Công ty TNHH Allegens không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành nên bị Bộ Y tế phạt 100 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa (DK Pharma) do sản xuất thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Tobradico do kém chất lượng. Đây là dung dịch được chỉ định sử dụng cho người viêm mí mắt, viêm túi lệ, một số trường hợp nhiễm trùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 1223/ QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Tobradico không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi toàn quốc thuốc Tobradico do không đạt chất lượng về chỉ tiêu thử vô khuẩn, vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobradico.
Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Công văn số 4501/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Nidal Day do Công ty CP Dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc trị xương khớp viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vừa bị Sở y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi ngay lập tức do chất lượng kém.
Lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) điều trị bệnh viêm xương khớp, đợt gút cấp, sản xuất tháng 5/2021 vừa bị Hà Nội ra quyết định thu hồi khẩn do kém chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành các văn bản thu hồi mẫu thuốc Levosum và tất cả lô thuốc sản xuất từ 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa cho biết, đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo thông báo thu hồi, Sở Y tế Hà Nội cho biết thuốc viên nén Rotundin (Rotundin 30mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan, qua đó yêu cầu Công ty TNHH MTV Armephaco - đơn vị sản xuất thu hồi triệt để số thuốc này.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng và lô thuốc Cefuroxim 500 giả.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các doanh nghiệp liên quan, Phòng Y tế các quận, huyện giám sát thu hồi thuốc Rotundin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Armephaco sản xuất
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc của lô hàng thuốc Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ giả và xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã nhận được công văn của Văn phòng đại diện Pharmaceutical Works Polpharma S.A tại Hà Nội báo cáo về việc phát hiện mẫu sản phẩm Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ thuốc giả.
Ngày 24/11, Sở Y tế nhận được Công văn số 16984/QLD-CL của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược vật tư Y tế Hải Dương, về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. TCDN -
Cục Quản lý Dược vừa ra công văn thông báo thu hồi đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc Viên nang mềm Dacodex (số SĐK: VD-11224-10, Số lô: 030220; NSX: 26/02/2020; HD: 26/02/2023) của Công ty Cổ phần Dược vật tư Y tế Hải Dương.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, SĐK: VD-11224-10, số lô: 030220; NSX: 26/02/2020; HD: 26/02/2023 vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Ngày 28/7, Sở Y tế tỉnh Đắk Nông nhận được Công văn số 11170/QLD-CL của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Bivantox do Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco sản xuất.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...