Thuốc kháng virus Molnupiravir 400mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất; thuốc Molravir 400mg của Công ty CP dược phẩm Boston Việt Nam và Movinavir của Công ty CP dược phẩm Mekorpha vừa được Cục quản lý Dược, Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện vào chiều nay 17/2.
Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc MPP (Medicine Patent Pool) hôm nay, 20/1, công bố thông tin cấp các giấy phép con không độc quyền cho phép một số nhà sản xuất thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir.
Từ giữa tháng 8/2021 đến nay, Chương trình thí điểm sử dụng thuốc có kiểm soát Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại cộng đồng đã được Bộ Y tế triển khai tới 46 địa phương có dịch trong toàn quốc.
Theo thông tin trên Cổng tiêm chủng Covid-19, tính đến chiều 26/11, cả nước đã tiêm được 116.430.866 liều vaccine phòng Covid-19. Tỷ lệ bao phủ ít nhất một liều vaccine là 91,8% và tỷ lệ tiêm đủ hai liều vaccine là 63,6% dân số từ 18 tuổi trở lên. Theo khu vực, tỷ lệ này lần lượt ở miền bắc là 85,1% và 56,4%; miền trung là 89,8% và 48,2%; Tây Nguyên là 88,5% và 35%; miền nam là 97,9% và 77,6%.
Theo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Tập đoàn dược phẩm MSD của Mỹ và Công ty Pfizer đã có văn bản gửi Cục Quản lý Dược đồng ý nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc điều trị COVID-19.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các công văn gửi đến Hiệp Hội Doanh nghiệp dược Việt Nam về việc nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc điều trị COVID-19 gồm thuốc kháng virus Molnupiravir và thuốc Paxlovid.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Tập đoàn dược phẩm MSD của Mỹ và Công ty Pfizer đã có văn bản gửi Cục Quản lý Dược đồng ý nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc điều trị COVID-19.