Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 140 loại thuốc tại Việt Nam của 10 doanh nghiệp dược. Nguyên nhân của quyết định trên là do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 140 loại thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Liên tiếp nhiều loại thuốc được sử dụng rộng rãi trong điều trị bệnh bị thu hồi vì kém chất lượng một lần nữa lại cảnh báo mối lo cho sức khỏe người dùng.
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Thuốc Sedtyl, lô 03M19 sản xuất ngày 25-11-2019 của Công ty TNHH BRV Healthcare, trụ sở ở xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TP.HCM.
Ngày 28-11, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), SĐK: VD-25077-16, số lô: 02L19; ngày SX: 14-10-2019; HD: 14-10-2022 do Công ty TNHH BRV Healthcare (ở xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TPHCM) sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Khánh Hòa thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và tiến hành thu hồi đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), SĐK: VD-25077-16, Số lô: 02L19; ngày SX:14/10/2019; HD: 14/10/2022 do Công ty TNHH BRV Healthcare sản xuất.
Lô thuốc Sedtyl bị thu hồi có kết quả nghiệm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.