Vắc-xin Nano Covax: Chưa có dữ liệu đánh giá hiệu lực bảo vệ

'Về hiệu quả bảo vệ - kết quả quan trọng nhất của chất lượng, đến thời điểm hiện tại, vắc-xin Nano Covax vẫn chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của vắc-xin dựa trên số trường hợp mắc COVID-19 trong nghiên cứu'.

Vắc-xin Nano Covax được đánh giá đạt yêu cầu về tính an toàn, có tính sinh miễn dịch

Theo thông tin từ Bộ Y tế, ngày 18-9 Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã họp đánh giá kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ứng viên vắc-xin Nano Covax với kết quả nghiên cứu tính đến ngày 2-9-2021. Trên cơ sở hồ sơ nộp ngày 15-9, cập nhật ngày 17-9, sau khi nghe báo cáo, ý kiến của các thành viên Hội đồng... Báo Nam Định điện tử, cơ quan của Đảng bộ Đảng Cộng sản Việt Nam, tiếng nói của Đảng bộ, chính quyền, và nhân dân Nam Định

Vắc-xin Nano Covax được Hội đồng Đạo đức chấp thuận

Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã thông qua báo cáo nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3 với vắc-xin Nano Covax. Hiện vắc-xin này được đánh giá là đạt yêu cầu.

Đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu, sản xuất vắc-xin nội

Ngày 10/9, tại cuộc họp rà soát tiến độ sản xuất vắc-xin trong nước, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn yêu cầu các đơn vị liên quan 'làm ngày làm đêm, đẩy nhanh nhất tiến độ nghiên cứu, sản xuất vắc-xin COVID-19 trong nước'.

Vắc-xin của Việt Nam vào chặng nước rút

Bộ Y tế rút gọn tối đa các thủ tục hành chính, cho phép tiếp tục triển khai lâm sàng giai đoạn 3 Vắc-xin Nano Covax do Công ty Nanogen phát triển, với tinh thần khẩn trương nhưng phải khoa học, vì sức khỏe người dân là trên hết

Vắc-xin Nano Covax có khả năng sinh miễn dịch tốt nhưng cần đánh giá thêm về độ an toàn

Hội đồng Đạo Đức và các chuyên gia trong lĩnh vực vắc-xin nhận định vắc-xin Nano Covax an toàn và có khả năng sinh miễn dịch khá tốt, nhưng cần tiếp tục đánh giá lại độ an toàn của vắc-xin.

Vì sao chưa cấp phép khẩn vắc-xin Nano Covax?

Việc cấp phép khẩn cấp sử dụng vắc-xin Covid-19 hiện nay là do điều kiện dịch bệnh. Do đó, chưa đủ thời gian để theo dõi vắc-xin trong thời gian dài như thông lệ.

Đề xuất cấp phép khẩn cấp vắc-xin Nano Covax: Cần phải thử nghiệm đủ trên 13.000 người

Vắc-xin nào cũng phải trải qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Nếu được phê duyệt khẩn cấp thì vắc-xin này vẫn phải thử nghiệm trên đủ 13.000 đối tượng theo thông lệ quốc tế để khẳng định chắc chắn nhất về hiệu quả bảo vệ và tính sinh miễn dịch.

Vắc-xin Covid-19 Việt Nam sắp về đích

Vắc-xin Covid-19 Nano Covax do Việt Nam sản xuất đã hoàn tất thử nghiệm giai đoạn 3 trên 1.000 tình nguyện viên; Công ty Nanogen cũng đã đề xuất Thủ tướng cấp phép khẩn cấp vắc-xin này

Thử nghiệm giai đoạn 3 vắc-xin phòng Covid-19 Nano Covax trên diện rộng

Bộ Y tế vừa phê duyệt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc-xin phòng Covid-19 của Việt Nam mang tên Nano Covax của Công ty Nanogen.

Vắc-xin Covid-19 thứ 2 của Việt Nam sắp được thử nghiệm trên người

Vắc-xin ngừa Covid-19 thứ 2 của Việt Nam dự kiến sẽ đưa vào thử nghiệm trên người tình nguyện sớm hơn dự kiến ban đầu gần 2 tháng. Vắc-xin Covid-19 này do Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế (Nha Trang) sản xuất.

Hôm nay, Việt Nam tiêm vắc-xin Covid-19 trên người

Ba tình nguyện viên đầu tiên, được lựa chọn từ hơn 200 tình nguyện viên, sẽ chính thức nhận mũi tiêm thử nghiệm vắc-xin Covid-19 do Việt Nam sản xuất