Moderna thử nghiệm vaccine Ebola Bundibugyo trên người
Hãng dược phẩm Moderna ngày 4/8 thông báo đã chính thức khởi động thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người đối với vaccine phòng virus Ebola chủng Bundibugyo - chủng virus hiện chưa có vaccine được cấp phép, trong bối cảnh dịch bệnh tại Cộng hòa Dân chủ Congo tiếp tục diễn biến nghiêm trọng.

Các nhân viên y tế chuẩn bị thuốc cho bệnh nhân mắc Ebola tại Cộng hòa Dân chủ Congo. Ảnh: Arlette Bashizi/The New York Times
Theo Moderna, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt nghiên cứu giai đoạn đầu và những tình nguyện viên đầu tiên đã được tiêm vaccine thử nghiệm mang tên mRNA-1469. Đây là vaccine được phát triển trên nền tảng công nghệ mRNA - công nghệ từng được Moderna sử dụng để sản xuất vaccine ngừa Covid-19.
Thử nghiệm sẽ được triển khai tại ba cơ sở nghiên cứu ở Canada, dự kiến tuyển khoảng 80 người trưởng thành khỏe mạnh nhằm đánh giá mức độ an toàn cũng như khả năng tạo đáp ứng miễn dịch của vaccine.
Chương trình nghiên cứu là một phần trong thỏa thuận hợp tác mở rộng giữa Moderna và Liên minh Đổi mới Chuẩn bị Sẵn sàng cho Dịch bệnh (CEPI). Theo đó, CEPI cam kết tài trợ tối đa 50 triệu USD để hỗ trợ các giai đoạn thử nghiệm ban đầu và chuẩn bị năng lực sản xuất vaccine.
Việc bắt đầu thử nghiệm diễn ra khi chủng Bundibugyo đang gây ra đợt bùng phát Ebola nghiêm trọng tại CHDC Congo. Theo số liệu của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cập nhật đến ngày 1/8, dịch đã ghi nhận 3.748 ca mắc được xác nhận và 1.657 ca tử vong, trở thành đợt bùng phát Ebola lớn thứ hai từng được ghi nhận trên thế giới.
Giám đốc điều hành CEPI Richard Hatchett cho biết tốc độ gia tăng số ca mắc trong đợt dịch hiện nay còn nhanh hơn đại dịch Ebola Tây Phi giai đoạn 2014-2016, vốn là đợt bùng phát lớn nhất trong lịch sử.
Trước diễn biến phức tạp của dịch bệnh, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh châu Phi (Africa CDC) đều đã tuyên bố đợt bùng phát Ebola tại CHDC Congo là tình trạng khẩn cấp về y tế công cộng.
Moderna cho biết nếu vaccine mRNA-1469 được cấp phép lưu hành trong tương lai, công ty sẽ cung cấp ít nhất 500.000 liều cho các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình với mức giá ưu đãi theo thỏa thuận với CEPI. Đây được kỳ vọng sẽ là bước tiến quan trọng trong nỗ lực bổ sung công cụ phòng chống chủng Ebola Bundibugyo, vốn chưa có vaccine hay phương pháp dự phòng đặc hiệu được phê duyệt.














