Hàng nghìn người vào thứ Bảy đã biểu tình khắp Brazil để phản đối dự luật nghiêm khắc về phá thai. Nếu được thông qua, luật này sẽ coi việc phá thai sau 22 tuần tương đương với tội giết người.
'Chúng tôi kêu gọi Gilead đảm bảo rằng những người ở miền Nam bán cầu đang sống chung hoặc có nguy cơ nhiễm HIV có thể tiếp cận loại thuốc đột phá này cùng lúc với những người ở miền Bắc bán cầu'.
Trong thư gửi Gilead, hơn 300 người có tầm ảnh hưởng cho rằng nếu tất cả những người sống chung với AIDS được tiếp cận lenacapavir thì mối đe dọa sức khỏe toàn cầu này có thể kết thúc vào năm 2030.
Viện Nghiên cứu và Đào tạo Tiêu hóa Gan Mật cùng Liên minh Viêm gan Việt Nam vừa nhận được hỗ trợ từ Quỹ All4Liver để triển khai các dự án sáng tạo nhằm giải quyết vấn đề viêm gan virus trong khu vực.
Ngày 17/04/2024, Gilead Sciences, Inc. thông báo về việc phân phối toàn cầu 4 triệu USD thông qua Quỹ ALL4LIVER để hỗ trợ các dự án sáng tạo.
Ngày 17/4, Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) vừa thông báo về việc chi 4 triệu đô la Mỹ thông qua Quỹ ALL4LIVER ('Quỹ') để hỗ trợ các dự án sáng tạo được cộng đồng hỗ trợ liên quan đến viêm gan B (HBV), viêm gan C (HCV) và viêm gan D (HDV) trên toàn cầu.
S&P 500 đạt mức cao kỷ lục mới vào 22/1 nhờ sự thúc đẩy của cổ phiếu công nghệ và các nhà đầu tư chờ đợi báo cáo thu nhập sắp tới để có thêm manh mối về triển vọng lợi nhuận năm nay…
Các công ty công nghệ sinh học đang phải chuyển thành các công ty chuyên cấp bản quyền sản phẩm tương lai, nhằm kiếm tiền trong giai đoạn suy thoái kinh tế.
Ngày 22/09/2022 Công ty Gilead Sciences, Inc. đã công bố một sáng kiến hợp tác công - tư mới với Tổ chức Hợp tác vì sự phát triển y tế Việt Nam (HAIVN).
Trọng tâm của chương trình sẽ là các phương pháp tiếp cận lấy con người làm trung tâm trong đào tạo các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe không chuyên khoa dựa vào cộng đồng.
Nhóm sản phẩm đầu tiên của thuốc chống SARS-CoV-2 đang mang đầy hứa hẹn. Tuy nhiên, các loại thuốc mới vẫn cần thiết để chống lại nguy cơ kháng thuốc.
Trước đây, việc sử dụng thuốc kháng virus veklury được giới hạn điều trị cho những bệnh nhân nhập viện. Mới đây FDA đã chấp thuận dùng thuốc này đề điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình, ở những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng…
Dù biến thể Omicron mới xuất hiện, các nhà khoa học chưa có đủ thời gian để đánh giá toàn diện sự nguy hiểm của dạng đột biến này đối với con người. Tuy nhiên, mọi người đồng thuận là Omicron có khả năng né tránh không hoàn toàn vắc xin ngừa Covid-19 hiện nay.
Ngày 4/11, Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho loại thuốc uống chống COVID-19 của Merck và Rideback Biotherapeutics, khi sản phẩm này được kỳ vọng trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong cuộc chiến chống đại dịch.
Ngày 4/11, Vương quốc Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus molnupiaravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.
Ngày 11/10, hãng dược Merck đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ đến trung bình. Nếu được chấp thuận, đây sẽ là loại thuốc uống kháng virus SARS-CoV-2 đầu tiên trên thế giới.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang xem xét cấp phép lưu hành thuốc kháng thể đơn dòng Ronapreve để điều trị và phòng ngừa nguy cơ mắc COVID-19 ở người trên 12 tuổi.
Hãng Gilead Sciences cho biết thuốc kháng virus Remdesivir của họ có hiệu quả tích cực trong giảm tỷ lệ nhập viện, tử vong vì Covid-19.
Hiện Việt Nam đang sử dụng thuốc kháng virus điều trị Covid-19 là Remdesivir, giá gốc 3.120 USD cho một liệu trình 5 ngày.
Hiện vẫn chưa có loại thuốc đặc trị dành cho người mắc COVID-19, nhưng Cục thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép 3 loại để điều trị cho bệnh nhân phải nhập viện hoặc những người phơi nhiễm virus.
Nghiên cứu chứng minh việc sử dụng Remdesivir có thể giúp rút ngắn thời gian điều trị cho các bệnh nhân mắc COVID-19 khoảng 5 ngày.
Virus SARS-CoV-2 tiếp tục hoành hành khắp các châu lục với những biến thể mới ngày càng nguy hiểm hơn. Trong bối cảnh việc sản xuất và phân phối vaccine toàn cầu vấp phải nhiều thách thức, nhiều quốc gia kỳ vọng thuốc đặc trị sẽ là công cụ hiệu quả trong tiến trình đẩy lùi đại dịch.
Loại thuốc Sotrovimab được chỉ định cho những bệnh nhân mắc COVID-19 có các triệu chứng nhẹ, không cần máy thở nhưng có nguy cơ cao bị biến chứng nghiêm trọng.
Trước đó, Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Sotrovimab của GlaxoSmithKline để điều trị bệnh nhân COVID-19 ở thể nhẹ đến trung bình và có nguy cơ chuyển biến nặng hơn.
Tại Mỹ, một số loại thuốc từng được khuyến cáo sử dụng để điều trị Covid-19 về sau lần lượt bị loại bỏ. Những thuốc hiệu quả nhất lúc này chỉ dành cho người bệnh đã trở nặng.
Công ty Shionogi ở Nhật Bản bắt đầu thử nghiệm trên người thuốc điều trị COVID-19 uống ngày 1 lần, vô hiệu hóa virus trong vòng 5 ngày.
Trong khi cuộc đua phát triển vaccine ngừa Covid-19 đã có nhiều đối thủ thắng cuộc, một số loại vaccine hiệu quả cao và được đưa vào tiêm phòng diện rộng trên toàn thế giới, thì việc tìm kiếm một loại thuốc điều trị Covid-19 hiệu quả, có thể giúp người nhiễm khỏi bệnh trong vài ngày uống, như viên thuốc trị cúm Tamiflu, lại là một cuộc đua khó khăn hơn.
Cuốn sách mới 'What Happened to You' của Oprah Winfrey sẽ ra mắt tháng tới.