Ủy ban khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) trong tuần này đã nhóm họp để đánh giá liệu có nên tuyên bố đậu mùa khỉ là một cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu hay không.
Dịch Covid đã bùng phát trở lại ở Pháp trong vài tuần nay khiến các nhà chức trách lo ngại. Hôm qua 13/7, Cơ quan Y tế Cấp cao Pháp (HAS) đã đưa ra khuyến nghị tiêm liều vaccine thứ 4 cho người lớn dưới 60 tuổi mắc bệnh đi kèm và cho phụ nữ mang thai từ 3 tháng đầu của thai kỳ.
Gần 20 nước tại hầu hết các châu lục đã xác nhận các ca mắc bệnh đậu mùa khỉ chỉ 3 tuần sau khi Anh báo cáo trường hợp đầu tiên. Nhiều nước đã bắt đầu tăng cường kho dự trữ vaccine, cũng như lên kế hoạch ứng phó khẩn cấp trong trường hợp dịch bệnh diễn biến nghiêm trọng.
Tổng cục Y tế Pháp vừa thông báo, quốc gia này đã phát hiện trường hợp đầu tiên mắc bệnh đậu mùa khỉ, là 1 bệnh nhân nam sống tại vùng thủ đô Ile-de-France, chưa từng đi du lịch tới những quốc gia đã ghi nhận ca bệnh này. Cơ quan y tế cộng đồng Pháp đang tiến tiến hành điều tra dịch tễ học chuyên sâu truy vết những người đã từng tiếp xúc với bệnh nhân 29 tuổi trên.
Biến thể Omicron của Covid-19 đã có mặt ở châu Âu ít nhất 10 ngày trước và dường như đã lan rộng ở Hà Lan và các nơi khác, Bộ Y tế Hà Lan cho biết trong một tuyên bố.
Thị trường tài chính giảm mạnh vào thứ Ba (30/11) sau khi người đứng đầu nhà sản xuất dược phẩm Moderna cho biết vắc xin COVID-19 hiện có kém hiệu quả hơn so với biến thể Omicron mới.
Vaccine Sputnik V hiện đã được chấp thuận sử dụng ở 70 quốc gia nhưng vẫn chưa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt.
Thụy Điển và Đan Mạch hôm thứ Tư (6/10) cho biết họ đang tạm dừng sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho các nhóm tuổi trẻ hơn sau khi có báo cáo về các tác dụng phụ tim mạch hiếm gặp.
Sputnik Light được Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga khẳng định có hiệu quả cao với hơn 320.000 người đã tiêm khi sử dụng ở Paraguay.
Ba phản ứng mới được một số ít người báo cáo sau khi tiêm vắc xin COVID-19 mũi của Pfizer và Moderna đang được nghiên cứu để đánh giá xem chúng có thể là tác dụng phụ hay không, Cơ quan quản lý thuốc của Châu Âu cho biết hôm Thứ Tư (11/8).
Cơ quan giám sát dược phẩm châu Âu (EMA) hôm thứ Sáu (23/7) đã phê duyệt việc sử dụng vắc xin COVID của Moderna cho trẻ em từ 12 đến 17 tuổi, biến nó thành loại vắc xin thứ hai được sử dụng cho thanh thiếu niên trên lục địa này.
Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) công bố phiên bản Ấn Độ của vắc xin Covid-19 của AstraZeneca, còn được gọi là Covishield, đã không được chấp thuận sử dụng ở Liên minh châu Âu, do có khả năng nó 'khác' với bản gốc, Cơ quan Thuốc châu Âu (EMA) thông báo hôm qua (30/6).
Ngày 25/5, các nhà lãnh đạo Liên minh châu Âu (EU) tuyên bố đồng ý tài trợ ít nhất 100 triệu liều vắc xin COVID-19 cho các quốc gia nghèo hơn vào cuối năm nay, khi nguồn cung vắc xin tăng đều đặn trên khắp châu Âu.
Hãng dược Pfizer, ngày 24/5, thông báo bắt đầu tiến hành thử nghiệm nghiên cứu mới về sử dụng vắc xin liên hợp phế cầu khuẩn 20 valent (20vPnC) của hãng kết hợp với liều thứ 3 của mũi tiêm Pfizer-BioNTech COVID-19 ở những người lớn trên 65 tuổi đã được tiêm chủng COVID-19 đầy đủ.
Danh sách vắc xin COVID-19 sử dụng khẩn cấp (EUL) của WHO được đánh giá chất lượng, an toàn và hiệu quả và là điều kiện tiên quyết để cung cấp vắc xin cho Sáng kiến COVAX.
Giám đốc điều hành của Liên minh châu Âu đã khuyến nghị nới lỏng các hạn chế đi lại COVID-19 vào tháng tới để cho phép du khách nước ngoài từ nhiều quốc gia hơn vào EU với hy vọng sẽ thúc đẩy ngành du lịch vốn đang gặp khó khăn trong hè này.
Các nhà chức trách Anh hôm thứ Tư khuyến cáo rằng không nên tiêm vắc xin COVID-19 của AstraZeneca cho người lớn dưới 30 tuổi nếu có thể vì có bằng chứng rằng mũi tiêm này có thể liên quan đến các cục máu đông hiếm gặp.
i học Oxford cho biết 'không có lo ngại về an toàn' trong thử nghiệm, nhưng sẽ chờ dữ liệu bổ sung trước khi khởi động lại việc thử nghiệm trên trẻ em.
Cuộc thử nghiệm vaccine Oxford/AstraZeneca trên trẻ em bị tạm dừng để chờ Anh xem xét các trường hợp đông máu ở người lớn, theo phát ngôn viên của Đại học Oxford ngày 6/4.
Tây Ban Nha đã quyết định loại bỏ giới hạn tuổi trên 65 đối với vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca.
c, Pháp và một số quốc gia châu Âu khác đã quyết định dỡ bỏ việc đình chỉ vắc xin COVID-19 của AstraZeneca theo hướng dẫn an toàn của Cơ quan Thuốc châu Âu.
Bên cạnh những quốc gia nhanh chóng quyết định đưa vaccine AstraZeneca vào sử dụng trở lại, vẫn còn một số quốc gia còn lưỡng lự.
Ireland và Hà Lan đã trở thành các quốc gia mới nhất ngừng sử dụng vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca vào Chủ nhật (14/3) vừa qua.
Ngày 9-3, Phòng Thương mại Nga ở Italy thông báo, Nga đã ký thỏa thuận sản xuất vaccince ngừa Covid-19 Sputnik V tại Italy. Đây là lần đầu tiên vaccine Sputnik V được đưa vào Liên minh châu Âu.
Các nhà chức trách Áo đã đình chỉ việc tiêm chủng một lô vắc xin COVID-19 của AstraZeneca sau khi có báo cáo về cái chết của một người dân và một người khác sau khi tiêm vắc loại này, Cơ quan y tế Áo cho biết hôm Chủ nhật (7/3).
Na Uy cho biết vắc xin Covid-19 có thể quá rủi ro đối với người già và mắc bệnh nan y.
Các quốc gia châu Âu đang theo chân Hoa Kỳ, Anh bắt đầu triển khai vắc xin COVID. Sự phát triển nhanh chóng và sự chấp thuận của các loại thuốc đã được ca ngợi trên toàn thế giới, nhưng những câu hỏi vẫn còn về tính khả dụng, hiệu quả và tác dụng phụ của các mũi tiêm vẫn đang bỏ ngỏ.
Mới đây, nhà sản xuất dược phẩm Mỹ Pfizer và đối tác BioNTech của Đức cho biết, các tài liệu liên quan đến việc phát triển vaccine Covid-19 của họ đã bị truy cập bất hợp pháp trong một cuộc tấn công mạng nhằm vào cơ quan quản lý dược phẩm của châu Âu.