Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco 50 triệu đồng, vì sản phẩm thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) không đảm bảo chất lượng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) vi phạm chất lượng mức độ 3.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg).
Kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm Kiểm nghiệm Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng và đã bị thu hồi do vi phạm mức độ 3.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Hôi miệng do nhiều nguyên nhân và có thể là triệu chứng của một bệnh nào đó. Hôi miệng không gây nguy hiểm cho sức khỏe nhưng khiến người mắc thiếu tự tin...
Là một trong những doanh nghiệp dược phẩm sản xuất thuốc hàng đầu Việt Nam, những năm qua, Công ty Cổ phần (CP) Dược liệu Việt Nam (VIETMEC) - khu 8 xã Phù Ninh, huyện Phù Ninh không ngừng đầu tư nghiên cứu khoa học, tiên phong trong việc áp dụng công nghệ tiên tiến và tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn quốc tế về sức khỏe nhằm nâng cao chất lượng sản phẩm, vì sức khỏe cộng đồng.
Tìm kiếm thị trường, nâng cấp dây chuyền, tuyển dụng lao động... là các biện pháp doanh nghiệp Hà Tĩnh triển khai để tăng tốc SX-KD những tháng giữa năm.
Chuỗi chương trình 'Bé khỏe cùng Mây – Đón Travicol ghé trường' được khởi động bởi nhãn hàng TRAVICOL thuộc Công ty Cổ phần Dược phẩm TV.PHARM với mục tiêu nâng cao kiến thức về sức khỏe trẻ em và hỗ trợ y tế học đường, để chăm sóc và nuôi dưỡng một thế hệ Việt Nam khỏe mạnh.
Việt Nam là cái nôi của nhiều loại thảo dược có thể cứu người, chữa bệnh và duy trì sức khỏe.
Chiều 4/1, đồng chí Nguyễn Hoàng Mai - Phó Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội của Quốc hội khóa XV cùng đoàn khảo sát của Ủy ban đã khảo sát việc thực hiện chính sách, pháp luật về dược tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Yên Bái và Bệnh viện Đa khoa tỉnh Yên Bái.
30 năm miệt mài nghiên cứu và cho ra đời nhiều sản phẩm có nguồn gốc đông dược, Công ty TNHH Dược Vạn Xuân luôn phát triển dựa trên tiêu chí: kết hợp tinh hoa của nền y học dân tộc với cập nhật khoa học để cho ra đời sản phẩm chăm sóc sức khỏe tốt nhất cho người dân.
Trong quý II/2023, Imexpharm báo lãi cao kỷ lục ở mức 79,6 tỷ đồng, hiện SK Investment Vina III đang là cổ đông lớn nhất công ty khi nắm giữ 47,67% vốn điều lệ.
Sáng 19-4, Bệnh viện Y học cổ truyền TPHCM tổ chức lễ khánh thành hai khối nhà N5 - N6 và khoa Dược đạt chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (GMP-WHO). Đến dự có đồng chí Ngô Minh Châu, Phó Chủ tịch UBND TPHCM cùng đại diện Bộ Y tế, Sở Y tế TPHCM và các tỉnh thành.
Phía Imexpharm cho biết việc Bộ Y tế thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược ngày 10/4 là hoàn toàn chủ động theo đơn đề nghị của doanh nghiệp.
Imexpharm cho biết, việc Bộ Y tế thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 448/ĐKKDD-BYT cấp ngày 22/6/2020 là hoàn toàn chủ động theo đơn đề nghị từ chính công ty này.
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Làm việc với Học viện Y Dược học cổ truyền Việt Nam, PGS.TS Nguyễn Thị Liên Hương – Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị học viện chú trọng nâng cao chất lượng đào tạo nhân lực đại học, sau đại học về y dược học cổ truyền; đẩy mạnh nghiên cứu khoa học, công bố các bài báo quốc tế về y dược học cổ truyền...
Lô thuốc này được xác định vi phạm chất lượng sản xuất thuốc mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Ngày 21/9, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ra quyết định xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại Quận 1 - TPHCM về hành vi sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Bên cạnh việc nộp phạt vi phạm hành chính số tiền 80 triệu đồng, Công ty Glaxo Operations UK Limited của Anh (Văn Phòng đại diện Glaxosmithkline Pte Ltd tại TP.HCM) còn buộc phải tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg không đạt chất lượng.
Công ty Glaxo Operations UK Limited sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 nên bị Cục Quản lý Dược xử phạt 80 triệu đồng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) 80 triệu đồng do sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2.
Bị phát hiện sản xuất thuốc cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng, Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa qua quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại quận 1 TP Hồ Chí Minh, về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã xử phạt là 80 triệu đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg do vi phạm chất lượng mức độ 2. Trước đó, Cục cũng đã yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc này, thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa ra quyết định xử phạt 80 triệu đồng Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại Quận 1, TP. Hồ Chí Minh về hành vi sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sản xuất 2 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2, Công ty Glaxo Operations UK Limited bị Bộ Y tế phạt 80 triệu đồng, buộc tiêu hủy thuốc vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thuốc Zinnat Suspension thu hồi toàn bộ thuốc trên toàn quốc.
Theo Cục Quản lý dược, lý do thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Zinnat Suspension là vì thuốc có 2 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.