Hỗn hợp kháng thể này cho hiệu quả giảm 80% nguy cơ tiến triển bệnh nặng và tử vong trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3...
Việc hỗn hợp kháng thể Evusheld được FDA cấp phép đánh dấu bước tiến lớn của AstraZeneca khi mà vaccine Covid-19 của hãng này chưa được Mỹ phê duyệt...
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail kháng thể) của AstraZeneca để ngăn ngừa Covid-19 cho những người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng từ vaccine ngừa Covid-19.
Một số loại thuốc sử dụng công nghệ kháng thể được xác nhận mất hiệu quả trước biến chủng Omicron, trong khi giới khoa học cho biết cần nhiều thời gian để hiểu rõ biến chủng mới.
Theo hãng AP, thế giới sẽ mất thêm nhiều tuần bất ổn bởi một số quốc gia tái áp dụng các hạn chế đi lại và thực hiện các bước tiếp theo nhằm ngăn chặn biến thể mới Omicron.
Các viện nghiên cứu và công ty dược phẩm tại bang Victoria của Australia mới đây đã bào chế một sản phẩm vaccine ngừa COVID-19 mới sử dụng công nghệ mRNA. Dự kiến, các cuộc thử nghiệm lâm sàng sẽ được triển khai từ đầu năm tới.
Chứng khoán Mỹ quay đầu giảm mạnh trong ngày 30/11 sau khi lãnh đạo Cục Dự trữ Liên bang Mỹ (FED) tuyên bố sẽ đẩy nhanh chương trình thu mua trái phiếu khi rủi ro lạm phát gia tăng.
Thị trường chứng khoán Mỹ giảm điểm mạnh và giá dầu cũng lao dốc chóng mặt trong phiên giao dịch ngày thứ Hai (30/11), khi nhà đầu tư lo lắng về biến chủng mới của Covid-19 và tuyên bố về chủ trương chính sách tiền tệ của Chủ tịch Cục Dự trữ Liên bang (Fed) Jerome Powell...
Ngày 30/11, Đại học Oxford của Anh cho biết chưa có bằng chứng cho thấy các vaccine hiện nay không thể bảo vệ người nhiễm biến thể Omicron trở bệnh nặng.
Ngày 26/11, Merck cho biết dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm molnupiravir cho thấy thuốc kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với báo cáo trước đây.
Công ty Merck cho biết hôm thứ Sáu (26/11), dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc cắt giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đây.
Cụ Nguyễn Thị C, sinh năm 1921 (ở xã Nhân La, Kim Động, Hưng Yên) mắc COVID-19 trên nền bệnh tật phức tạp, sau quá trình điều trị tích cực nay đã khỏi bệnh ngoạn mục và gửi lời cảm ơn tới tất cả các y bác sĩ hồi sinh sự sống cho cụ.
Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương và Bệnh viện Bệnh nhiệt đới TP.HCM là các cơ sở y tế đại diện Việt Nam tham gia thử nghiệm có giá trị này.
Liệu pháp điều trị Covid-19 đang được tiến hành tại 188 bệnh viện của 5 quốc gia, gồm: Vương quốc Anh, Nepal, Indonesia, Ghana và Việt Nam.
Ngày 23-11, theo tin từ Bệnh viện Bệnh nhiệt đới trung ương, bệnh viện này vừa tham gia khởi động nghiên cứu đa quốc gia thử nghiệm Recovery - đánh giá ngẫu nhiên các liệu pháp điều trị Covid-19.
Hàng triệu người dân trên toàn cầu không tạo ra kháng thể nCoV như kỳ vọng sau tiêm vaccine. Regen-CoV ra đời được xem là mang tới hy vọng cho họ.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng bảo vệ 83% sau 6 tháng.
Giới chức Mỹ ký hợp đồng trị giá gần 1 tỷ USD để mua Sotrovimab, thuốc điều trị Covid-19 dạng tiêm do hãng dược GlaxoSmithKline (GSK) và công ty Vir Biotechnology đồng phát triển.
Mỹ đã ký hợp đồng trị giá khoảng 1 tỉ USD để mua Sotrovimab - kháng thể điều trị Covid-19 từ hãng dược GlaxoSmithKline (GSK - Anh) và công ty Vir Biotechnology (Vir - Mỹ).
Các đại dịch không bao giờ hết hẳn. Chúng chỉ giảm bớt. Và Covid-19 có thể cũng sẽ như vậy vào năm 2022.
Liệu pháp kháng thể REGEN-COV hiện được cơ quan quản lý y tế Mỹ cho phép sử dụng để phòng ngừa lây nhiễm ở những người phơi nhiễm với các cá nhân đã mắc COVID-19.
Công ty dược phẩm Regeneron hôm qua (08/11) cho biết, loại cocktail kháng thể của họ đã giảm 81,6% nguy cơ nhiễm Covid-19 trong vòng từ 2 đến 8 tháng sau khi sử dụng loại sản phẩm này.
Ngày 4/11, Vương quốc Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus molnupiaravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.
Hơn 8.000 liều thuốc RONAPREVE do công ty công nghệ sinh học Regeneron và tập đoàn dược phẩm Thụy Sĩ Roche hợp tác phát triển được nhập về Việt Nam trong chiều nay theo đơn hàng tài trợ trị giá 100 tỷ đồng của Công ty Cổ phần Thaiholdings và Tập đoàn Xuân Thành.
Ngày 11/10, hãng dược Merck đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ đến trung bình. Nếu được chấp thuận, đây sẽ là loại thuốc uống kháng virus SARS-CoV-2 đầu tiên trên thế giới.
Các hãng dược phẩm Mỹ, châu Âu và Nhật Bản liên tiếp công bố thông tin về những loại thuốc hứa hẹn tiềm năng điều trị giúp người mắc Covid-19 không bị bệnh nặng hoặc tử vong.
AstraZeneca cho biết hỗn hợp thuốc trị COVID-19 giảm phân nửa nguy cơ phát bệnh nặng hoặc tử vong ở bệnh nhân không nhập viện trong nghiên cứu giai đoạn cuối.
Nếu được phê duyệt thì ngoài vaccine, đây là mũi thuốc tiêm đầu tiên bảo vệ con người trước COVID-19.
AstraZeneca đã nộp hồ sơ đề nghị nhà chức trách Mỹ cấp phép sử dụng với thuốc điều trị Covid-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.
AstraZeneca đã nộp hồ sơ đề nghị nhà chức trách Mỹ cấp phép sử dụng với thuốc điều trị Covid-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.
Hãng thông tấn AFP (Pháp) đã tổng hợp lại những loại thuốc từng được thử nghiệm trong thời gian qua cho thấy kết quả tốt trong điều trị COVID-19 hoặc ngược lại.
TTH - Ngày 24/9, một hội đồng của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng liệu pháp 'hỗn hợp kháng thể' Ronapreve trong điều trị bệnh COVID-19. Liệu pháp này kết hợp hai loại kháng thể trung hòa là casilibimab và imdevimab, do công ty công nghệ sinh học Mỹ Regeneron phát triển, phối hợp với tập đoàn dược phẩm Thụy Sĩ Roche.
Một hội đồng của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vào thứ Sáu (24/9) đã khuyến nghị sử dụng Regeneron cho những bệnh nhân có nguy cơ nhập viện cao và những người bị bệnh nặng.
WHO kêu gọi hãng Regeneron giảm giá thuốc và phân phối bình đẳng cho toàn thế giới nhằm tăng cường hiệu quả của những nỗ lực đối phó COVID-19.