Ngày 8/8, tại trụ sở Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, ông Yogendra Vekaria, Giám đốc điều hành công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và ông Hồ Nhân, Tổng giám đốc công ty Nanogen của Việt Nam đã ký bản thỏa thuận giữ bí mật (Non-Disclosure Agreement, NDA) nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.
Dự kiến ngày 15/8, Bộ Y tế sẽ tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3A vaccine Nano Covax trước khi đề xuất xem xét cấp phép khẩn cấp.
Ngày 15/8, Bộ Y tế dự kiến tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3a vaccine Nano Covax trước khi đề xuất về việc xem xét cấp phép khẩn.
Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị cân nhắc xem xét thêm việc tiêm mũi 3 vaccine Nano Covax và bổ sung các chủng mới của virus Corona như chủng Delta vào nghiên cứu.
Bộ Y tế đánh giá kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và giữa giai đoạn 2 của vắc xin Nanocovax đạt yêu cầu, vắc xin an toàn, có tính sinh miễn dịch.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội hôm qua, 6-8, thống nhất sẽ ban hành một nghị quyết riêng cho phép Chính phủ thực hiện một số giải pháp phòng, chống Covid-19 khác luật hiện hành.
Theo Công ty CP công nghệ sinh học dược Nanogen, hoạt chất chính trong thuốc Peglamda đã được chứng minh có tác dụng giảm tải lượng virus SARS-CoV-2. Công ty đang nâng cấp loại thuốc này với mong muốn có thể thử nghiệm trên các bệnh nhân Covid-19.
Liên quan đến thông tin vaccine COVID-19 'made in Việt Nam' Nanocovax có kết quả mới trong thử nghiệm, trong sáng 7/8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha hai vaccine Nanocovax.
Vắc xin Nano Covax do các nhà khoa học Việt Nam nghiên cứu và điều chế đã có kết quả mới. Do đó, ngày mai (7/8), Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vắc xin này.
GS, TS Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Y tế cho biết, sáng mai (7/8), Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vaccine Nano Covax và sẽ có thông tin chính thức những kết quả thử nghiệm mới nhất của vaccine 'made in Vietnam' đầu tiên.
Báo cáo Bộ Y tế về hiệu quả của Nano Covax, công ty Nanogen cũng đồng thời xin cấp phép khẩn cấp với vaccine COVID-19 này.
Nanogen công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc xin Nanocovax. Ngay ngày mai, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định.
Công ty Nanogen vừa gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế công bố kết quả ban đầu về hiệu quả của vaccine Nano Covax.
Bình Dương, Khánh Hòa là 2 địa phương xin tiêm thử nghiệm vắc-xin Nano Covax phòng COVID-19 của Công ty Cổ phần Nanogen. Bộ Y tế ủng hộ các tỉnh đăng ký tiêm thử nghiệm lâm sàng Nano Covax, song cần đảm bảo khoa học, đúng quy trình.
Trước đề nghị của nhiều địa phương về việc xin đăng ký tiêm thử nghiệm tiêm vắc-xin Nano Covax, Bộ Y tế cho biết hoàn toàn ủng hộ nhưng cần đảm bảo khoa học, đúng quy trình.
Khánh Hòa và Bình Dương là 2 tỉnh đầu tiên xin tham gia thử nghiệm vaccine COVID-19 'made in Viet Nam' Nano Covax số lượng lớn.
Bộ Y tế ủng hộ các tỉnh đăng ký tiêm thử nghiệm lâm sàng vắc xin Nanocovax song cần đảm bảo khoa học, đúng quy trình.
Liên đoàn Doanh nghiệp tỉnh Bình Dương vừa đề xuất cho 200.000 lao động của tỉnh tham gia thử nghiệm vaccine Nano Covax giai đoạn 3 khiến dư luận quan tâm.
Bộ Y tế và Nanogen - nhà phát triển vaccine nội địa Nano Covax, sáng 2-8, đã thống nhất được lộ trình đánh giá toàn diện sản phẩm thử nghiệm này.
Các chuyên gia của Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen (Nanogen) vừa công bố liên tiếp 2 bài báo khoa học về kết quả nghiên cứu vắc xin Nanocovax.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax. Ngoài ra, sau khi được cấp phép, Nanogen sẽ nghiên cứu vaccine Covid-19 trên trẻ em từ 12 đến 18 tuổi.
Công ty Nanogen kiến nghị tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Thứ trưởng Bộ Y tế đánh giá vaccine Nano Covax an toàn và có tính sinh miễn dịch tương đối cao nhưng cần thêm thời gian và kết quả nghiên cứu.
Công ty Nanogen kiến nghị Bộ Y tế cho phép triển khai nghiên cứu giai đoạn 3C, tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người.