Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD gia hạn đăng ký lưu hành gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
Ngày 8-2, Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD gia hạn đăng ký lưu hành gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
UBND tỉnh Tây Ninh yêu cầu các sở, ngành, địa phương và các đơn vị liên quan thực hiện nghiêm túc Công văn số 286/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc tăng cường công tác quản lý, chấn chỉnh hoạt động quảng cáo, kinh doanh thuốc 'loạn' trên mạng xã hội.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành công văn số 21/QĐ-QLD về việc Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg) có tên trong Danh mục thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Thời gian qua, các phương tiện truyền thông phản ánh một số cơ sở sản xuất, kinh doanh đã lợi dụng hình ảnh một số người nổi tiếng, sử dụng các danh hiệu như 'nhà thuốc gia truyền', 'danh y', 'thần y' để quảng cáo các sản phẩm có tác dụng như thuốc điều trị các bệnh mãn tính trên mạng xã hội. Tuy nhiên, các sản phẩm này chưa được Bộ Y tế cấp phép sản xuất, lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc ngoại nhập tại Việt Nam, trong có 2 loại chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc ngoại nhập tại Việt Nam, trong có 2 loại chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Trong 4 loại thuốc mà Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, có 2 loại thuốc chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Bộ Y tế vừa đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hiệu lực từ sau năm 2022 theo 2 giai đoạn. Trước mắt cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc theo Nghị quyết 30/2021/QH15 đến khi Luật Dược sửa đổi có hiệu lực.
Sở Y tế Bình Thuận vừa có văn bản yêu cầu các bệnh viện, trung tâm y tế, phòng khám, công ty kinh doanh thuốc và nhà thuốc phòng tránh mua bán, sử dụng thuốc cổ truyền giả mạo, không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý y, dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa có công văn liên quan đến việc thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn.
Sở Y tế Hải Phòng vừa có công văn gửi các cơ sở khám, chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn thành phố về việc thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn.
Mẫu thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn (được lấy tại Bến Tre), cho kết quả kiểm nghiệm không đạt yêu cầu chất lượng không có số lô, hạn dùng 5/2/2024, số đăng ký VD-93312-13, do CSĐND Thái Sơn, có địa chỉ tại 399 Trần Hưng Đạo, Hà Nội sản xuất.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn do cơ sở Đông nam dược Thái Sơn, địa chỉ ở 399 Trần Hưng Đạo (Hà Nội) sản xuất là thuốc giả.
Nhiều lô thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi bán ra ngoài thị trường chưa được kiểm tra chất lượng nguyên liệu cũng như kiểm tra chất lượng thành phẩm.
6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim của Công ty Cổ phần Am Vi bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu tiến hành thu hồi toàn quốc để tránh ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.
Ngày 6/10, Sở Y tế TP Hà Nội đã ra quyết định số 1658/QĐ-SYT về việc thu hồi giấy phép Nhà thuốc Anh Thảo – Chi nhánh dược phẩm Sơn Tây - Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây.
Luật sửa đổi, bổ sung của Luật Dược mà Bộ Y tế đang đề xuất xây dựng có trọng tâm giải quyết ách tắc trong khâu đăng ký thuốc, gây tình trạng thiếu thuốc.
30 thuốc có tên trong danh mục thuốc thu hồi kèm theo quyết định này có thể kể đến như: thuốc Celofirm 200; Sofilim Eye drop; Dispeptin...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành; đồng thời xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng một công ty dược do nhiều lần vi phạm các quy định về lưu hành thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Ngày 13/12, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Y dược phẩm Vimedimex.
Bà Nguyễn Thị Minh Châu có chứng chỉ hành nghề dược do Sở Y tế tỉnh Đồng Nai cấp. Bà đang làm thủ tục mở quầy thuốc tại tỉnh Quảng Ninh và được hướng dẫn, phải có giấy xác nhận không hành nghề tại tỉnh cấp chứng chỉ do Sở Y tế tỉnh Đồng Nai xác nhận thì mới được làm hồ sơ.
Ông Trần Văn Thế (Lào Cai) có bằng trung cấp dược nhưng lại đi làm trái ngành. Hiện ông học liên thông đại học, tuy nhiên nhà trường yêu cầu ông Thế phải có chứng chỉ hành nghề thì mới được nhận bằng sau khi học xong. Ông hỏi, trong trường hợp này ông cần làm thế nào?
'Chúng tôi yêu cầu Delap Sài Gòn không tham gia đấu thầu, cung ứng thuốc cho nhà thuốc Bệnh viện (BV) Ung bướu và khoa Dược BV Ung bướu trong vòng 12 tháng, kể từ ngày 9/9/2020'. Phó Giám đốc BV Ung bướu TP Hồ Chí Minh cho biết như trên sau khi nhận được nguồn tin phản ánh phát hiện trong BV có bán thuốc Senoxyd-Q10 sắp hết hạn sử dụng.
Tối 9-9, BS Lê Anh Tuấn, Phó giám đốc Bệnh viện Ung Bướu TP HCM, lên tiếng về việc liên quan đến thông tin bệnh viện nhập lượng lớn thuốc Senoxyd-Q10 (một loại thuốc bổ trợ điều trị ung thư, tim mạch) cận date
Liên quan đến thông tin Bệnh viện (BV) Ung bướu TPHCM nhập lượng lớn thuốc Senoxyd-Q10 (một loại thuốc bổ trợ điều trị ung thư, tim mạch) còn hạn sử dụng hơn 3 tháng vào tháng 2/2020 để dùng bán và điều trị cho bệnh nhân, BV cho biết là do lỗi sơ suất và rút kinh nghiệm.