Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc và Viện dược liệu Thượng Hải đã phê duyệt có điều kiện các loại thuốc chống Covid được cải tiến. Trong đó có 2 loại thuốc uống bệnh nhân có thể tiếp cận trong vòng 1 tháng tới.
Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã cấp giấy phép sử dụng cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID -19 gồm SIM0417 và VV116.
Truyền thông Trung Quốc cho biết 2 thuốc trị COVID-19 nội địa vừa được phê duyệt là Xiannuoxin và VV116 sẽ có hiệu quả tương đương nhưng rẻ hơn nhiều so với Paxlovid của hãng dược Mỹ Pfizer.
Ngày 29/1, Trung Quốc tuyên bố đã phê duyệt có điều kiện thêm hai loại thuốc uống điều trị Covid-19 phát triển trong nước, được cho là có hiệu quả tương đương và rẻ hơn nhiều so với Paxlovid của Pfizer.
Ngày 29.1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 có tên SIMO0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị Covid-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
Thuốc VV116 do Trung Quốc bào chế, là loại thuốc tiềm năng điều trị COVID-19 và đã chứng tỏ hiệu quả trong thử nghiệm trên các ca nhiễm Omicron.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 284.000 ca mắc COVID-19 và 834 ca tử vong, giảm so với những ngày trước đó. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã là 513 triệu ca, trong đó trên 6,26 triệu ca tử vong.
Các nhà khoa học Nam Phi đã phát hiện 2 dòng phụ mới BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron tại thời điểm số ca mắc Covid-19 tăng đột ngột có khả năng tránh được hệ miễn dịch tự nhiên. Trung Quốc một loại thuốc uống điều trị sớm Covid-19 cho những bệnh nhân bị mắc thể nhẹ hoặc trung bình.
Một nghiên cứu mới đang được thực hiện tại bộ phận y tế chuyên về COVID-19 của Đại học Hong Kong (Trung Quốc) với JT001 (VV116), một loại thuốc uống điều trị sớm COVID-19 cho những bệnh nhân bị mắc thể nhẹ hoặc trung bình.
Nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy thuốc kháng thể hữu cơ VV116 có tác dụng ức chế đáng kể chủng gốc virus SARS-CoV-2, các biến thể như Delta; có độ an toàn cao và không có độc tính di truyền.
Kết quả thử nghiệm tại Trung Quốc cho thấy thuốc VV116 kiềm chế mạnh chủng gốc virus SARS-CoV-2 và các biến thể như Delta, trong khi thuốc FB2001 có hoạt tính ngăn chặn virus xâm nhập tế bào.
Liệu pháp 'cocktail kháng thể' gồm các kháng thể đơn dòng BRII-196 và BRII-198 giúp giảm 78% tỷ lệ nhập viện và tử vong ở các nhóm có nguy cơ cao trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối.
Trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 284.000 ca mắc mới COVID-19 và 834 ca tử vong, giảm so với những ngày trước đó. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã là 513 triệu ca, trong đó trên 6,26 triệu ca tử vong.