Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là phương pháp hiện được nhiều cơ sở y tế áp dụng trong các chương trình thăm khám thai nhi, trẻ sơ sinh để có thể đẩy mạnh tầm soát, phát hiện bệnh từ sớm. Là một trong những bệnh viện đi đầu trong đẩy mạnh kỹ thuật sàng lọc trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã trở thành điểm đến tin cậy của hàng ngàn người mỗi năm nhờ trình độ chuyên môn cao, cơ sở kỹ thuật đầy đủ, tiên tiến.
Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu.
Tổng chưởng lý bang Texas đã yêu cầu Tòa án Tối cao bang can thiệp để ngăn chặn một phụ nữ phá thai, dù bác sỹ đã cảnh báo về nguy cơ sẩy thai, thai chết lưu hoặc tử vong sớm sau sinh.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.
Dị tật bẩm sinh hoặc rối loạn di truyền ở thai nhi do các vấn đề nhiễm sắc thể, di truyền hoặc môi trường...
Để một đứa trẻ chào đời khỏe mạnh, ngoài việc tiêm phòng đầy đủ trước khi mang bầu, siêu âm theo dõi sự phát triển của thai nhi thì làm các xét nghiệm sàng lọc cũng quan trọng không kém.
Xác định công tác chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh nhằm giảm thiểu số trẻ em sinh ra bị bệnh, tật bẩm sinh là một nhiệm vụ quan trọng, góp phần nâng cao chất lượng dân số trên địa bàn thành phố Hà Nội. Thời gian qua, nhiều quận, huyện trên địa bàn thành phố đã đồng loạt tổ chức các buổi tập huấn, tuyên truyền về kỹ thuật lấy máu gót chân cho trẻ.
Ngày 1/11 vừa qua, Công ty GENTIS chính thức ra mắt phiên bản nâng cấp và cải tiến của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang tên QUICK NIPT. Đây được coi là một bước đột phá lớn trong lĩnh vực sản khoa, vậy xét nghiệm mới này có gì khác biệt?
Kết quả xét nghiệm sẽ cung cấp cho bác sĩ rất nhiều thông tin để có thể ứng dụng trong quá trình chẩn đoán và xử trí. Có những xét nghiệm, đặc biệt trong điều trị đích đã giúp bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị hiệu quả.
Không chỉ dừng lại ở chuyện cá nhân của mỗi gia đình, sàng lọc trước sinh và sơ sinh được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật bẩm sinh ở trẻ, là bước đi lâu dài của ngành Dân số, cả xã hội vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi.
Theo các chuyên gia y tế, nên thực hiện khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng như tiến hành tầm soát, chẩn đoán một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Dù làm Phó trưởng khoa sản Bệnh viện Đa khoa huyện Vũ Thư (tỉnh Thái Bình) nhưng BS Chử Thị Mỹ Lệ, người đầu độc cháu nội không chỉ nhẫn tâm còn kém hiểu biết, không cập nhật được các công nghệ phát hiện sớm dị tật thai nhi.
Với sự phát triển của nền y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại được nhiều thai phụ lựa chọn.
Trẻ mắc dị tật bẩm sinh đang là nỗi đau của nhiều gia đình và xã hội. Ngày nay, với sự phát triển của y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT đang là phương pháp sàng lọc trước sinh 'hot' nhất được nhiều thai phụ lựa chọn.
Khi được bác sĩ chẩn đoán thai nhi tuần 32 trong bụng bị bất sản xương hàm mũi, kênh nhĩ thất toàn phần, đất dưới chân chị Nguyễn Thu T., 29 tuổi, ở Hải Dương, như sụp xuống. Đây là thời điểm quá muộn để có thể xử trí nên chị T. rất hối hận không sàng lọc trước sinh sớm.
Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp thai phụ biết tình trạng sức khỏe thai nhi có dị tật bẩm sinh hay không để có cách xử trí kịp thời. Tuy nhiên, nhiều thai phụ đã bỏ qua bước sàng lọc quan trọng này để đến lúc hối hận thì đã muộn.