Thời gian qua Bộ Y tế nhận được đề nghị của một số tỉnh, thành phố về việc hỗ trợ tiêm thử nghiệm vaccine Nanocovax do Công ty Cổ phần y sinh học dược Nanogen nghiên cứu phát triển.
Công ty cổ phần sinh học dược Nanogen vừa ký Hợp đồng bảo mật về chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc xin Nanocovax với Công ty Vekaria Healthcare LLP (Ấn Độ).
Ngay cả khi Nghị quyết 86 của Chính phủ cho phép sử dụng dữ liệu về tính sinh miễn dịch có được từ kết quả đánh giá giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 để ngoại suy về hiệu quả bảo vệ của vaccine thì việc thiết kế nghiên cứu bắc cầu cho Nano Covax vẫn là thách thức rất lớn.
Bên lề cuộc họp báo thường kỳ của Chính phủ tối 11-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã thông tin về cơ sở Chính phủ đưa ra mốc thời gian chấm dứt dịch tại TP.HCM vào ngày 15-9…
TP.HCM đang có tỷ lệ người mắc Covid-19 theo xu hướng đi ngang. Cùng với việc thực hiện Chỉ thị 16 nghiêm, bảo vệ chắc những vùng xanh, TP có thể kiểm soát dịch trước ngày 15/9.
Ngày 8/8, tại trụ sở Đại sứ quán Việt Nam ở Ấn Độ, lãnh đạo hai công ty Vekaria Healthcare LLP và Nanogen Việt Nam ký thỏa thuận giữ bí mật nhằm phục vụ việc chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc-xin Nanocovax.
Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và Công ty Nanogen của Việt Nam đã ký Bản Thỏa thuận giữ Bí mật nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc-xin Nanocovax.
Ngày 8/8, tại trụ sở Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, ông Yogendra Vekaria, Giám đốc điều hành công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và ông Hồ Nhân, Tổng giám đốc công ty Nanogen của Việt Nam đã ký bản thỏa thuận giữ bí mật (Non-Disclosure Agreement, NDA) nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.
Dự kiến ngày 15/8, Bộ Y tế sẽ tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3A vaccine Nano Covax trước khi đề xuất xem xét cấp phép khẩn cấp.
Ngày 15/8, Bộ Y tế dự kiến tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3a vaccine Nano Covax trước khi đề xuất về việc xem xét cấp phép khẩn.
Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị cân nhắc xem xét thêm việc tiêm mũi 3 vaccine Nano Covax và bổ sung các chủng mới của virus Corona như chủng Delta vào nghiên cứu.
Bộ Y tế đánh giá kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và giữa giai đoạn 2 của vắc xin Nanocovax đạt yêu cầu, vắc xin an toàn, có tính sinh miễn dịch.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội hôm qua, 6-8, thống nhất sẽ ban hành một nghị quyết riêng cho phép Chính phủ thực hiện một số giải pháp phòng, chống Covid-19 khác luật hiện hành.
Theo Công ty CP công nghệ sinh học dược Nanogen, hoạt chất chính trong thuốc Peglamda đã được chứng minh có tác dụng giảm tải lượng virus SARS-CoV-2. Công ty đang nâng cấp loại thuốc này với mong muốn có thể thử nghiệm trên các bệnh nhân Covid-19.
Liên quan đến thông tin vaccine COVID-19 'made in Việt Nam' Nanocovax có kết quả mới trong thử nghiệm, trong sáng 7/8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha hai vaccine Nanocovax.
Vắc xin Nano Covax do các nhà khoa học Việt Nam nghiên cứu và điều chế đã có kết quả mới. Do đó, ngày mai (7/8), Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vắc xin này.
GS, TS Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Y tế cho biết, sáng mai (7/8), Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vaccine Nano Covax và sẽ có thông tin chính thức những kết quả thử nghiệm mới nhất của vaccine 'made in Vietnam' đầu tiên.
Báo cáo Bộ Y tế về hiệu quả của Nano Covax, công ty Nanogen cũng đồng thời xin cấp phép khẩn cấp với vaccine COVID-19 này.
Nanogen công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc xin Nanocovax. Ngay ngày mai, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định.
Công ty Nanogen vừa gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế công bố kết quả ban đầu về hiệu quả của vaccine Nano Covax.