Dung dịch nhỏ mắt Tobradico của Công ty CP Dược Khoa sản xuất đã vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, nên Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định xử phạt công ty này 70 triệu đồng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, Công ty TNHH Phân phối liên hợp Đông Dương nhập khẩu 3.042 hộp thuốc Capetero 500, số lô CAH221625B và CAH221626B có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc, nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Theo Cục Quản lý Dược cho biết, 3.042 hộp thuốc Capetero 500, số lô CAH221625B và CAH221626B có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Công ty này đã bị xử phạt 160 triệu đồng và đình chỉ hoạt động nhập khẩu trong thời gian 9 tháng.
2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: 2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi Sở Y tế các địa phương, Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với thuốc viên nén bao phim Capetero 500.
2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương bị phạt số tiền 160 triệu đồng, đình chỉ hoạt động sau khi bị phát hiện nhập lô thuốc ung thư thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Hai lô thuốc ung thư có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý dược cấp theo quy định.
Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương bị xử phạt do nhập khẩu 2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 dùng trong điều trị ung thư nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Ngày 16-8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 465/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty TNHH Phân phối liên hợp Đông Dương (trụ sở chính ở phường Linh Trung, Thủ Đức, thành phố Hồ Chí Minh) do nhập hai lô thuốc có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu. Ngoài ra, đình chỉ hoạt động nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong 9 tháng đối với công ty này.
Nhập hai lô thuốc có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu, Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương bị phạt số tiền 160 triệu đồng, đình chỉ hoạt động nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập, ngoài công lập, DN kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi triệt để thuốc viên nén bao phim Capetero 500mg (Capecitabine 500mg), SĐK: VN2-305-14, số lô: CAH221625B và số lô: CAH221626B.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với thuốc viên nén bao phim Capetero 500.
Hai lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo quy định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt.
Hai lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo quy định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt.
Ngày 13/7, Cục Quản lý Dược ban hành thông báo thu hồi trên toàn quốc lô Siro uống Siro Nutrohadi F do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 6298/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Capetero 500 vi phạm mức độ 2. Đây là loại thuốc dùng trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú.
Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu 2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 dùng trong điều trị ung thư nhưng không có giấy phép nhập khẩu…
Ngày 14/7, Sở Y tế ban hành Công văn số 2122/SYT-NVD gửi UBND các huyện, thành phố; các cơ quan, đơn vị trực thuộc Sở Y tế; các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
Bộ Y tế thu hồi 2 lô thuốc Capetero 500 dùng trong điều trị ung thư do Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu nhưng không có giấy phép.
2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo quy định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi thuốc viên nén bao phim Capetero 500 do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, do Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu trái phép.
Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi 2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500mg do vi phạm mức độ 2.
Ngày 13/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc lô Siro uống Siro Nutrohadi F và thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg).