Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp loại vắc xin COVID-19 do Sinovac sản xuất, mở đường cho loại vắc xin thứ hai do sản xuất tại Trung Quốc được phân phối cho các nước đang phát triển.
Ngày 7-5, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine ngừa Covid-19 do Sinopharm của Trung Quốc sản xuất.
Một trong những vắc xin COVID-19 của Trung Quốc đã có đượcc sự công nhận quan trọng vào thứ Sáu (7/5) khi sau gần một năm sau khi ra mắt, vắc xin Sinopharm được Tổ chức Y tế Thế giới chấp thuận để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.
Ngày 30-4, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã đưa vaccine ngừa Covid-19 của Moderna vào danh sách sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Đây là loại vaccine thứ năm được WHO phê duyệt tiêm chủng cho các quốc gia.
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca được phân phối trong khuôn khổ chương trình COVAX đang được sản xuất tại Ấn Độ và Hàn Quốc. Các quyết định tạm dừng sử dụng vaccine AstraZeneca được đưa ra liên quan đến những lô vaccine được sản xuất tại châu Âu.
Sau Thái Lan, Indonesia trở thành quốc gia thứ hai ngừng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca do tác dụng phụ làm đông máu được ghi nhận ở châu Âu.
WHO cho biết đang điều tra các báo cáo hiện tượng máu đông thành cục sau khi tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca.
Nhiều quốc gia tạm ngừng tiêm vaccine Covid-19 của hãng AstraZeneca do lo ngại về an toàn.
WHO đang xem xét và đánh giá cẩn thận các báo cáo hiện tại về vaccine của AstraZeneca.
Số ca nhiễm COVID-19 mỗi ngày trên toàn cầu được ghi nhận giảm tới một nửa so với năm ngoái. Nhiều nước đã bắt đầu khởi động tiêm vaccine hàng loạt, giúp hỗ trợ hiệu quả nỗ lực đẩy lùi đại dịch.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 15/2 đã chấp thuận việc sử dụng khẩn cấp 2 phiên bản vaccine Covid-19 do AstraZeneca và Đại học Oxford phát triển, qua đó 'bật đèn xanh' cho việc phân phối những vaccine này tới nhiều nước đang phát triển.
Trước 2 loại vắcxin của AstraZeneca mới chỉ có vắcxin của Pfizer/BioNTech được WHO chấp thuận sử dụng khẩn cấp cho các chiến dịch tiêm chủng phòng COVID-19.
Tính đến 6h ngày 6-2, toàn thế giới có 105.860.335 ca mắc Covid-19, trong đó có 2.306.708 trường hợp tử vong và 77.449.851 bệnh nhân đã hồi phục.
Các nhà nghiên cứu vẫn đang tranh luận về việc liệu các chủng biến thể mới có làm giảm hiệu quả các vaccine COVID-19 thế hệ đầu hay không. Tuy nhiên, một số nhà phát triển vaccine vẫn quyết định cập nhật các mũi tiêm để chống lại các chủng biến thể mới hiệu quả hơn.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đã được duyệt và công bố trên tạp chí y khoa quốc tế The Lancent cho thấy vaccine Sputnik V của Nga đạt hiệu quả 91,6% trong việc ngăn chặn sự phát triển của virus SARS-CoV-2 trên cơ thể người.
Liên minh châu Âu (EU) vừa loan báo, áp đặt các biện pháp kiểm soát việc xuất khẩu vắc xin Covid -19 sản xuất từ các nhà máy đặt tại EU. Theo đó, các nhà sản xuất muốn vận chuyển vắc xin đến thị trường bên ngoài EU thì phải nộp đơn xin phép và phải trình chứng từ xuất khẩu trong 3 tháng trước khi vận chuyển đi.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) kêu gọi Liên minh châu Âu không áp đặt các biện pháp hạn chế xuất khẩu vaccine ngừa Covid-19 sang các nước ngoài khối.
Ngày 29/1, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo, trong bối cảnh dịch bệnh hoành hành, các nước giàu cần tránh lặp lại sai lầm trong quá khứ về tích trữ dược phẩm và vaccine ngừa Covid-19, cho rằng hành động như vậy sẽ chỉ khiến đại dịch kéo dài.
Ngày 20/1, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã trấn an và khẳng định tất cả những người muốn tiêm vaccine Covid-19 đều sẽ được tiêm phòng.
Ngày 31-12, Tổ chức Y tế Thế giới WHO đã đưa vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech vào danh sách để sử dụng khẩn cấp nhằm tăng tốc độ tiếp cận vaccine ở các nước đang phát triển.
WHO cho biết việc phê chuẩn cho sử dụng khẩn cấp vắcxin của Pfizer/BioNTech sẽ mở đường cho các cơ quan quản lý ở các nước phê duyệt việc nhập khẩu và phân phối vắcxin.
Hiện tại vaccine Pfizer/BioNTech đã được đưa vào sử dụng tại Mỹ, Anh và một số quốc gia khác.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc-xin Covid-19 đầu tiên, đó là vắc-xin của Pfizer-BioNTech.
Hôm 31/12/2020, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) lần đầu công nhận vaccine COVID-19 do Pfizer phát triển để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.
Vaccine mRNA Comirnaty Covid-19 do Pfizer và BioNTech sản xuất trở thành vaccine đầu tiên trên thế giới được WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp.
Tính đến 6h sáng nay, dịch Covid-19 đã lây nhiễm cho hơn 83,7 triệu người khắp toàn cầu, trong đó hơn 1,82 triệu người tử vong. Ngoài ra, số ca hồi phục trên thế giới đạt hơn 59,2 triệu người.
Tổ chức Y thế giới (WHO) cho biết họ muốn tiếp cận dữ liệu thử nghiệm lâm sàng theo các tiêu chuẩn Thực hành sản xuất tốt (GMP) để đánh giá chất lượng vaccine Sputnik V của Nga.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng mỗi quốc gia có quyền cấp phép khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 phù hợp với luật pháp của nước đó.