Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong 25 ngành/liên ngành năm 2024 này, có đến 9 ngành/liên ngành chỉ có duy nhất một ứng viên đăng ký xét công nhận đạt tiêu chuẩn chức danh giáo sư.
Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đây là thuốc vi phạm mức độ 2.
Cơ quan chức năng yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế khẩn trương thực hiện việc thu hồi toàn bộ lô thuốc Cefaclor 375mg trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) sử dụng trong điều trị bệnh gout.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu tạm ngừng lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã yêu cầu tạm ngừng lưu hành mỹ phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream do có chứa chất cấm Isobutylparaben.
Công ty kinh doanh lô sản phẩm sữa rửa mặt Innisfree Bija Trouble Facial Foam - tuýp 150g của hãng mỹ phẩm Hàn Quốc Innisfree có chứa thành phần không có trong công thức sản phẩm vừa bị xử phạt hành chính…
Toàn bộ lô sản phẩm sữa rửa mặt Innisfree Bija Trouble Facial Foam - tuýp 150g của hãng mỹ phẩm Hàn Quốc Innisfree vừa nhận thông báo thu hồi do chứa thành phần không có trong công thức sản phẩm…
Phenformin là chất cấm tại nhiều nước trên thế giới và Việt Nam do có nguy cơ gây tử vong.
Liên quan đến một bệnh nhân sử dụng thuốc trị tiểu đường 'gia truyền' phải nhập viện cấp cứu, sáng 28.12, Viện kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho biết, mẫu thuốc mà bệnh nhân trên sử dụng dương tính với phenformin – một loại thuốc trị tiểu đường đã bị cấm lưu hành.
Qua lấy mẫu kiểm định, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM xác định sản phẩm trị xương khớp Linsen Double Caulis Plus- Linh Tiên Song Đằng Tố là thuốc giả không có số đăng ký, trộn trái phép tân dược.
Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM (Bộ Y tế) phát hiện thực phẩm chức năng giả có tên LINSEN DOUBLE CAULIS Plus trộn với tân dược.
Công ty CP Dược phẩm Imexpharm được Anphabe vinh danh trong top 5 'Công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam' ngành dược, thiết bị y tế, chăm sóc sức khỏe - khối doanh nghiệp vừa.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tự hào công bố, lần đầu tiên doanh nghiệp được vinh danh trong Top 5 công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam.
Hôm nay, Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tự hào công bố lần đầu tiên Imexpharm được vinh danh trong Top 5 công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam đối với các Công ty ngành Dược, Thiết bị y tế, Chăm sóc sức khỏe khối doanh nghiệp vừa. Đây là kết quả tích cực, ghi nhận sự nỗ lực không ngừng nghỉ của Imexpharm trong việc kiến tạo một môi trường làm việc hạnh phúc và bền vững gần nửa thế kỷ qua
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tự hào công bố lần đầu tiên Imexpharm được vinh danh trong Top 5 công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam đối với các Công ty ngành Dược, Thiết bị y tế, Chăm sóc sức khỏe khối doanh nghiệp vừa.
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM và các cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế về việc tăng cường quản lý đối với oxy y tế.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược vừa thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Thuốc kháng sinh PymeRoxitil do Công ty CP Pymepharco sản xuất vừa bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc vì vi phạm mức độ 2, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Nhóm nghiên cứu ở Trung tâm Khoa học Công nghệ Dược Sài Gòn (ĐH Y dược TP HCM) đã nghiên cứu thành công sản phẩm cao lỏng tam thất có tác dụng ức chế khối u, chống huyết khối; vừa được Sở Khoa học và Công nghệ TP HCM nghiệm thu
Thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexin hydrochlorid 8mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu không đạt chất lượng đã bị thu hồi trên toàn quốc.
Các chất cấm được phát hiện trong mẫu kẹo ngậm có thể gây ra biến chứng tim mạch như nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, thậm chí tử vong đột ngột cho người sử dụng.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy cả 6 mẫu kẹo ngậm Hamer đều chứa chất cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 4/6 sản phẩm kẹo ngậm Hamer chứa dược chất hỗ trợ và điều trị chứng liệt dương.
Các sản phẩm kẹo ngậm mua ngẫu nhiên trên thị trường đã phát hiện có hàm lượng chất tadalafil bị cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500mg giả xuất hiện trên thị trường.
Bộ Y tế yêu cầu xác minh một số thuốc giả, nghi giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long khuyến cáo người tiêu dùng cẩn trọng, tránh mua nhầm thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả; đồng thời hướng dẫn phân biệt với sản phẩm thuốc do Dược Cửu Long sản xuất.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng cho biết, Cục Quản lý Dược đã phát cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm. Đây là thuốc kê đơn, được chỉ định để điều trị nhiễm trùng tiết niệu, viêm amidan, nhiễm trùng da và mô mềm, nhiễm trùng đường sinh dục.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa đề nghị Sở Y tế Vĩnh Long truy tìm nguồn gốc lô thuốc viên nang cứng Cephalexin 500 mg không đạt yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết mẫu thuốc Locobile-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng, xác định vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nang cứng Locobile200 tác dụng giảm đau và điều trị các bệnh về khớp, do kém chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện một lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, đây là thuốc trị thoái hóa khớp, viêm khớp…
Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), số GĐKLH: VN-21822-19, số lô:WLD21003E, NSX: 4.2.2021, HD: 3.2.2024 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu và phân phối bị phát hiện kém chất lượng và thu hồi.
Lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 thường được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng thoái hóa khớp, viêm khớp vừa bị Bộ Y tế thu hồi do kém chất lượng.
Sản phẩm viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 bị thu hồi vì có độ hòa tan không đạt 50% so với tiêu chuẩn.
Thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành, cơ sở chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thuốc có trộn paracetamol.
Thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành, cơ sở sản xuất thuốc chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thuốc có trộn Paracetamol.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Một lô thuốc Nidal Day được dùng trong điều trị viêm khớp, cột sống, cơ xương… vừa bị Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng.
Lô thuốc trị xương khớp viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vừa bị Sở y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi ngay lập tức do chất lượng kém.
Lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) điều trị bệnh viêm xương khớp, đợt gút cấp, sản xuất tháng 5/2021 vừa bị Hà Nội ra quyết định thu hồi khẩn do kém chất lượng.
Sở Y tế TP.HCM đề nghị Phòng Y tế TP Thủ Đức và các quận, huyện thông báo mẫu thuốc Neurobion không đạt chất lượng đến cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám và chữa bệnh trên địa bàn.