biết nước này đang tích cực triển khai các đội tiêm chủng ngừa Covid-19 di động tại nhiều điểm trung tâm trên toàn quốc nhằm đối phó với làn sóng dịch Covid-19 mới đang lây lan tại nước này, đồng thời khuyến cáo người cao tuổi khẩn trương tiêm mũi vaccine tăng cường.
Hôm 17/5, bồi thẩm đoàn liên bang Delaware (Mỹ) tuyên bố AstraZeneca phải bồi thường thiệt hại cho Pfizer 107,5 triệu USD vì thuốc trị ung thư phổi Tagrisso của AstraZeneca vi phạm quyền sáng chế của đơn vị Wyeth thuộc Pfizer.
Ngày 10/5, hai hãng dược phẩm Sanofi của Pháp và Novavax của Mỹ thông báo thành lập liên minh nghiên cứu một loại vaccine mới phòng ngừa cả cúm lẫn Covid-19.
Tập đoàn dược phẩm khổng lồ AstraZeneca đã rút lại giấy phép hoạt động và chính thức rút khỏi thị trường ở châu Âu đối với dòng sản phẩm vắc xin COVID-19 của mình.
Hãng dược phẩm AstraZeneca vừa thông báo thu hồi toàn bộ số vaccine ngừa Covid-19 với lý do có nhiều loại vaccine mới ra đời khiến nhu cầu về vaccine của hãng sụt giảm nhanh chóng.
The Guardian đưa tin AstraZeneca bắt đầu thu hồi vắc xin COVID-19 do hãng sản xuất trên toàn cầu.
Đại diện hãng dược này cho hay việc thu hồi vaccine Covid-19 sau khi thừa nhận có tác dụng phụ chỉ là 'sự trùng hợp ngẫu nhiên'.
Dù được phát hiện với tỷ lệ rất thấp, các tác dụng phụ của vaccine Covid-19 được cho rằng có thể gây viêm cơ tim, ù tai và hàng loạt rối loạn thần kinh cũng như tim mạch.
Chuyên gia lên tiếng trước thông tin vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 gây ra tác dụng hiếm gặp, khả năng dẫn đến đông máu.
PGS Dũng cho hay biến chứng TTS chỉ xảy ra ở lần tiêm đầu tiên trong vòng một tháng đầu. Ở những lần tiêm vaccine này lần thứ hai, ba, bạn không bị hội chứng TTS.
Mới đây, chuyên gia Bộ Y tế đã lên tiếng về thông tin vaccine AstraZeneca COVID-19 có thể dẫn đến nguy cơ đông máu.
Bộ Y tế cho biết tác dụng phụ hiếm gặp có khả năng dẫn đến tình trạng đông máu khi tiêm vaccine Covid-19 AstraZeneca đã từng được cảnh báo. Người tiêm vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 đã được tổ chức vài năm, hiện cũng đã hết tác dụng...
Theo Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế), nguy cơ gây đông máu của vaccine AstraZeneca là tác dụng phụ mà Việt Nam khi tổ chức tiêm đã được cảnh báo.
Trước thông tin cáo buộc vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 gây ra tác dụng hiếm gặp có khả năng dẫn đến đông máu, đại diện Bộ Y tế cho biết, đây là tác dụng phụ mà Việt Nam khi tổ chức tiêm vaccine COVID-19 của AstraZeneca cũng đã được cảnh báo.
Trang Pharmaceutical Technology đưa tin hãng sản xuất AstraZeneca thừa nhận vắc xin COVID-19 có thể gây đông máu, dù trường hợp gặp phản ứng phụ này rất hiếm.
Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh bệnh (Bộ Y tế) cho hay đây là tác dụng phụ mà Việt Nam khi tổ chức tiêm vaccine COVID-19 của AstraZeneca cũng đã được cảnh báo.
Loại vaccine này đang được thử nghiệm với các bệnh nhân ung thư hắc tố da, phổi, bàng quang và thận.
Ngày 23/4, Tòa án cấp cao tại London (Anh) bắt đầu xét xử tranh chấp giữa các hãng dược Pfizer/BioNTech với Moderna liên quan bằng sáng chế công nghệ vắc xin phòng COVID-19.
Hãng Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã kiện Moderna lên tòa án tại London vào tháng 9/2022, tìm cách thu hồi 2 bằng sáng chế của Moderna liên quan đến vaccine sử dụng công nghệ mRNA của họ.
Tổng thống Nga Vladimir Putin thông tin Nga đang tiến rất gần trong việc tạo ra vaccine ung thư nhưng lại không nói rõ vaccine dùng cho loại bệnh nào, hiệu quả ra sao.
Công ty dược Moderna và Merck đã đưa ra những kết quả triển vọng cho thử nghiệm kết hợp vắc xin mRNA với thuốc điều trị ung thư Keytruda để điều trị khối u ác tính.
Kết hợp vắc xin mRNA với thuốc điều trị ung thư hắc tố da giúp giảm 49% nguy cơ tái phát hoặc tử vong; giảm 62% nguy cơ di căn xa so với chỉ dùng thuốc.
Hai hãng dược phẩm Moderna và Merck đã đưa ra những kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b của nghiên cứu kết hợp giữa liệu pháp mRNA và thuốc điều trị ung thư Keytruda để điều trị khối u ác tính.
Joseph Ladapo, Tổng y sĩ bang Florida, Mỹ, kêu gọi ngừng tiêm vaccine mRNA Covid-19 Pfizer và Moderna với lập luận lo ngại gây hại cho DNA.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết biến thể phụ JN.1, một nhánh của Omicron đang lây lan nhanh chóng tại Mỹ trước kỳ nghỉ lễ cuối năm.
Biến thể JN.1 của Covid-19 đang lan nhanh và khiến số ca nhiễm và nhập viện gia tăng ở Mỹ trước kỳ nghỉ lễ cuối năm.
Không giống như vaccine thông thường, mRNA-4157 chữa bệnh hơn là ngăn ngừa bệnh nhưng chúng cũng hoạt động bằng cách huấn luyện hệ thống miễn dịch của cơ thể chống lại virus.