Công bố hoàn thành nghiên cứu giải mã bộ gene người Việt đầu tiên

Với quy mô hơn 1.000 hệ gene được giải trình tự, hơn 40 triệu biến thể di truyền được phát hiện, nghiên cứu mở ra bộ cơ sở dữ liệu quý cho cộng đồng.

VinBigdata công bố hoàn tất Giải mã 1000 hệ gene người Việt

Các nhà khoa học Viện Nghiên cứu Dữ liệu lớn VinBigdata (Tập đoàn VinGroup) sẽ tiến hành công bố hoàn tất dự án 'Giải mã 1000 hệ gene người Việt'. Đây là công bố khoa học quốc tế lớn của Việt Nam về gene người.

Mỹ hỗ trợ Việt Nam phân tích, dò tìm biến chủng mới

Giám đốc CDC Mỹ tại Việt Nam cho biết công nghệ giải trình tự gene sẽ giúp phát hiện những biến chủng mới của virus corona và nghiên cứu chúng nhanh nhất có thể.

Tiếp nhận máy giải trình tự gene do Mỹ trao tặng

BV Bạch Mai vừa đón nhận máy giải trình tự gene do Bộ Quốc phòng Mỹ trao tặng. Đây là một trong hai máy giải trình tự gene Mỹ tặng cho Việt Nam, được đặt tại BV Chợ Rẫy và BV Bạch Mai.

Hoa Kỳ trao tặng máy giải trình tự gene cho Bệnh viện Bạch Mai

Máy giải trình tự gene do Bộ Quốc phòng (Hoa Kỳ) trao tặng có tác dụng phân tích, giải trình tự gene của các virus, giúp xác định kịp thời những biến chủng của virus SARS-CoV-2.

Hoa Kỳ tặng Việt Nam thiết bị giải trình tự gene biến thể COVID-19

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế PGS.TS Nguyễn Trường Sơn, thiết bị giải trình tự gene biến thể COVID-19 do Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ trao tặng cho Bệnh viện Bạch Mai góp phần phòng chống dịch COVID-19 cũng như hỗ trợ nghiên cứu, phát triển vaccine mới.

Mỹ tặng Việt Nam máy giải trình tự gen phát hiện biến chủng mới COVID-19

Sáng 9/11, Đại biện lâm thời phái đoàn ngoại giao Mỹ Marie Damour đến thăm và trao tặng máy giải trình tự gen Illumina cho bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội.

Mỹ sẽ tiếp tục vận động để có thêm vaccine cho Việt Nam

Sau lễ tặng máy giải trình tự gene của Mỹ cho Bệnh viện Chợ Rẫy sáng 19/10, quyền tổng lãnh sự Mỹ khẳng định sẽ nỗ lực để có thêm vaccine cho Việt Nam.

Anh thử nghiệm phương pháp xét nghiệm máu phát hiện sớm 50 loại ung thư

Ngày 13/9, Dịch vụ Y tế quốc gia Vương quốc Anh (NHS) bắt đầu thử nghiệm phương pháp xét nghiệm máu Galleri, được phát triển bởi công ty dược phẩm và công nghệ sinh học Mỹ Grail Inc's nhằm giúp phát hiện sớm hơn 50 loại ung thư trước khi triệu chứng xuất hiện.

Anh thử nghiệm phương pháp xét nghiệm máu phát hiện sớm bệnh ung thư

Phương pháp Galleri dựa trên cấu trúc DNA trong máu của bệnh nhân để phát hiện dấu hiệu bất thường từ các tế bào ung thư.

Thử nghiệm xét nghiệm máu lớn nhất thế giới chẩn đoán sớm 50 loại ung thư

Ngày 13.9, Dịch vụ Y tế Quốc gia của Anh (NHS) sẽ bắt đầu thử nghiệm lớn nhất thế giới về xét nghiệm máu để phát hiện hơn 50 loại ung thư trước khi các triệu chứng xuất hiện.

Giải mã gen-Mặt trận mới của cạnh tranh Mỹ-Trung Quốc

Được phát triển từ những năm 1970, giải mã gen hiện đang trở thành tâm điểm của giới truyền thông với cuộc khủng hoảng Covid-19. Đằng sau những công nghệ mũi nhọn này ẩn giấu một thị trường toàn cầu, chủ yếu do Mỹ thống trị, nhưng Trung Quốc cũng đang tính toán vươn lên cạnh tranh.

SeABank và Genetica hợp tác chiến lược

Hợp tác nhằm mang đến dịch vụ giải mã gen với nhiều ưu đãi hấp dẫn dành cho khách hàng của Ngân hàng.

Genetica hợp tác chiến lược cùng SeABank: Tiên phong cung cấp dịch vụ giải mã gen thông qua hệ thống ngân hàng

Đơn vị xét nghiệm gen sở hữu công nghệ lõi độc quyền dành cho người châu Á - Genetica và Ngân hàng TMCP Đông Nam Á (SeABank, mã chứng khoán SSB) chính thức triển khai hợp tác nhằm mang đến dịch vụ giải mã gen với nhiều ưu đãi hấp dẫn dành cho khách hàng của Ngân hàng.

SeABank và Genetica hợp tác chiến lược, tiên phong mang đến dịch vụ giải mã Gen cho khách hàng

Ngày 15/4/2021- Đơn vị xét nghiệm gen sở hữu công nghệ lõi độc quyền dành cho người châu Á - Genetica và Ngân hàng TMCP Đông Nam Á (SeABank, mã chứng khoán SSB) chính thức triển khai hợp tác nhằm mang đến dịch vụ giải mã gen với nhiều ưu đãi hấp dẫn dành cho khách hàng của Ngân hàng.

Phát hiện sớm và cách sàng lọc người mang gen bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh)

Thiếu máu tán huyết bẩm sinh hay Thalassemia là căn bệnh di truyền từ bố mẹ sang con. Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới WHO, có khoảng 7% dân số toàn cầu mang gen bệnh Thalassemia. Tại nước ta, tỷ lệ người mắc bệnh thiếu máu tán huyết thuộc dạng cao trong khu vực.

Genetica triển khai hệ thống học tập Everlearn

Với mục tiêu ứng dụng hiệu quả công nghệ và chuyển đổi số vào hoạt động kinh doanh, từ đó giúp mở rộng thị trường, đẩy mạnh hợp tác phát triển tại Việt Nam, công ty giải mã gene Genetica - một công ty công nghệ sinh học của Mỹ đã lựa chọn hệ thống Everlearn của Học viện Doanh nhân MVV để cung cấp trải nghiệm huấn luyện và học tập trực tuyến, nâng cao năng lực cho các đối tác chiến lược của công ty tại Việt Nam.

Zymo Research ra mắt Dịch vụ giải trình tự COVID-19 để phát hiện và theo dõi các biến thể SARS-CoV-2 mới xuất hiện

Ngày 11/2/2021, Zymo Research đã công bố Dịch vụ giải trình tự biến thể COVID-19. Dịch vụ toàn cầu mới này mở rộng các giải pháp SARS-CoV-2 đầu cuối của Zymo Research bao gồm thu thập mẫu, chiết xuất RNA và phát hiện SARS-CoV-2. Việc phát hiện các đột biến một cách nhanh chóng giúp ngăn chặn sự lây lan của các loại chủng vi rút mới và có thể đưa ra cảnh báo sớm về khả năng kháng vắc xin.

Vì sao Mỹ không săn biến chủng của virus?

Các chuyên gia cho rằng Mỹ cần tăng cường công tác giải mã trình tự gen của virus để theo dõi được các biến chủng đang có ở nước này, nhằm đưa ra các biện pháp chống dịch hiệu quả.

Bệnh viện ĐH Y Dược khai trương phòng khám tư vấn di truyền

BV Đại học Y Dược TP.HCM phối hợp với Viện Di truyền Y học và Gene Solutions đưa vào hoạt động phòng khám tư vấn di truyền tại khoa Khám sức khỏe theo yêu cầu.