Với tỉ lệ khi sinh ra, chỉ có 1/3000 cá thể mèo tam thể là đực. Hơn nữa, đa phần mèo tam thể đực đều mắc bệnh vô sinh do bị hội chứng Klinefelter khi phải mang nhiễm sắc thể giới tính XXY hay XX.
Giấu vợ làm xét nghiệm ADN, người đàn ông bất ngờ khi mẫu xét nghiệm với con trai cùng huyết thống nhưng mẫu gene hiển thị là bé gái.
Sau khi nhận được tin nhắn lạ, anh Tuấn bắt đầu nghi ngờ đứa con trai 3 tuổi có thể không phải con của mình. Sau đó, anh lấy mẫu tóc đưa đi xét nghiệm ADN.
Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu.
Các nhà khoa học đã phát hiện ra nhiễm sắc thể giới tính lâu đời nhất được biết đến ở bạch tuộc và mực từ 455 triệu đến 248 triệu năm trước - sớm hơn 180 triệu năm so với kỷ lục trước đó.
Từ ông nội, bố tới anh Đ. đều sở hữu mái tóc xoăn di truyền riêng con trai lại khác biệt. Điều đó khiến người đàn ông này nghi ngờ và quyết định đi xét nghiệm ADN xác định huyết thống.
Cha mẹ nào cũng muốn con sinh ra khỏe mạnh, không dị tật. Để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, nhiêùmẹ bầu lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Nhiễm sắc thể Y là biểu tượng của nam tính, nhưng ngày càng tỏ ra không hề mạnh mẽ và đang thoái hóa nhanh chóng. Trong khi phụ nữ mang hai nhiễm sắc thể X hoàn toàn bình thường, thì ở nam giới có một X và một Y đang dần bị teo lại.
Các nhà khảo cổ ở Anh đã phát hiện hàng loạt ngôi mộ cổ Anglo-Saxon có cách chôn cất hoàn toàn đảo ngược với giới tính thông qua các đồ tùy táng.
Đưa con trai đi xét nghiệm xác định huyết thống, anh Thắng suy sụp khi biết giới tính của bé có vấn đề.
Ở tuổi 73, bà Bùi Thị Ẩn có râu hệt như đàn ông. Râu mọc một ít ở mép, chủ yếu ở phần cằm, xoăn và bạc trắng gần hết, dài chừng 6cm.
Những năm gần đây có những trường đại học lớn thống kê xác suất hình dạng vân tay và xuất hiện nhiều cơ sở dùng sinh trắc vân tay để đánh giá trí thông minh, tố chất, tiềm năng và dự báo tương lai của trẻ… Vậy thực hư chuyện này ra sao?
Một ngày, để làm rõ sự thật, anh Phương quyết định lén mang vài sợi tóc của con trai nhỏ đi xét nghiệm ADN.
Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới, ảnh hưởng xấu đến sự phát triển của tinh hoàn, cơ thể sản xuất testosterone thấp hơn.
Bệnh viện Phụ sản Hà Nội vừa phát hiện một trường hợp thai phụ mang thai song thai cực hiếm, cùng trứng nhưng khác nhau về kiểu hình và kiểu gene.
Chưa nguôi nỗi đau phát hiện bị vợ cắm sừng và mình đã 'nuôi con tu hú' suốt 7 năm, anh Dũng lại hoang mang khi biết bản thân mang thừa nhiễm sắc thể giới tính X.
Một phân tích DNA cổ đại dã giải quyết tranh cãi kéo dài 5 thập kỷ về ngôi mộ cổ ngàn năm xa hoa có cả những vật dụng thuộc về phụ nữ lẫn nam giới, được khai quật ở Phần Lan.
Một ngôi mộ thời trung cổ ở Phần Lan được cho là nơi cất giữ thi thể của một nữ chiến binh đã tiết lộ một điều bất ngờ - người được chôn cất ở đó có thể là lưỡng tính.
Một nghiên cứu mới tuyên bố đã giải đáp được bí ẩn hàng chục năm về một cổ mộ chiến binh kỳ lạ thời Trung cổ được tìm thấy miền nam Phần Lan từng khiến giới khoa học đau đầu suốt một thời gian dài.
Một phân tích DNA cổ đại dã giải quyết tranh cãi kéo dài 5 thập kỷ về ngôi mộ cổ ngàn năm xa hoa có cả những vật dụng thuộc về phụ nữ lẫn nam giới, được khai quật ở Phần Lan.
Bác sĩ kết luận bệnh nhân vô sinh do hội chứng Klineifelter. Người này hoàn toàn không có tinh trùng trong tinh dịch, lượng hormone sinh dục nam cũng ở mức như trẻ nhỏ.
Thông thường, khi một đứa trẻ cất tiếng khóc chào đời, người thân và những người xung quanh đều quan tâm đến giới tính của đứa trẻ. Câu trả lời sẽ là bé trai hoặc bé gái.
Bác sĩ kết luận bệnh nhân 30 tuổi không có tinh trùng vì đột biến anh gặp phải đã khiến cơ quan sinh tinh không thể hoạt động như những nam giới bình thường khác.