Ấn Độ đã yêu cầu các công ty dược phẩm của nước này ngừng sử dụng propylene glycol của Maya Chemtech - công ty cung cấp nguyên vật liệu cho công ty công nghệ sinh học Marion Biotech - nhà sản xuất các loại siro ho liên quan đến 19 ca tử vong ở trẻ em tại Uzbekistan.
Vaccine ngừa Covid-19 dạng nhỏ mũi đầu tiên trên thế giới mang tên iNCOVACC, do hãng dược phẩm Biotech của Ấn Độ sản xuất, đã chính thức được ra mắt hôm 26/1, đúng vào dịp quốc gia này kỷ niệm 74 năm Ngày Cộng hòa.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên dạng xịt, do công ty CanSino Biologics sản xuất.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên dạng xịt, do công ty CanSino Biologics có trụ sở tại Đài Loan sản xuất.
Ngày 6/9, Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya thông báo vaccine ngừa COVID-19 dạng xịt mũi do hãng Bharat Biotech bào chế đã được Cơ quan kiểm soát dược phẩm nước này (DCGI) cấp phép sử dụng cho nhóm người trưởng thành trong tình huống khẩn cấp.
Ấn Độ đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Biological E làm mũi tiêm tăng cường cho những người đã tiêm liều cơ bản bằng các vaccine khác. Đây là lần đầu nước này cho phép tiêm kết hợp vaccine làm mũi tăng cường.
Ấn Độ đã cấp phép sử dụng vaccine Corbevax làm mũi tăng cường cho người từ 18 tuổi trở lên đã từng tiêm 2 mũi vaccine Covishield của AstraZeneca và Covaxin của Bharat Biotech.
Ngày 26/4, Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp hai loại vaccine ngừa COVID-19 là Covaxin và Corbevax lần lượt cho trẻ từ 6-12 tuổi và trẻ từ 5-12 tuổi.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến khoảng 22h ngày 23/3 (theo giờ Việt Nam), trên thế giới có tổng cộng 475.153.135 ca mắc COVID-19 và 6.124.356 ca tử vong. Tổng số ca hồi phục đến nay là 410.694.600 ca.
Ngày 22/3, hãng dược Novavax Inc cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho lứa tuổi từ 12-17. Vaccine do Viện Huyết thanh Ấn Độ sản xuất và đưa ra thị trường nước này dưới nhãn hiệu Covovax.
Ngày 9/3, hãng dược phẩm Biological E có trụ sở tại Hyderabad, Ấn Độ, thông báo đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 Corbevax cho trẻ em ở nhóm 5-12 tuổi.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 1.193.468 trường hợp mắc COVID-19 và 3.962 ca tử vong. Tới nay, tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 446 triệu ca, trong đó trên 6 triệu người không qua khỏi.
Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) ngày 6/3 đã đồng ý cho phép Viện Huyết thanh Ấn Độ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Covovax ngừa COVID-19 làm mũi tiêm tăng cường cho người trưởng thành.
Ủy ban chuyên gia thuộc Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đồng ý cho phép sử dụng vaccine Covovax cho nhóm tuổi từ 12-17, và dự kiến sẽ sớm trình lên DCGI phê duyệt.
Tổng cục quản lý dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã phê duyệt giấy phép sử dụng khẩn cấp với vaccine ngừa Covid-19 thứ hai cho trẻ em từ 12-18 tuổi.
Ấn Độ ngày 5/2 đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới sử dụng vaccine ngừa Covid-19 công nghệ DNA.
Chỉ với 7 triệu USD tiền tài trợ từ tư nhân, nhóm nhà khoa học Mỹ phát triển thành công một loại vaccine COVID-19 tên Corbevax rồi chia sẻ miễn phí công thức cho thế giới.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Chính phủ Ấn Độ đã cho phép xuất khẩu 50 triệu liều vaccine ngừa Covid-19 Covovax cho Indonesia, do loại vaccine này vẫn chưa được chấp thuận để sử dụng khẩn cấp ở trong nước.
Chính phủ Ấn Độ đang thận trọng trong việc phê duyệt giấy phép sử dụng khẩn cấp với vaccine ngừa Covid-19 Covaxin dành cho trẻ em do công ty dược nội địa Bharat Biotech nghiên cứu, phát triển.
Một ủy ban gồm các chuyên gia về thuốc và y tế vừa đưa ra khuyến nghị với Tổng cục Quản lý Dược phẩm Ấn Độ (DCGI) về việc cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine Covaxin của hãng dược nội địa Bharat Biotech dành cho đối tượng từ 2 đến 18 tuổi.
n Độ sẽ sớm có nhiều vắc xin được chấp thuận sử dụng cho trẻ vị thành niên, bao gồm cả vắc xin không kim đột phá, điều này sẽ giúp mở cửa lại các trường học.
Molnupiravir do hai hãng được Mỹ Ridgeback Biotherapeutics và Merck nghiên cứu phát triển.
Ngày 22/6, Bộ Y tế Ấn Độ cho biết trong 24 giờ qua, nước này đã ghi nhận thêm 42.640 ca nhiễm mới và 1.167 ca tử vong.
Bộ Y tế Ấn Độ đã cho phép hãng dược phẩm Bharat Biotech của Ấn Độ thực hiện giai đoạn 2 và 3 thử nghiệm lâm sàng vaccine Covaxin ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 2-18 tuổi.
Ngày 13/5, giới chức Ấn Độ cho biết Tổng cục Quản lý dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp phép thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3 vaccine Covaxin ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 2 đến 18 tuổi.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm trên 9.600 ca tử vong, đưa số người thiệt mạng vượt 3,3 triệu. Riêng Ấn Độ đã có thêm trên 3.700 ca tử vong mới, chiếm 1/3 cả thế giới, và được dự báo có thể có 1 triệu người chết vì Covid-19 vào tháng 8.
Đến 6h ngày 10-5, thế giới ghi nhận 158.942.400 trường hợp nhiễm Covid-19, trong đó 3.305.941 người đã tử vong, 136.433.450 người đã bình phục.
Theo trang thống kê Worldometers, đến nay, toàn cầu ghi nhận hơn 158,3 triệu ca nhiễm Covid-19, trong đó có gần 3,3 triệu ca tử vong và gần 135,8 triệu bệnh nhân bình phục.
Tính đến 8 giờ sáng 9/5 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhậnhơn 158,3 triệu ca mắc COVID-19, trong đó có 3.295.975 ca tử vong, Mỹ và Ấn Độ vẫn là hai quốc gia chịu tác động mạnh nhất.
Giới chức Ấn Độ ngày 8/5 thông báo Tổng cục Quản lý Dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp thuốc 2-deoxy-D-glucose (2-DG) cho Tổ chức Nghiên cứu và Phát triển Quốc phòng (DRDO) của nước này để điều trị bệnh nhân Covid-19.
Các kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy hợp chất (2-DG) giúp các bệnh nhân phải nằm viện phục hồi nhanh hơn và giảm tình trạng phụ thuộc vào nguồn oxy bổ sung…
Giới chức Ấn Độ ngày 8/5 thông báo Tổng cục Quản lý Dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp thuốc 2-deoxy-D-glucose (2-DG) cho Tổ chức Nghiên cứu và Phát triển Quốc phòng (DRDO) của nước này để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
n Độ đã chấp thuận sử dụng vắc xin Sputnik V COVID-19 của Nga, Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) cho biết hôm thứ Hai (12/4), xác nhận lần nữa các báo cáo trước đó.