Bộ KH&CN vừa đính chính thông tin 'kit xét nghiệm Covid-19 của Việt Á được WHO chấp thuận' với lý giải 'do các cơ quan báo chí chính thống'.
WHO cho biết hồ sơ sản phẩm đã được đánh giá và không đáp ứng được các hồ sơ cần thiết về an toàn, công năng và / hoặc QMS.
Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam, giải thích nguyên nhân kit xét nghiệm Covid-19 của Công ty Việt Á không được WHO chấp thuận đưa vào Danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO.
Thông tin về việc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công nhận bộ KIT test do Công ty Việt Á sản xuất được đăng tải trên website của Bộ Khoa học và công nghệ trước đó đã bị gỡ bỏ...
Từ tháng 4 đến tháng 7-2020, WHO phê duyệt các bộ xét nghiệm của nhiều quốc gia nhưng không có sản phẩm của Việt Á.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố sản phẩm của Công ty Việt Á không đủ điều kiện để đấu thầu.
Ngày 24/4, Cơ quan chuyên môn về thẩm định sản phẩm y tế của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã gửi thư thông báo việc công nhận kit xét nghiệm 'LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT-rPCR' của Việt Nam, do Học viện Quân y và Công ty Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất.