Theo Cục Y tế (Bộ Y tế), cho đến nay, Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Bahrain… Evushel là thuốc, không phải vaccine; không chỉ định dùng thay thế cho vaccine phòng COVID-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
Ngày 24/3, Hệ thống BVĐK Tâm Anh chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.
Kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19 chính thức được triển khai tiêm cho người dân từ ngày 26/3/2022 tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh. Trước đó, ngày 24/3/2022, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Singapore sẽ áp dụng trở lại các chính sách biên giới gần giống với thời điểm trước dịch Covid-19, qua đó dỡ bỏ hầu hết hạn chế đối với du khách đã tiêm đủ liều vắc xin.
Ngày 24/3, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam. Theo đó, đơn vị sẽ triển khai tiêm ngay cho người dân tại hệ thống bệnh viện ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.
Trước đó, để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị COVID-19, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp giấy phép nhập khẩu thuốc Evusheld đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh.
Ngày 24-3, lô kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng Covid-19 đầu tiên đã về đến Việt Nam. Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Hôm nay, lô thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng Covid-19 đầu tiên đã về đến Việt Nam và sẽ chính thức triển khai tiêm từ ngày 26/3.
Chứng nhận điện tử tiêm vắc-xin phòng Covid-19 của Việt Nam sẽ được cấp theo tiêu chuẩn quốc tế.
Trong đại dịch COVID-19, nhiều người không tiêm được vaccine phòng COVID-19 do bị phản ứng nặng với vaccine. Bên cạnh đó, nhiều người bị suy giảm miễn dịch dù tiêm đủ liều nhưng kháng thể lại thấp. Để bảo vệ cho 'nhóm người yếu thế' này, họ cần có thêm các lựa chọn để dự phòng, trong đó có thuốc kháng thể đơn dòng vừa được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu về Việt Nam.
Ngày 22/3, Hệ thống Bệnh viện đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP.HCM mở Cổng thông tin đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld phòng ngừa Covid-19 cho người suy giảm miễn dịch hoặc người không thể tiêm vaccine Covid-19.
Ngay sau khi Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu Evusheld - kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới, ngày 22-3, Việt Nam chính thức mở cổng thông tin đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld cho người suy giảm miễn dịch hoặc người không thể tiêm vắc xin Covid-19 tại hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh thành phố Hồ Chí Minh.
Theo AstraZeneca, dữ liệu từ Trường Đại học Y khoa Washington cho thấy Evusheld có tác dụng giảm tải lượng virus và viêm phổi do các dòng phụ của Omicron gồm BA.1, BA.1.1 và BA.2 gây ra.
Evusheld không phải là vắc xin. Thực tế, Evusheld tạo ra hệ miễn dịch thụ động, cơ chế hoạt động giống trẻ em nhận kháng thể từ người mẹ.
Ngày 21/3, AstraZeneca thông báo liệu pháp dự phòng và điều trị Covid-19 dựa trên kháng thể của hãng duy trì hiệu quả trung hòa trước các biến thể phụ của biến thể Omicron, bao gồm cả phiên bản 'tàng hình' BA.2 có khả năng lây lan nhanh.
Liệu pháp Evusheld đã được thử nghiệm trên các biến chủng phụ của Omicron với kết quả có thể hạn chế tình trạng viêm phổi.
Đây là dữ liệu thử nghiệm đầu tiên cho thấy hiệu quả của thuốc Evusheld đối với các 'anh em' của biến thể Omicron, sau khi số ca mắc COVID-19 đang tăng đột biến trên toàn cầu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông tin về việc sử dụng hỗn hợp kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca. Theo đó, để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị COVID-19, ngày 2-3-2022, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc Evusheld... Báo Nam Định điện tử, cơ quan của Đảng bộ Đảng Cộng sản Việt Nam, tiếng nói của Đảng bộ, chính quyền, và nhân dân Nam Định
Thông tin từ Bộ Y tế cho biết, tính từ 16h ngày 18/3 đến 16h ngày 19/3 ghi nhận 150.618 ca nhiễm mới, trong đó 12 ca nhập cảnh.
Cục quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Evusheld là thuốc, không phải là 'siêu vắc-xin'.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi thông tin khẳng định: EVUSHELD là thuốc, không phải là 'siêu vắc-xin', không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng Covid-19 cho các đối tượng có thể tiêm vắc-xin.
Việc hạ cấp độ dịch, đưa Covid-19 từ bệnh truyền nhiễm nhóm A sang nhóm B không đồng nghĩa với hết dịch, bởi dịch vẫn tiếp tục lưu hành và gây chết người nhưng không còn quá nguy hiểm nữa
Chiều 18-3, theo tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), để đa dạng hóa nguồn cung thuốc phòng và điều trị Covid-19, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc Evusheld - kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới. Tuy nhiên, không phải trường hợp nào cũng sử dụng được Evusheld.
Bộ Y tế nhấn mạnh, Evusheld là thuốc, không phải là 'siêu vaccine', không được phép sử dụng Evusheld để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.
Bộ Y tế vừa phát đi thông tin khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là siêu vắc-xin, không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng Covid-19 cho các đối tượng có thể tiêm vắc-xin.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), tại Việt Nam, EVUSHELD được cấp giấy phép nhập khẩu để sử dụng trong cơ sở khám chữa bệnh. Tuy nhiên, EVUSHELD là thuốc, không phải là 'siêu vắc xin', không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Evusheld không chỉ định dùng thay thế cho vaccine COVID-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
Bộ Y tế khẳng định Evusheld là thuốc kháng thể đơn dòng phòng và điều trị Covid-19, không phải vaccine.