Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Sản phẩm 'Kem chuyên nám' có kim loại nặng, nhưng không đơn vị nào liên quan thừa nhận có sản phẩm này. Bộ Y tế đã thu hồi và cảnh báo người dùng về mỹ phẩm có dấu hiệu giả mạo này.
Mẫu sản phẩm kem chuyên nám lấy tại cơ sở mỹ phẩm Minh Quý không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Mẫu kem trị nám được lấy để kiểm nghiệm không đáp ứng quy định về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm, có hàm lượng thủy ngân vượt mức.
Một mẫu sản phẩm kem trị nám không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả. Mẫu sản phẩm này được lấy ở Tây Ninh
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Chiều 27/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi văn bản gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về một mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' có hàm lượng thủy ngân vượt quá giới hạn cho phép.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2. Thuốc có tác dụng điều trị trào ngược dạ dày thực quản do Công ty CP dược – thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Chiều 27/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi văn bản gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về một mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện mẫu thuốc Rabesta 20 vi phạm chất lượng, chỉ tiêu độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 bị thu hồi vì có độ hòa tan không đạt 50% so với tiêu chuẩn.
Ngày 26/12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Chiều 26/9, Công ty Cổ phần Megram (địa chỉ tại Cụm Công nghiệp An Mỹ - Đồn Xá, thị trấn Bình Mỹ, huyện Bình Lục) tổ chức thăm, tặng quà Trung tâm Công tác xã hội, trực thuộc Sở Lao động -Thương binh và xã hội (xã Liêm Tiết, thành phố Phủ Lý). Tham dự có tham tán Thương mại Cộng hòa Séc tại Việt Nam Nikona Sichlerova; đại diện Tập đoàn Elmich Châu âu tại Việt Nam; đại diện Sở Lao động – Thương binh và xã hội tỉnh.
Đó là chuyện xảy ra tại Công ty Cổ phần Dược - Vật tư y tế Nghệ An và đã bị Cục quản lý Dược xử phạt hành chính 60 triệu đồng.
Ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược - Vật tư y tế Nghệ An do giấy đăng ký lưu hành thuốc đã hết hiệu lực nhưng vẫn sản xuất thuốc vitamin C.
Theo công bố mới nhất của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), có 30 thuốc vi phạm về chất lượng bị thu hồi, trong đó, 19 loại thuốc do Việt Nam sản xuất.
Cơ quan điều tra đề nghị tạm ngừng các giao dịch liên quan đến các tài khoản, sổ tiết kiệm, nhà đất của cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang.
Bộ Công an đề nghị ngân hàng, Văn phòng Đăng ký đất đai Hà Nội, TP.HCM tạm ngừng các giao dịch liên quan đến các tài khoản, nhà đất của ông Cao Minh Quang.
Cựu TGĐ Công ty Dược Cửu Long chỉ đạo cấp dưới để ngoài sổ sách hơn 3,8 triệu USD tiền được giảm giá mua nguyên liệu, đến nay, Bộ Y tế chưa thu hồi được số tiền này.
Cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang biết Công ty Dược phẩm Cửu Long che giấu hơn 3,8 triệu USD, nhưng không chỉ đạo tiếp tục làm rõ.
Ngày 13-5, Cơ quan Cảnh sát điều tra (Bộ Công an) cho biết, đã hoàn tất kết luận điều tra vụ án 'Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng' xảy ra tại Bộ Y tế, Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long và các đơn vị liên quan. Đồng thời, chuyển toàn bộ hồ sơ tới Viện Kiểm sát nhân dân tối cao đề nghị truy tố các bị can liên quan, trong đó có ông Cao Minh Quang (cựu Thứ trưởng Bộ Y tế).
Hợp đồng giữa ký kết giữa Bệnh viện Đa khoa (viết tắt là ĐK) huyện Đô Lương và Chi nhánh Dược phẩm huyện Đô Lương có thời hạn là 10 năm, tuy nhiên, tại thời điểm ký hợp đồng, Giám đốc Đa khoa huyện Đô Lương chưa xin ý kiến của cấp có thẩm quyền.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được công văn của Bệnh viện Nhi Trung ương về việc phát hiện một số dấu hiệu bất thường trên bệnh nhân sau khi sử dụng thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml số lô 21003.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số GĐKLH: QLĐB-638-17, số lô: 21003; ngày SX: 30/8/2021; HD: 30/8/2023 của Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tám doanh nghiệp Việt Nam khởi nghiệp bằng kết quả nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực dược phẩm – sinh học đã tham dự Tuần lễ Đối tác Bio ASEAN – Hàn Quốc 2021, tại Seoul, Hàn Quốc.Các doanh nghiệp Việt Nam tham gia gửi video clip, tài liệu giới thiệu doanh nghiệp và sản phẩm để trưng bày tại gian hàng của Việt Nam tại khu vực các nước ASEAN. Tuy nhiên do Hàn Quốc đang thời kỳ giãn cách nên chỉ trưng bày sản phẩm và giới thiệu công ty trên Triển lãm online diễn ra từ 31/8 đến 15/9.
Tám doanh nghiệp Việt Nam khởi nghiệp bằng kết quả nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực dược phẩm - sinh học đã tham dự Tuần lễ Đối tác Bio ASEAN - Hàn Quốc 2021, tại Seoul, Hàn Quốc.