Ngày 11/6/2024, Phó Thủ tướng Trần Lưu Quang ký Quyết định số 498/QĐ-TTg phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định, thủ tục hành chính liên quan đến Phiếu lý lịch tư pháp.
Theo Quyết định số 498/QĐ-TTg ngày 11/6/2024, thực hiện cắt giảm một số quy định, thủ tục hành chính (TTHC) liên quan đến Phiếu lý lịch tư pháp trong 14 lĩnh vực: Khoa học và công nghệ, ngoại giao, nội vụ, nông nghiệp và phát triển nông thôn, tài chính, tư pháp, xây dựng, y tế, ngân hàng nhà nước, văn hóa, thể thao và du lịch, lao động - thương binh và xã hội, công an, quốc phòng, giao thông vận tải.
Ngày 11/6, Phó Thủ tướng Trần Lưu Quang đã ký Quyết định số 498/QĐ-TTg phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định, thủ tục hành chính liên quan đến phiếu lý lịch tư pháp.
Ngày 11/6/2024, Phó Thủ tướng Trần Lưu Quang đã ký Quyết định số 498/QĐ-TTg phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định, thủ tục hành chính liên quan đến Phiếu lý lịch tư pháp.
Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Đầu tư phát triển công nghệ Dược phẩm Đông Á.
Sáng 3.4, tại trụ sở Văn phòng Quốc hội - 22 Hùng Vương, Hà Nội, Thường trực Ủy ban Xã hội tổ chức phiên họp mở rộng, thẩm tra sơ bộ dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược. Ủy viên Trung ương Đảng, Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội Nguyễn Thúy Anh chủ trì Phiên họp.
Sáng 03/4, tại trụ sở các cơ quan của Quốc hội, Thường trực Ủy ban Xã hội tổ chức phiên họp mở rộng thẩm tra sơ bộ dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược. Ủy viên Trung ương Đảng, Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội Nguyễn Thúy Anh chủ trì Phiên họp.
Dự thảo Chương trình Phát triển CN hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045 đặt mục tiêu, năm 2045 đáp ứng 30% nguyên liệu sản xuất thuốc và các chế phẩm y tế.
Chiều 15/01, Bộ Tư pháp tổ chức phiên họp thẩm định dự án sửa đổi, bổ sung một số điều củaLuật Dược. Thứ trưởng Bộ Tư pháp Đặng Hoàng Oanh và Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì phiên họp.
Quyền đối với sức khỏe được hiểu một cách khái quát nhất là quyền được thụ hưởng những cơ sở vật chất, hàng hóa, dịch vụ và điều kiện cần thiết để đạt được tiêu chuẩn sức khỏe cao nhất có thể.
Gần 7 năm triển khai thực hiện Luật Dược số 105/2016/QH13, có một số quy định không còn phù hợp với yêu cầu quản lý, gây ra một số vướng mắc, khó khăn cho hoạt động sản xuất, kinh doanh dược, ảnh hưởng đến việc bảo đảm cung ứng thuốc, nhất là trong điều kiện cấp bách như phòng, chống dịch bệnh. Do đó, việc sửa đổi, bổ sung Luật Dược 2016 là hết sức cấp thiết.
UBTVQH vừa ban hành Nghị quyết về điều chỉnh chương trình xây dựng luật, pháp lệnh năm 2024. Đáng chú ý, Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sẽ cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7, thông qua tại kỳ họp thứ 8.
Ngày 22/12, Tổng Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) đã phối hợp với Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) tổ chức hội thảo lấy ý kiến doanh nghiệp nhằm hoàn thiện dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Đây là kiến nghị của ông Ngô Khắc Lễ, Phó Tổng Thư ký Hiệp hội Doanh nghiệp dịch vụ Logistics Việt Nam, tại Hội thảo góp ý hoàn thiện dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược do VCCI phối hợp với Cục Quản lý dược tổ chức ngày 22/12.
Mục đích của việc sửa đổi Luật Dược là cấp bách tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc về thể chế, pháp luật trong hoạt động quản lý thuốc, trong đó có việc bảo đảm thuốc cho phòng chống, dịch bệnh...
Tại dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, Bộ Y tế đề xuất sửa đổi, bổ sung quy định về đăng ký, lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Theo Bộ Y tế, sau gần 7 năm thực hiện, luật Dược số 105/2016/QH13 đã đáp ứng yêu cầu của công tác quản lý Nhà nước về lĩnh vực dược song cần sửa đổi cho phù hợp với thực tiễn.
Việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược để phù hợp với chủ trương, chính sách, đường lối của Đảng, Nhà nước và giải quyết những vấn đề vướng mắc phát sinh trong thực tiễn là rất cần thiết.
Một trong những nội dung được các doanh nghiệp dược, hiệp hội sản xuất, kinh doanh dược quan tâm khi lấy ý kiến về dự thảo Luật Dược sửa đổi là các nội dung quy định liên quan đến đăng ký, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Công ty TNHH Thương mại và Đầu tư Thuận An vừa bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Bộ Y tế vừa có Quyết định số 4270/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Thương mại và Đầu tư Thuận An.
Vừa qua, các nhà thuốc thuộc chuỗi Pharmacity đã liên tục bị các cơ quan chức năng xử phạt, bởi hành vi bán thuốc, kê đơn khi không có đơn thuốc.
Đây là tinh thần chỉ đạo của UBND tỉnh Long An tại văn bản số 7989 /UBND-VHXH gửi các thành viên Ban Chỉ đạo chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả tỉnh Long An (Ban Chỉ đạo 389 tỉnh); các Tổ chức chính trị - xã hội tỉnh và chính quyền các địa phương trong tỉnh.
Nhận thấy vụ việc có dấu hiệu hình sự, Đội Quản lý thị trường số 12 đã chuyển toàn bộ hồ sơ và tang vật vi phạm cho Công an quận Thanh Xuân tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ và xử lý theo quy định của pháp luật.
Ngày 25/8, khi kiểm tra số 67, ngõ 126 Khuất Duy Tiến (Nhân Chính, Thanh Xuân), lực lượng chức năng phát hiện các đối tượng có hành vi sản xuất 112 lọ thuốc điều trị viêm gan B mang nhãn HepBest 25mg giả và nhiều 35 lọ thuốc bán thành phẩm không nhãn hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Đội QLTT số 12 (Cục QLTT TP. Hà Nội) vừa phối hợp với Công an quận Thanh Xuân qua kiểm tra, phát hiện đối tượng có hành vi sản xuất hàng giả (là thuốc chữa bệnh) tại địa chỉ số 67 ngõ 126 Khuất Duy Tiến, phường Nhân chính, quận Thanh Xuân.
Thời gian gần đây, dư luận quan tâm nhiều đến tình trạng quảng cáo khá lộn xộn, thậm chí thổi phồng, nói không đúng công dụng thực tế của một số sản phẩm có tác dụng như thuốc trên các trang mạng xã hội, gây bức xúc trong cộng đồng xã hội. Đáng nói là, việc quảng cáo không đúng, hay nói cách khác là quảng cáo sai như thế nhằm mục đích kinh doanh, buôn bán các sản phẩm để trục lợi, kiếm lời không chỉ gây nhầm tưởng về công năng chữa bệnh, bảo vệ sức khỏe mà còn tốn kém tiền bạc và nguy hiểm hơn là ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng, gây bất an cho xã hội, vi phạm các quy định tại Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 6/4/2016 của Quốc hội. Bởi vậy, các cấp chính quyền, ngành chức năng, nhà quản lý đã vào cuộc, không để tình trạng quảng cáo, kinh doanh thuốc tràn lan, tự phát, 'trăm hoa đua nở' trên mạng xã hội, gây ra những hệ lụy đáng buồn.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với một vắc-xin tiêm phòng 5 loại bệnh trong 1 mũi tiêm.
Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với một vắc xin tiêm phòng 5 loại bệnh trong 1 mũi tiêm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD gia hạn đăng ký lưu hành gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
Ngày 8-2, Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD gia hạn đăng ký lưu hành gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
UBND tỉnh Tây Ninh yêu cầu các sở, ngành, địa phương và các đơn vị liên quan thực hiện nghiêm túc Công văn số 286/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc tăng cường công tác quản lý, chấn chỉnh hoạt động quảng cáo, kinh doanh thuốc 'loạn' trên mạng xã hội.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành công văn số 21/QĐ-QLD về việc Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg) có tên trong Danh mục thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Thời gian qua, các phương tiện truyền thông phản ánh một số cơ sở sản xuất, kinh doanh đã lợi dụng hình ảnh một số người nổi tiếng, sử dụng các danh hiệu như 'nhà thuốc gia truyền', 'danh y', 'thần y' để quảng cáo các sản phẩm có tác dụng như thuốc điều trị các bệnh mãn tính trên mạng xã hội. Tuy nhiên, các sản phẩm này chưa được Bộ Y tế cấp phép sản xuất, lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc ngoại nhập tại Việt Nam, trong có 2 loại chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc ngoại nhập tại Việt Nam, trong có 2 loại chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Trong 4 loại thuốc mà Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, có 2 loại thuốc chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Bộ Y tế vừa đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hiệu lực từ sau năm 2022 theo 2 giai đoạn. Trước mắt cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc theo Nghị quyết 30/2021/QH15 đến khi Luật Dược sửa đổi có hiệu lực.
Sở Y tế Bình Thuận vừa có văn bản yêu cầu các bệnh viện, trung tâm y tế, phòng khám, công ty kinh doanh thuốc và nhà thuốc phòng tránh mua bán, sử dụng thuốc cổ truyền giả mạo, không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý y, dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa có công văn liên quan đến việc thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn.
Sở Y tế Hải Phòng vừa có công văn gửi các cơ sở khám, chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn thành phố về việc thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn.
Mẫu thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn (được lấy tại Bến Tre), cho kết quả kiểm nghiệm không đạt yêu cầu chất lượng không có số lô, hạn dùng 5/2/2024, số đăng ký VD-93312-13, do CSĐND Thái Sơn, có địa chỉ tại 399 Trần Hưng Đạo, Hà Nội sản xuất.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn do cơ sở Đông nam dược Thái Sơn, địa chỉ ở 399 Trần Hưng Đạo (Hà Nội) sản xuất là thuốc giả.