Lô thuốc này được xác định vi phạm chất lượng sản xuất thuốc mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Ngày 21/9, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ra quyết định xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại Quận 1 - TPHCM về hành vi sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Bên cạnh việc nộp phạt vi phạm hành chính số tiền 80 triệu đồng, Công ty Glaxo Operations UK Limited của Anh (Văn Phòng đại diện Glaxosmithkline Pte Ltd tại TP.HCM) còn buộc phải tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg không đạt chất lượng.
Công ty Glaxo Operations UK Limited sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 nên bị Cục Quản lý Dược xử phạt 80 triệu đồng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) 80 triệu đồng do sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã xử phạt 80 triệu đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125 mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Bị phát hiện sản xuất thuốc cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng, Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa qua quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại quận 1 TP Hồ Chí Minh, về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã xử phạt là 80 triệu đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg do vi phạm chất lượng mức độ 2. Trước đó, Cục cũng đã yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc này, thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa ra quyết định xử phạt 80 triệu đồng Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại Quận 1, TP. Hồ Chí Minh về hành vi sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sản xuất 2 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2, Công ty Glaxo Operations UK Limited bị Bộ Y tế phạt 80 triệu đồng, buộc tiêu hủy thuốc vi phạm.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Hai mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả vừa bị phát hiện không có nhiều dấu hiệu khác rõ ràng so với thuốc thật, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg trên toàn quốc.
Theo Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc Zinnat Suspension tại Việt Nam vì có 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thuốc kháng sinh Zinnat Suspension vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thuốc Zinnat Suspension thu hồi toàn bộ thuốc trên toàn quốc.
Theo Cục Quản lý dược, lý do thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Zinnat Suspension là vì thuốc có 2 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc kháng sinh Zinnat Suspension, vì thuốc có 2 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.