Pfizer Inc là một tập đoàn đa quốc gia về dược phẩm và công nghệ sinh học của Mỹ. Năm ngoái, công ty dược phẩm khổng lồ Pfizer (PFE) đã phải đối mặt với doanh thu và thu nhập bị giảm mạnh sau thời kỳ hậu COVID-19. Tuy nhiên năm 2023, công ty đã có những đột phá để hút nhà đầu tư trở lại.
Phố Wall tăng điểm vào 30/10, khởi đầu cho một tuần hứa hẹn sẽ sôi động với báo cáo thu nhập cao, dữ liệu kinh tế và cuộc họp chính sách tiền tệ của Cục Dự trữ Liên bang…
Các chỉ số chứng khoán chính của Mỹ tăng mạnh vào 16/10 khi các nhà đầu tư tỏ ra lạc quan về sự khởi đầu của mùa thu nhập. Nhóm cổ phiếu vận tải và vốn hóa nhỏ cũng ghi nhận các diễn biến tích cực…
Điểm tin Công Thương–Pháp luật 21/9: Thu giữ gần 2.000 lít dầu máy; phạt 3 doanh nghiệp thủy điện sai phạm; chuyển hồ sơ xử lý hình sự cơ sở thẩm mỹ mạo danh...
EU khuyến nghị dùng vaccine phòng bệnh hô hấp; Nhật Bản hạ cấp độ dịch Covid-19 từ ngày 8/5 ...Là những tin có trong cụm tin quốc tế trưa nay.
Hãng dược phẩm Pfizer Inc đang trong bước đầu đàm phán để mua lại nhà sản xuất dược phẩm Seagen Inc.
Kết quả cho thấy vaccine của Moderna hiệu quả gần 84% trước các bệnh liên quan đến RSV trong giai đoạn thử nghiệm thứ ba, cũng là giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trên người.
Ngày 16-11, Viện Y tế và chất lượng điều trị quốc gia (NICE) của Anh đã khuyến nghị ngừng sử dụng 5 loại thuốc điều trị Covid-19 dành cho các bệnh nhân có nguy cơ cao.
Ngày 16/11, Viện Y tế và chất lượng điều trị quốc gia (NICE) của Anh đã khuyến nghị ngừng sử dụng 5 loại thuốc điều trị COVID-19 dành cho các bệnh nhân có nguy cơ cao.
Pfizer – BioNTech cho biết, hãng sẽ thử nghiệm loại vaccine mới kết hợp phòng cả COVID-19 và cúm, có khả năng mở đường cho việc tiêm chủng hiệu quả hơn cho cả 2 bệnh.
Hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ ngày 22/9 thông báo sẽ cung cấp 6 triệu liệu trình thuốc kháng virus Paxlovid điều trị COVID-19 cho tổ chức phi lợi nhuận Global Fund để phân phối cho các nước có thu nhập thấp và trung bình, qua đó thu hẹp chênh lệch giữa các nước trong ứng phó với dịch COVID-19.
Pfizer Inc mới đây đã đồng ý trả 5,4 tỷ USD tiền mặt để mua lại công ty sản xuất thuốc điều trị bệnh hồng cầu hình liềm Global Blood Therapeutics (GBT).
Các cơ quan y tế và dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) ngày 11/7 đã khuyến nghị những người trên 60 tuổi và những người dễ bị tổn thương trước dịch bệnh tiêm mũi tăng cường thứ 2 của vaccine ngừa COVID-19.
Ngày 29/6, hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ và công ty dược phẩm đối tác BioNTech SE của Đức đã công bố hợp đồng cung cấp vaccine ngừa COVID-19 trị giá 3,2 tỷ USD cho Chính phủ Mỹ. Theo đó, hai hãng dược phẩm này sẽ chuyển giao 105 triệu liều vaccine loại này cho Mỹ muộn nhất là cuối Hè năm nay.
Bồ Đào Nha đang chuẩn bị khởi động công viên điện mặt trời nổi trên mặt nước của đập Alqueva, miền Nam nước này, trong tháng 7 tới. Công viên điện Mặt trời lớn nhất châu Âu này là một trong những kế hoạch của Bồ Đào Nha nhằm giảm phụ thuộc vào các nhiên liệu hóa thạch nhập khẩu... Báo Nam Định điện tử, cơ quan của Đảng bộ Đảng Cộng sản Việt Nam, tiếng nói của Đảng bộ, chính quyền, và nhân dân Nam Định
Các hãng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 đang chuyển trọng tâm sang sản xuất mũi vaccine tăng cường, một thị trường nhỏ hơn và cạnh tranh hơn.
Hãng dược phẩm Moderna (MRNA.O) đang có kế hoạch nộp đơn lên Cơ quan quản lý y tế Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng – 5 tuổi vào cuối tháng này.
Ngày 22/3, hãng dược Pfizer Inc của Mỹ cho biết đã đồng ý bán tới 4 triệu liệu trình thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid dạng uống cho Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) để cung cấp cho 95 nước có thu nhập thấp.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Hôm thứ Năm (23/12), Mỹ đã cho phép thuốc kháng COVID-19 của Merck & Co được lưu hành tại nước này, trước mắt sẽ để điều trị cho một số bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao.
Ngày 17/12, hãng dược phẩm của Mỹ Pfizer Inc. công bố kết quả nghiên cứu không mấy khả quan về hiệu quả của vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho nhóm trẻ em từ 2 đến 4 tuổi. Hiện chưa rõ kết quả nghiên cứu này có ảnh hưởng đến kế hoạch của Pfizer Inc về việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của hãng cho nhóm trẻ này vào quý II/2022 hay không.
Pfizer Inc hôm thứ Sáu (17/12) dự đoán rằng đại dịch COVID-19 có thể kéo dài đến năm 2023 và công bố kế hoạch phát triển phác đồ vắc xin ba liều cho trẻ em từ 2 tuổi đến 16 tuổi.
Pfizer cho biết trong 1 hoặc 2 năm tới, một số khu vực trên thế giới sẽ tiếp tục đối mặt với sự lây lan của COVID-19 nhưng sẽ có một số nước chuyển sang thời kỳ kết thúc dịch bệnh.
Số ca nhiễm Covid-19 tại Mỹ đã chính thức vượt mốc 50 triệu tính đến ngày 12/12, trong bối cảnh biến thể mới Omicron đã bắt đầu lây lan rộng ở nước này.
Báo cáo do Ủy ban Giám sát Hạ viện Mỹ công bố cho thấy một số công ty dược phẩm đã thực hiện những điều chỉnh không đáng kể trong các công thức bào chế, để có được bằng sáng chế mới.
Các nhà sản xuất dược phẩm đã nhắm mục tiêu vào thị trường Mỹ để có được những khoản lợi nhuận không hề nhỏ từ các loại thuốc xưa cũ - đó là kết luận được đưa ra trong một báo cáo do Ủy ban Giám sát Hạ viện Mỹ công bố ngày 10/12.
Ngày 10/12, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ công bố kết quả nghiên cứu giai đoạn đầu cho thấy loại vaccine chống cúm mùa thử nghiệm theo công nghệ mRNA của hãng này đã tạo ra kháng thể chống lại tất cả 4 chủng virus cúm.
Các quan chức y tế Hoa Kỳ cho biết vào Chủ Nhật (5/12), biến thể Omicron của virus Corona đã lây lan đến khoảng 1/3 các bang, nhưng biến thể Delta vẫn chiếm phần lớn các ca nhiễm COVID-19 khi số ca bệnh gia tăng trên toàn quốc.
Trung Quốc đang thúc đẩy nghiên cứu vaccine ngừa COVID-19 nhằm vào biến thể Omicron, trong bối cảnh lo ngại trên toàn cầu về tốc độ lây lan của biến thể này gia tăng.
Theo phóng viên TTXVN tại châu Âu, ngày 24/11, Thủ tướng Hy Lạp Kyriakos Mitsotakis đã đề xuất rằng Ủy ban châu Âu (EC) nên quy định việc tiêm mũi vaccine tăng cường phòng COVID-19 là điều kiện để người dân châu Âu có thể đi lại tự do trong khối, trong bối cảnh số ca nhiễm tăng mạnh.
Hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ ngày 22/11 công bố kết quả giai đoạn thử nghiệm sau cùng của vaccine ngừa COVID-19 do hãng sản xuất đối với nhóm đối tượng từ 12 đến 15 tuổi.
Trong thử nghiệm lâm sàng, thuốc Paxlovid của Pfizer cho thấy khả năng giảm 89% nguy cơ phải nhập viện hoặc bệnh diễn biến nặng ở bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành.
Hãng dược Pfizer Inc của Mỹ ngày 16/11 cho biết hãng đang xin cấp phép lưu hành tại Mỹ một loại thuốc viên kháng virus đang trong quá trình thử nghiệm để điều trị COVID-19.
Sản lượng vaccine của Moderna hiện 'thụt lùi' so với Pfizer Inc, với dự kiến doanh thu từ vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm này trong năm 2021 và 2022 lần lượt đạt 36 tỷ USD và 29 tỷ USD.
Hàng loạt quốc gia trên khắp thế giới, từ châu Mỹ, châu Âu, châu Á tới Nam Phi đang triển khai hoặc lập kế hoạch tiêm phòng vaccine COVID-19 cho trẻ em.
Ngày 15/10, Philippines chính thức khởi động chiến dịch tiêm phòng Covid-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi, với mục tiêu bảo đảm an toàn cho học sinh khi các trường học chuẩn bị mở cửa trở lại.
Ngày 6/10, hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ thông báo tiến hành nghiên cứu hiệu quả thực tiễn của vaccine phòng COVID-19 do hãng phát triển bằng cách tiêm phòng cho toàn bộ người dân trên 12 tuổi của một thị trấn ở miền Nam Brazil.
Ngày 20/9/2021, Pfizer Inc và BioNTech đã công bố kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2/3 cho thấy: Hồ sơ an toàn thuận lợi và phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi đối với vaccine COVID-19.
Ngày 20/9, hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ và BioNTech (Đức) cho biết sẽ đệ đơn lên các cơ quan quản lý xin cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 của mình cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi tại Mỹ, châu Âu và một số khu vực khác, sau khi dữ liệu nghiên cứu cho thấy vaccine Comirnaty do 2 công ty này sản xuất tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ đối với trẻ ở nhóm tuổi trên.
Moderna Inc hôm thứ Tư (1/9) đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19 của họ.
Việc sử dụng vaccine chống coronavirus của Pfizer Inc và BioNTech SE làm tăng khả năng mắc bệnh tim, theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí khoa học New England Journal of Medicine.
Những người sống ở viện dưỡng lão và đội ngũ nhân viên y tế sẽ thuộc nhóm đối tượng đầu tiên tiêm mũi vaccine tăng cường ngay trong tháng 9 tới, kế đến sẽ là nhóm người già vừa hoàn tất mũi tiêm thứ hai hồi mùa đông vừa qua.
Số ca mắc Covid-19, đặc biệt là các ca nhiễm biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 rất dễ lây lan, đang gia tăng tại nhiều nơi trên toàn cầu. Thực tế cho thấy, chỉ có nỗ lực thúc đẩy chương trình tiêm chủng vaccine Covid-19 mới giúp thế giới đẩy lùi dịch bệnh.
Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ ngày 12/8 đã cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer Inc và Moderna Inc làm liều tăng cường cho những người có hệ miễn dịch yếu.