Trong đợt công bố danh mục thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có 335 thuốc sản xuất trong nước, còn lại hơn 160 thuốc tương đương sinh học. Việc gia hạn, cấp mới này để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, đấu thầu, mua sắm, phòng chống dịch...
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, ở đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất theo quy định của Luật Dược năm 2016, có 771 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành theo quy định của Luật Dược 2016 với 498 sản phẩm thuốc nước ngoài.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho gần 500 loại thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng, chống dịch của người dân, cơ sở khám chữa bệnh.
Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 498 thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch.
Trong đợt cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 498 thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Có 489 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất được gia hạn trong thời gian 5 năm; 139 sản phẩm thuốc được gia hạn trong 3 năm và 35 thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/205.
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã gia hạn 663 thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, ở đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này, có gần 800 sản phẩm thuốc, bao gồm cả thuốc điều trị thông thường, thuốc phục vụ phòng chống dịch và thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
Đối với 730 thuốc được gia hạn đợt 208 này có 453 thuốc được gia hạn trong 5 năm; 219 thuốc gia hạn trong 3 năm và 58 thuốc gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Bộ Y tế đã gia hạn, công bố thêm gần 800 sản phẩm thuốc, bao gồm cả thuốc điều trị thông thường và thuốc có chứng minh tương đương sinh học nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, phòng chống dịch...
Trong danh mục 730 thuốc sản xuất trong nước được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 453 thuốc được gia hạn giấy 5 năm.
Trong gần 900 loại thuốc vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thì danh mục thuốc biệt dược gốc có 30 loại, danh mục thuốc sản xuất trong nước gần 400 loại, còn lại là thuốc nước ngoài. Các sản phẩm thuốc này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, điều trị ung thư...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 900 sản phẩm thuốc, bao gồm cả biệt dược gốc, vaccine, sinh phẩm y tế, trong đó danh mục thuốc biệt dược gốc gồm 30 loại, danh mục thuốc sản xuất trong nước gồm gần 400 loại, số còn lại là danh mục thuốc nước ngoài.
Gần 900 sản phẩm thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành, bao gồm cả biệt dược gốc, vắc-xin, sinh phẩm y tế.
Các sản phẩm thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị tim mạch, tăng huyết áp, điều trị ung thư...
Thêm gần 900 sản phẩm thuốc bao gồm cả biệt dược gốc, vaccine, sinh phẩm y tế vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành; nâng tổng số thuốc, vaccine được gia hạn, cấp mới từ đầu năm đến nay lên đến hàng chục nghìn sản phẩm.
Ông Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, ở đợt cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế gần nhất, Cục đã gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 700 loại thuốc sản xuất trong nước; cấp mới giấy đăng ký lưu hành 41 thuốc và cấp mới, gia hạn 21 giấy đăng ký lưu hành vaccine, sinh phẩm y tế. Như vậy, tổng số thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành là 762 loại.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 700 loại thuốc sản xuất trong nước; cấp mới giấy đăng ký lưu hành 41 thuốc và cấp mới, gia hạn 21 giấy đăng ký lưu hành vaccine, sinh phẩm y tế.
Bộ Y tế vừa ban hành quyết định số 550/QĐ-QLD ngày 2/8/2024 gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 700 thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu của người dân và đấu thầu, mua sắm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 700 loại thuốc sản xuất trong nước; cấp mới giấy đăng ký lưu hành 41 thuốc và cấp mới, gia hạn 21 giấy đăng ký lưu hành vắc-xin, sinh phẩm y tế.
Gần 800 sản phẩm thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý... để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, vaccine của nhân dân và đấu thầu, mua sắm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa mới gia hạn 626 loại thuốc, trong đó có 425 loại gia hạn trong 5 năm, 156 loại gia hạn trong 3 năm và 45 loại thuốc còn lại được gia hạn đến hết năm 2025.
Bộ Y tế gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 626 loại thuốc, trong đó có nhiều thuốc biệt dược để phục vụ công tác đấu thầu, mua sắm thuốc phòng chống dịch bệnh.
Mới đây nhất, Bộ Y tế gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 626 loại thuốc, trong đó có nhiều thuốc biệt dược, thuốc tương đương sinh học... để phục vụ công tác đấu thầu, mua sắm thuốc phòng chống dịch bệnh và điều trị.
Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành hàng nghìn loại thuốc, hàng trăm biệt dược, thuốc tương đương sinh học... để phục vụ công tác đấu thầu, mua sắm cho phòng chống dich, điều trị...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa mới gia hạn 626 loại thuốc, trong đó có 425 loại gia hạn trong 5 năm, 156 loại gia hạn trong 3 năm và 45 loại thuốc còn lại được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Trong 1.200 loại thuốc gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước.
Bộ Y tế vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch...
Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 1.200 loại thuốc khác nhau, trong đó có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước; 2 thuốc được gia hạn theo Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới ban hành 2 quyết định cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành 671 loại thuốc sản xuất trong nước.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại là gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại thuộc về cấp mới.
Gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch vừa được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại thuốc được gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại là cấp mới.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch. Trong đó, có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về gia hạn số đăng ký lưu hành cho 401 loại thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch. Trong số này có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm, 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31-12-2025.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm; 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 331/QĐ-QLD công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược. Các sản phẩm được cấp mới cũng như gia hạn lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý.
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành có 68 biệt dược gốc. Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dich, điều trị...
Cục quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có các quyết định về cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với khoảng 1.100 loại.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1.100 loại thuốc khác nhau...