Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn thế hệ mới dành cho người lớn.
Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
Việc tiêm vaccine phòng virus gây u nhú ở người (HPV) cho nam giới giúp giảm nguy cơ mắc các bệnh ung thư vùng đầu và cổ cũng như các khối u ác tính khác.
Vaccine ung thư của Moderna và Merck, được sử dụng kết hợp với thuốc Keytruda của Merck, đã giảm 65% nguy cơ khối u ác tính lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc tử vong so với chỉ dùng Keytruda.
Trong đơn kiện nộp lên Tòa sơ thẩm liên bang ở Washington, Merck nêu rõ hãng phải chấp nhận giá thuốc do chính phủ đề nghị nếu không có nguy cơ chịu các mức án phạt lên tới hàng trăm triệu USD.
Hãng dược nổi tiếng Moderna cho biết các mũi vaccine ung thư và bệnh tim mà họ nghiên cứu sẽ sẵn sàng vào năm 2030.
Hãng Roch cho rằng lợi nhuận sẽ giảm trong năm 2023 do nhu cầu thuốc chữa COVID-19 và bộ xét nghiệm giảm.
Theo hãng dược phẩm Merck, doanh thu thuốc molnupiravir, tên thương mại là Lagevrio, sẽ giảm xuống còn khoảng 1 tỷ USD trong năm nay so với mức 5,68 tỷ USD đã thu được trong năm 2022.
Một nhóm chuyên gia của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) vừa 'bật đèn xanh' cho việc dỡ bỏ lệnh cấm bán các bộ xét nghiệm COVID-19 ở trên mạng Internet.
Nhóm sản phẩm đầu tiên của thuốc chống SARS-CoV-2 đang mang đầy hứa hẹn. Tuy nhiên, các loại thuốc mới vẫn cần thiết để chống lại nguy cơ kháng thuốc.
Pháp, Italy, Ireland, Hà Lan và nhiều quốc gia khác thực hiện các bước nới lỏng các biện pháp hạn chế Covid-19 giữa hy vọng làn sóng Omicron qua đi.
Năm công ty Trung Quốc được cấp phép sản xuất thuốc gốc (generic) Molnupiravir và nguyên liệu để cung cấp cho các quốc gia thu nhập thấp.
Chuyên gia của hãng dược phẩm Merck cho biết Molnupiravir sẽ có hiệu quả đối với biến thể Omicron và thuốc 'sẽ chống lại bất kỳ biến thể nào có thể xuất hiện (trong thời gian tới).'
Thuốc viên dạng uống của hãng dược Merck dưới tên gọi Molnupiravir dùng trong điều trị Covid-19 có cơ chế hoạt động có thể chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và bất kỳ biến thể nào khác.
Phát biểu họp báo ngày 10/1, người đứng đầu BPOM Penny K Lukito cho biết các loại vaccine nêu trên có thể được sử dụng để tiêm cùng loại hoặc tiêm trộn với mũi thứ nhất và mũi thứ hai.
Theo Reuters, chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 của hãng dược Mỹ Merck.
Bộ Y tế Israel ngày 2/1 đã phê duyệt viên thuốc molnupiravir của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) trong điều trị bệnh nhân mắc COVID-19.
Bước vào năm dịch thứ ba, nhiều người dân trên thế giới vẫn bày tỏ lo ngại về nguy cơ xảy ra tình trạng phân phối thuốc trị COViD-19 thiếu công bằng giữa những nước giàu và nghèo.
Một ủy ban chuyên gia, thuộc Cơ quan giám sát tiêu chuẩn thuốc trung ương Ấn Độ, đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Molnupiravir cùng các loại vaccine Covovax và Corbevax.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong ngày 26/12, các quốc gia thành viên ASEAN ghi nhận 22.622 ca mắc COVID-19 và 279 ca tử vong. Tổng số người mắc bệnh tại ASEAN từ đầu dịch đã là 14.644.498 ca, trong đó 302.865 người tử vong.
Chính phủ Mỹ đã đặt mua 10 triệu liệu trình thuốc điều trị Covid-19 của hãng Pfizer theo thỏa thuận trị giá 5 tỉ USD
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị Covid-19 của Hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong ngày 23/12, các quốc gia thành viên ASEAN ghi nhận 25.272 ca mắc COVID-19 và 429 ca tử vong. Tổng số người mắc bệnh tại ASEAN từ đầu dịch đã là 14.678.784 ca, trong đó 301.730 người tử vong.
Viên nén molnupiravir đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp dựa trên 'toàn bộ những bằng chứng' cho thấy hiệu quả của loại thuốc này trong việc điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Để đảm bảo tỷ lệ tử vong vì COVID-19 giảm dù số F0 trong cộng đồng tăng, bên cạnh 'vaccine và 5K', thuốc điều trị kháng virus cũng đóng vai trò quan trọng.
Hãng dược phẩm Merck cho biết trong một phân tích cuối cùng của một thử nghiệm lâm sàng, thuốc kháng virus của hãng chỉ làm giảm 30% nguy cơ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao, giảm so với ước tính trước đó là 50%. Bên cạnh đó, sự xuất hiện của biến thể mới được đặt tên là Omicron khiến thế giới chao đảo.
Hiệu quả của Molnupiravir trong việc ngăn ngừa nguy cơ tử vong và phải nhập viện của các bệnh nhân mắc COVID-19 giảm xuống còn 30% so với 50% như nghiên cứu ban đầu.
Hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) ngày 26/11 đã cập nhật các dữ liệu khoa học mới đối với Molnupiravir - một loại thuốc kháng virus dạng uống mà hãng này đang thử nghiệm để chống COVID-19, theo đó hạ mức hiệu quả của loại thuốc này.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23/11 cho biết trong vài tuần tới, cơ quan này sẽ ra quyết định về việc liệu có phê duyệt thuốc viên điều trị COVID-19, có tên thương mại là Lagevrio, của hãng dược phẩm Merck (Mỹ), hay không.
Thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm của hãng dược phẩm Merck nên được sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên, đối với người bệnh trưởng thành không cần hỗ trợ thở oxy và có nguy cơ chuyển biến nặng.
Hôm nay, Bộ Y tế vừa cấp phát cho TP.HCM thêm 5.000 liều thuốc Molnupiravir để kịp thời điều trị người bệnh Covid-19.
Chính phủ Ba Lan đã ký hợp đồng mua thuốc Molnupiravir để sử dụng trong điều trị Covid-19.
Thuốc Molnupiravir có thể dùng cho những người trên 18 tuổi, đã nhiễm virus SARS-CoV-2. Những người mắc bệnh COVID-19 mức độ nhẹ đến vừa phải có thể uống trong năm ngày với liều hai lần một ngày.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 414.000 ca nhiễm và 5.902 ca tử vong. Nước Nga đứng đầu thế giới về cả ca tử vong mới, trong khi dịch bùng mạnh tại Đức, Trung Quốc.
Theo tiến sĩ Nguyễn Hồng Vũ, nghiên cứu thuốc điều trị virus là con đường rất nhiều chông gai. Việc sử dụng thuốc cũng cần thận trọng, cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ.
Cuối tháng 9, Sở Y tế và Công an TP.HCM xác định một số đối tượng và đơn vị liên quan đến hành vi kinh doanh thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19.
Theo dự kiến, hãng dược Merck sẽ sản xuất được khoảng 10 triệu liệu trình thuốc molnupiravir vào cuối năm nay và ít nhất là gấp đôi con số đó vào năm 2022.
Ngày 10/11, hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) và đối tác Ridgeback Biotherapeutics (Đức) cho biết Chính phủ Nhật Bản sẽ chi khoảng 1,2 tỷ USD để mua khoảng 1,6 triệu liệu trình thuốc kháng virus Molnupiravir dạng uống để điều trị COVID-19.
Ngày 9/11, hãng dược phẩm Merck & Co Inc (Mỹ) và đối tác là Ridgeback Biotherapeutics (Đức) cho biết Chính phủ Mỹ sẽ mua thêm 1,4 triệu liệu trình thuốc kháng virus Molnupiravir dạng uống để điều trị COVID-19.
Các công ty dược phẩm khổng lồ của Mỹ, Merck và Pfizer, đã công bố những kết quả đáng khích lệ đối với thuốc uống điều trị bệnh COVID-19. Trong khi đó, một loại thuốc chống trầm cảm cũng hứa hẹn mở ra một chương mới trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Tổng thống Joe Biden cho biết Mỹ đã mua hàng triệu liều thuốc trị Covid-19 của Pfizer, sau khi hãng thông báo thuốc có thể giảm 89% nguy cơ tử vong vì Covid-19.
Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc kháng vi rút Molnupiravir để điều trị bệnh Covid-19 có triệu chứng ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Hãng dược phẩm Merck của Mỹ vừa yêu cầu chính quyền nước này cấp phép sử dụng cho thuốc uống điều trị Covid-19. Đây có thể là loại vũ khí hoàn toàn mới để chống đại dịch.
Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.