Oresol vốn là loại thuốc bù nước và chất điện giải khi cơ thể mất nước do tiêu chảy, nôn mửa, sốt… Tuy nhiên, hiện nay có nhiều sản phẩm thực phẩm chức năng (TPCN) có cùng tên gọi và tác dụng gây nhầm lẫn cho người tiêu dùng…
Hội Đông y tỉnh Hòa Bình là một trong những thành viên của Liên hiệp các hội KH&KT tỉnh. Những năm qua, Hội Đông y đã chú trọng tuyên truyền cán bộ, hội viên chấp hành tốt chủ trương, đường lối của Đảng, chính sách, pháp luật của Nhà nước và pháp lệnh hành nghề y dược; hưởng ứng các phong trào thi đua, phấn đấu hoàn thành nhiệm vụ chuyên môn, góp phần chăm sóc sức khỏe nhân dân và làm tốt công tác y tế cộng đồng.
Đối với những người có bệnh tim - là các tình trạng khác nhau ảnh hưởng đến tim hoặc mạch máu, nếu lạm dụng thuốc giảm đau dạng sủi có thể làm trầm trọng thêm bệnh.
Đầy bụng khó tiêu là tình trạng rất thường gặp, gây ấm ách khó chịu cho người mắc. Một số bài thuốc từ hoắc hương có thể giúp người bệnh ứng phó với tình trạng này...
Những yếu tố như nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm, không khí… có thể ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và hiệu quả của thuốc.
Không ít bậc phụ huynh khi thấy con bị viêm tai giữa đã tự ý điều trị bằng cách thổi bồ hóng, cho thuốc bột vào tai gây bít tắc lỗ tai, khiến màng nhĩ bị che lấp, dẫn đến khó khăn trong việc chẩn đoán và điều trị sau này.
Chào mừng sự kiện Nhà máy STADA Việt Nam được công nhận đạt GMP - EU (thực hành tốt sản xuất thuốc theo tiêu chuẩn châu Âu), vào những ngày cuối tháng 5/2023, tại TP Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên, STADA Pymepharco đã tổ chức buổi thông tin về sự kiện nổi bật này với giới thầy thuốc, chuyên môn trên địa bàn.
Với thâm niên 10 năm hoạt động trong lĩnh vực diệt côn trùng và kiểm soát sinh vật hại, Pest Kill 247 đã trở thành chuyên gia diệt mối, côn trùng hàng đầu tại TPHCM. Hiệu quả của dịch vụ đã được hàng ngàn khách hàng kiểm chứng và đánh giá cao.
Trong thập niên 90 thì điều kiện y tế vẫn còn nghèo nàn, chưa mạnh để điều trị ung thư nên tỷ lệ sống sót rất thấp, nhưng cậu bé này vẫn vượt qua.
Phía Imexpharm cho biết việc Bộ Y tế thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược ngày 10/4 là hoàn toàn chủ động theo đơn đề nghị của doanh nghiệp.
Imexpharm cho biết, việc Bộ Y tế thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 448/ĐKKDD-BYT cấp ngày 22/6/2020 là hoàn toàn chủ động theo đơn đề nghị từ chính công ty này.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Amvi (Amvipharm) vừa bị xử phạt 80 triệu đồng do không kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc trước khi xuất xưởng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn xử phạt vi phạm hành chính Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi có địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh vì vi phạm trong lĩnh vực dược.
Cho xuất xưởng 6 lô thuốc của 2 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn dù không kiểm nghiệm, Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi bị Bộ Y tế phạt nặng, đình chỉ hoạt động sản xuất các thuốc vi phạm trong 3 tháng.
Tin lời người họ hàng làm 'thầy thuốc', một phụ nữ đã mua loại thuốc có giá 1,2 triệu đồng để chữa ung thư cổ tử cung. Ba tháng sau, chị đuối sức phải nhập viện với khuôn mặt và cơ thể bị phì bất thường.
Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do không đảm bảo chất lượng.
140 loại thuốc vừa được Bộ Y tế ra quyết định thu hồi giấy đăng lưu hành thuốc tại Việt Nam là sản phẩm của 11 đơn vị, chủ yếu là những thuốc dạng viên nén và thuốc bột.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim được Công ty cổ phần Dược phẩm Am Vi xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm, vi phạm quy định Luật Dược.
Hai công ty dược ở TP Hồ Chí Minh và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vì sản xuất thuốc trị nhiễm khuẩn đường hô hấp và thuốc bổ sung vitamin vi phạm chất lượng
Sản xuất thuốc phạm chất lượng, 2 công ty dược ở TP HCM và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cả 6 lô thuốc tiêm Greaxim đã xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cả 6 lô thuốc tiêm Greaxim đã xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…
Nhiều lô thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi bán ra ngoài thị trường chưa được kiểm tra chất lượng nguyên liệu cũng như kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thông báo thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty CP dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.
6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 6 lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi toàn quốc nhiều lô thuốc bột pha tiêm Greaxim của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất.
6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim của Công ty Cổ phần Am Vi bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu tiến hành thu hồi toàn quốc để tránh ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.