Chăm sóc sức khỏe cho đồng bào dân tộc thiểu số luôn được Đảng, Nhà nước và các cấp chính quyền quan tâm, đặc biệt qua việc thực hiện các chính sách pháp luật trong lĩnh vực bảo hiểm y tế (BHYT). Nhờ các chế độ BHYT được triển khai hiệu quả, toàn diện, đồng bào dân tộc thiểu số đã được tiếp cận với các dịch vụ y tế có chất lượng, giảm gánh nặng chi phí khám chữa bệnh, góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho người dân.
Sóc Trăng là một trong 3 tỉnh trong cả nước có số người tham gia bảo hiểm y tế (BHYT) 5 tháng đầu năm 2024 tăng nhanh so với năm 2023. Đó là ghi nhận của Bảo hiểm xã hội (BHXH) Việt Nam tại Hội nghị trực tuyến đánh giá kết quả thực hiện công tác thu và phát triển người tham gia BHXH, BHYT, bảo hiểm thất nghiệp (BHTN) 5 tháng đầu năm và triển khai nhiệm vụ những tháng cuối năm.
Trong năm 2022 và 2023, lần lượt 7 trẻ tại Bệnh viện Nhi Trung ương may mắn có thuốc trị bệnh teo cơ tủy miễn phí. Trên thị trường, đây là liều thuốc trị bệnh hiếm có giá tới 50 tỷ đồng.
Chăm sóc sức khỏe cho đồng bào dân tộc thiểu số luôn được Đảng, nhà nước và các cấp chính quyền quan tâm, đặc biệt qua việc thực hiện các chính sách pháp luật trong lĩnh vực bảo hiểm y tế . Nhờ các chế độ BHYT được triển khai hiệu quả, toàn diện, đồng bào dân tộc thiểu số đã được tiếp cận với các dịch vụ y tế có chất lượng, giảm gánh nặng chi phí KCB, góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho người dân.
Có những người bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông) phải mang theo thương tật suốt đời, nhưng cũng có rất nhiều cậu bé tìm thấy hy vọng nhờ được điều trị dự phòng. Có thể thấy, công tác điều trị hemophilia tại Việt Nam đã đạt được nhiều bước tiến nhưng tỷ lệ người bệnh điều trị dự phòng vẫn còn ở mức thấp.
Từ khi áp dụng phác đồ điều trị dự phòng liều thấp cho một số nhóm người mắc bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông), tần suất chảy máu ở người bệnh đã giảm từ 36,6 lần/năm xuống còn 10,6 lần/năm. Tuy nhiên, tỷ lệ người bệnh được điều trị dự phòng vẫn còn ở mức thấp.
Một khi đã mắc bệnh di truyền Hemophilia, người bệnh phải điều trị dự phòng hàng tuần, kéo dài đến suốt đời.
Niềm vui nhân gấp nhiều lần khi những cặp vợ chồng hiếm muộn, đặc biệt với những gia đình có bố, mẹ mang gen bệnh, có con để bồng bế khi năm mới đến...
Bé Trần Thanh Hải (2 tuổi) ở TP Hải Phòng có biểu hiện như da bị bầm máu mà không do va đập hay ngã. Ban đầu, gia đình bé Hải nghĩ rằng do con mình nô nghịch nên bị bầm tím vài chỗ. Nhiều ngày sau, bé Hải quấy khóc, kêu đau ở khuỷu tay, đầu gối. Hiện tượng này bắt đầu tăng lên và kéo dài khiến bé ngủ không yên giấc.
Một bệnh nhân quê Vĩnh Long đã được bảo hiểm chi trả khoảng 40 tỷ đồng để điều trị bệnh liên quan tới máu.
Các chuyên gia cho rằng, nếu không được chữa trị sớm, thường xuyên và lý tưởng nhất là duy trì trong suốt cuộc đời, người bệnh mắc Hemophilia sẽ đối mặt với nhiều biến chứng nghiêm trọng như teo cơ, cứng khớp, hay biến dạng khớp dẫn đến tàn tật vĩnh viễn.
Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Roche Việt Nam tổ chức buổi hội thảo khoa học với chủ đề 'Emicizumab - Bước đột phá trong trong điều trị dự phòng chảy máu trên bệnh nhân Hemophilia A'.
Chiều 20- 5, Viện Huyết học - Truyền máu T.Ư phối hợp Roche Việt Nam tổ chức buổi hội thảo khoa học với chủ đề 'Emicizumab - Bước đột phá trong trong điều trị dự phòng chảy máu trên bệnh nhân Hemophilia A'.
Sinh ra và nuôi dưỡng người con bệnh tật, vợ chồng anh Đức, chị Hưng đã chịu nhiều nỗi đau, có lúc tưởng chừng không gắng gượng được.
Anh Phan Hữu Nghiêm (SN 1984) nằm viện 11 năm chữa bệnh máu khó đông, được BHYT chi trả hơn 38 tỷ đồng tiền viện phí.
Xóm phao nghèo cách hồ Gươm 3 km, cảnh làm nhiệm vụ ở chốt chặn vùng biên giáp Campuchia hay cô gái cưỡi môtô 1 tỷ đồng ở TP.HCM là những chủ đề được quan tâm tuần qua trên Zing.
Có bệnh nhân để lâu quá mới đến viện, điều trị lên tới 1-2 tỷ đồng/lần. Mỗi năm, họ phải điều trị nhiều lần...
Chiều 14-4, bệnh nhân có 11 năm điều trị tại Bệnh viện Chợ Rẫy (thành phố Hồ Chí Minh) và được thanh toán 38,3 tỷ đồng chi phí điều trị bảo hiểm y tế, đã chính thức ra viện.
Sau thời gian dài điều trị tại Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM), anh Phan Hữu Nghiêm cùng mẹ được trở về nhà ở Vĩnh Long.
Bệnh nhân đặc biệt này trải qua 11 năm coi bệnh viện là nhà và phải 26 lần phẫu thuật để giữ lại mạng sống. BHYT đã chi trả chi phí điều trị khủng với hơn 38 tỉ đồng.
Ngày 13/4, thông tin từ Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết, bệnh nhân P.H.N, sinh năm 1984, ngụ ở Vĩnh Long, được xuất viện 'đúng nghĩa' sau 11 năm điều trị tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Người đàn ông 37 tuổi đã có 11 năm chống chọi với căn bệnh hiểm nghèo. Số tiền viện phí của anh lên tới hàng chục tỷ đồng.
Chiều 13-4, Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết, bệnh nhân Phan Hữu Ng. (37 tuổi, ngụ tỉnh Vĩnh Long) chính thức xuất viện vào ngày mai (14-4) sau hơn 11 năm nhập viện và trải qua 26 lần phẫu thuật để điều trị căn bệnh Hemophilia A (rối loạn đông máu đo thiếu một trong ba yếu tố đông máu (yếu tố VIII, IX và X). Đây là bệnh nhân được bảo hiểm y tế (BHYT) chi trả nhiều nhất tại TPHCM lên đến 38,3 tỷ đồng.
Đây là số tiền dành dụm của gia đình, lương giáo viên và khoản tài trợ của mạnh thường quân trong thời điểm thầy Danh Văn nhập viện.
Đ. không thể đi lại, ước mơ được một lần di chuyển trên đôi chân của mình dường như xa xỉ đối với anh.
Mang trong mình căn bệnh máu khó đông (Hemophilia A) bẩm sinh, bé Hồ Phước Hữu (sinh năm 2014, phường Mỹ Phước, TP. Long Xuyên) phải sống trong cơ thể gầy guộc, xanh xao. Do hoàn cảnh khó khăn không có tiền điều trị nên 2 khớp chân của bé sưng to, đau buốt, các chi teo nhỏ.
Từ một giáo viên trẻ, tâm huyết với học trò xã đảo, giờ đây, thầy giáo Danh Văn ở Kiên Giang phải nằm bất động với vết thương chảy máu không thể cầm.
21 tuổi nhưng K. đã có thâm niên nằm viện 13 năm. Ngoài mất 1 chân, giờ chàng trai trẻ không thể ngồi do nửa người dưới đã bị loét.