Cho xuất xưởng 6 lô thuốc của 2 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn dù không kiểm nghiệm, Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi bị Bộ Y tế phạt nặng, đình chỉ hoạt động sản xuất các thuốc vi phạm trong 3 tháng.
Tin lời người họ hàng làm 'thầy thuốc', một phụ nữ đã mua loại thuốc có giá 1,2 triệu đồng để chữa ung thư cổ tử cung. Ba tháng sau, chị đuối sức phải nhập viện với khuôn mặt và cơ thể bị phì bất thường.
Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do không đảm bảo chất lượng.
140 loại thuốc vừa được Bộ Y tế ra quyết định thu hồi giấy đăng lưu hành thuốc tại Việt Nam là sản phẩm của 11 đơn vị, chủ yếu là những thuốc dạng viên nén và thuốc bột.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim được Công ty cổ phần Dược phẩm Am Vi xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm, vi phạm quy định Luật Dược.
Hai công ty dược ở TP Hồ Chí Minh và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vì sản xuất thuốc trị nhiễm khuẩn đường hô hấp và thuốc bổ sung vitamin vi phạm chất lượng
Sản xuất thuốc phạm chất lượng, 2 công ty dược ở TP HCM và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cả 6 lô thuốc tiêm Greaxim đã xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cả 6 lô thuốc tiêm Greaxim đã xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…
Nhiều lô thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi bán ra ngoài thị trường chưa được kiểm tra chất lượng nguyên liệu cũng như kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thông báo thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty CP dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.
6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 6 lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi toàn quốc nhiều lô thuốc bột pha tiêm Greaxim của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất.
6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim của Công ty Cổ phần Am Vi bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu tiến hành thu hồi toàn quốc để tránh ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.
Sau khi cháu bé bị bỏng, gia đình không đưa trẻ đến bệnh viện điều trị mà tự ý bôi thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được kiểm chứng về khoa học tiềm ẩn nguy cơ bị nhiễm trùng và hoại tử.
Chuyên gia cho rằng nhiều lầm tưởng về việc nuôi dưỡng trẻ đã phổ biến quá lâu và chúng không giúp ích gì cho con cái chúng ta.
Thay thuốc hạ sốt cho con gái, mẹ tá hỏa phát hiện, hai sọc trắng trong thuốc bột đắp chính là hai con giòi vẫn còn ngoe nguẩy, thoạt nhìn vô cùng đáng sợ.