Các phản ứng của cơ thể khi tiêm vắc-xin phòng COVID-19 là hoàn toàn bình thường. Tuy nhiên trong thực tế có người lại có phản ứng rầm rộ, trầm trọng, có người lại nhẹ nhàng, thậm chí có người không hề có phản ứng gì. Để lý giải về các hiện tượng này, phóng viên Báo Sức khỏe & Đời sống đã có cuộc trao đổi với TS.BS. Nguyễn Hữu Trường – Trung tâm Dị ứng miễn dịch lâm sàng Bệnh viện Bạch Mai.
Ngày 25-4, tỉnh Nam Định bắt đầu triển khai tiêm vắc-xin phòng Covid-19 (do AstraZeneca sản xuất) cho chín nhóm đối tượng ưu tiên, miễn phí theo Nghị quyết số 21/NQ-CP, ngày 26-2-2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc-xin phòng Covid-19.
Tôi bị đau họng, có mua thuốc súc họng chứa iod về dùng. Tuy nhiên tôi cảm thấy lúng túng khi dùng loại thuốc này, mong bác sĩ tư vấn cho tôi cách sử dụng. Xin trân trọng cảm ơn bác sĩ!
Bệnh viêm da dị ứng rất dễ nhầm với các bệnh khác, vậy làm thế nào để có thể nhận biết được trẻ đang bị viêm da dị ứng.
Tế bào gốc từ nhung hươu có tác dụng làm vết thương nhanh lành, thấm hút tốt, giảm lão hóa. Có thể ứng dụng nó để điều trị các vết thương như bỏng, tai nạn, vết thương khó hồi phục do liệt…
Mới đây, Google cho biết sẽ gỡ bỏ những quảng cáo thuốc vi phạm chính sách của nền tảng.
Kỳ 1: Hạn chế thấp nhất phản ứng sau tiêm qua khám sàng lọc
Sáng 19/3, Bộ Y tế cho biết, tính đến nay Việt Nam có thêm 3.492 người được tiêm vắc xin COVID-19, nâng tổng số người đã được tiêm lên 27.546 người.
Ngày 18/3, Bộ Y tế ban hành quyết định về việc hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc-xin phòng COVID-19 của AstraZeneca. Hướng dẫn này quy định các đối tượng đủ điều kiện tiêm và không nên tiêm.
Tính từ 18h ngày 18/3 đến 6h ngày 19/3, Việt Nam không ghi nhận ca mắc mới COVID-19, cả nước hiện vẫn có 2.570 bệnh nhân COVID-19.
Tối 18/3 Bộ Y tế cho biết có thêm ba ca mắc mới COVID-19 (BN2568-2570) trong đó có hai ca ghi nhận tại Hải Dương và một ca được cách ly ngay sau nhập cảnh tại Ninh Thuận.
Bộ Y tế vừa ban hành Hướng dẫn nhằm phát hiện và phân loại các đối tượng đủ điều kiện tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 để đảm bảo an toàn tiêm chủng.
Hướng dẫn này có quy định các đối tượng đủ điều kiện tiêm và không nên tiêm cụ thể gồm có 9 đối tượng nên trì hoãn tiêm chủng vắc xin COVID-19; 4 đối tượng cần thận trọng tiêm chủng.
Bộ Y tế vừa ban hành Hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca, nhằm phát hiện và phân loại các đối tượng đủ điều kiện tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 để bảo đảm an toàn tiêm chủng, thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26-2-2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vaccine phòng Covid-19.
Bộ Y tế khuyến cáo người trên 65 tuổi, người đã tiêm vắc-xin khác trong vòng 14 ngày trước và nhiều đối tượng các cần trì hoãn tiêm vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca.
Ngày 18-3, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1624/QĐ-BYT về việc ban hành hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19 của AstraZeneca. Hướng dẫn này có quy định các đối tượng đủ điều kiện tiêm và không nên tiêm.
Theo Bộ Y tế, vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca chỉ được tiêm cho người trên 18 tuổi với nhiều điều kiện sức khỏe để đảm bảo an toàn khi tiêm.
Hướng dẫn nhằm phát hiện và phân loại các đối tượng đủ điều kiện tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 để đảm bảo an toàn tiêm chủng, thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26/02/2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc xin phòng COVID-19.
Sáng 15/3, Covivac, vắc-xin phòng COVID-19 do Viện Vắc-xin và Sinh phẩm y tế (IVAC) nghiên cứu, phát triển, được thử nghiệm lâm sàng trên người giai đoạn 1 tại Trường Đại học Y Hà Nội.
Bộ Công Thương vừa nghiệm thu đề tài 'Nghiên cứu công nghệ sản xuất methyl-ß-cyclodextrin (M-ß-CD) từ tinh bột sắn làm phụ gia thế hệ mới cho ngành công nghiệp mỹ phẩm, dược phẩm và thực phẩm chức năng', do Phòng Thí nghiệm trọng điểm công nghệ lọc, hóa dầu (Viện Hóa học công nghiệp Việt Nam) chủ trì thực hiện.
COVIVAC là vắc-xin COVID-19 thứ hai do Việt Nam nghiên cứu và phát triển với công nghệ sản xuất tương tự cúm mùa do Việt Nam làm chủ và được xuất khẩu tới nhiều nước trên thế giới. Tiền Phong có cuộc trao đổi với TS Dương Hữu Thái, Viện trưởng Viện Vắc-xin và Sinh phẩm y tế (IVAC- Bộ Y tế) trước thời điểm vắc-xin này được thử nghiệm.
Sáng 26/2, Học viện Quân y (Bộ Quốc phòng) tiếp tục tiêm thử nghiệm vắc-xin ngừa COVID-19 Nano Covax giai đoạn 2 cho 35 tình nguyện viên đầu tiên. Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam, Trưởng Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19, đến thăm, động viên các tình nguyện viên và lực lượng tham gia nghiên cứu vắc-xin.
Sáng nay (26/2), Học viện Quân y bắt đầu tiến hành tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vaccine Nanocovax 'make in Việt Nam' phòng bệnh COVID-19.
'Sau khi làm các xét nghiệm và tôi đã đạt tiêu chuẩn sức khỏe để tiêm thử vaccine ngừa Covid-19. Hiện tại, tâm trạng tôi không hề lo lắng hay hồi hộp, chỉ cảm thấy mình rất may mắn khi là người được tiêm thử vaccine này' – Cô Nguyễn Thị Trọng (62 tuổi) cho hay.
Sáng nay (26/2), Học viện Quân y bắt đầu tiến hành tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vaccine Nanocovax 'make in Việt Nam' phòng bệnh COVID-19.
Sáng 26-2, tại Học viện Quân Y, 35 tình nguyện viên được chia làm 4 nhóm thực hiện tiêm thử nghiệm vắc-xin Covid-19 giai đoạn 2. Trong số trong này có 5 người được tiêm giả dược.
Sáng 26/2, Việt Nam bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vắc xin Nanocovax, dự kiến hoàn tất tiêm trong 1-2 tuần.
Dự kiến 50 tình nguyện viên đủ điều kiện về sức khỏe sẽ được tiêm Nanocovax – vaccine phòng COVID-19 của Việt Nam vào sáng mai.
Ngày 24/2, tại Viện Nghiên cứu Y học quân sự, Học viện Quân y phối hợp với Viện Pasteur TPHCM tổ chức tuyển tình nguyện viên tiêm thử nghiệm giai đoạn 2 vaccine Nanocovax phòng Covid-19.
Cuộc thử nghiệm mới sẽ được tiến hành trên 720 người trưởng thành khỏe mạnh ở Mỹ, Honduras và Panama nhằm đánh giá độ an toàn, cũng như phản ứng miễn dịch của vắcxin.
Tôi bị viêm mũi họng, có ngậm thuốc chống phù nề alpha - choay và dùng thuốc xịt mũi oxymethazolin. Tuy nhiên khi dùng 2 thuốc này thấy có hiện tượng váng đầu, khó chịu… Vậy có phải là do 2 thuốc này tương tác bất lợi với nhau không?
Ngay sau Tết Nguyên đán Tân Sửu, vaccine Nanocovax sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 với trên 560 tình nguyện viên.
Theo kế hoạch, ngay sau Tết, vaccine Nano Covax của Việt Nam sẽ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên 560 tình nguyện viên.
Thuốc lupkynis (voclosporin) mới đây đã được FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt, dùng kết hợp với phác đồ điều trị ức chế miễn dịch cơ bản để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị viêm thận lupus hoạt động (LN). Lupkynis là liệu pháp uống đầu tiên được FDA chấp thuận cho tình trạng này.
Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi các đơn vị liên quan về việc kiểm tra chất lượng thuốc metformin, một loại thuốc trị đái tháo đường, do nhiễm tạp chất gây ung thư.