Tại Việt Nam, trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ bị Down chào đời, 250 trẻ bị hội chứng Edwards, 8.000 trẻ bị bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và nhiều dị tật bẩm sinh khác.
Ngày 15.5, tại Bệnh viện Đa khoa Tây Ninh, Sở Y tế chính thức triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt' trên địa bàn tỉnh.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Xét nghiệm sàng lọc khi mang thai là vấn đề được chuyên gia y tế khuyên các cặp vợ chồng quan tâm, thực hiện. Việc sàng lọc sẽ giúp phát hiện ra gene đột biến và các rối loạn nhiễm sắc thể, từ đó xác định nguy cơ trẻ sinh ra có bị mắc các bệnh, dị tật bẩm sinh hay không để có thể chăm sóc thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh.
Sáng ngày 24/4, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh Trà Vinh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab thuộc Viện Di truyền y học Gene Solutions (Thành phố Hồ Chí Minh) thực hiện ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Sở Y tế vừa tổ chức tập huấn chương trình sàng lọc trước sinh, sơ sinh cho trưởng ban dân số, cán bộ dân số và trưởng các ban ngành, đoàn thể tuyến xã tại các xã Phú Mỡ, Xuân Lãnh, Đa Lộc, Xuân Quang 1 (huyện Đồng Xuân).
Ngày 12/04, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions tổ chức Lễ ký kết tài trợ 100 mẫu xét nghiệm NIPT miễn phí (bao gồm 50 mẫu xét nghiệm triSure First, 50 mẫu xét nghiệm triSure Thalass) cho thai phụ tỉnh Nghệ An.
Ngày 9/4, Công ty TNHH Gene Solutions Lab, Hà Nội đã trao 50 mẫu xét nghiệm miễn phí sàng lọc trước sinh không xâm lấn (triSure NIPT) cho Bệnh viện đa khoa tỉnh.
Ngày 29/3, tại Bình Dương, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương vừa công bố dự án 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Chương trình sàng lọc trước sinh và sơ sinh được triển khai đã đem lại nhiều kết quả quan trọng, thiết lập mạng lưới sàng lọc trước sinh và sơ sinh từ Trung ương đến tuyến xã.
Theo PGS.TS Hoàng Thị Diễm Tuyết, xét nghiệm không xâm lấn NIPT có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi, giúp việc chẩn đoán trở nên chính xác hơn và giảm chọc ối 'oan' so với hình thức kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm hóa sinh trước đây.
Chỉ còn hơn hai tháng nữa để sinh con vào năm Rồng, nhiều vợ chồng đã kịp có em bé vào những tháng cuối năm 2023, cũng có cặp đôi đang ráo riết tìm 'em bé Rồng'.
NIPT là xét nghiệm 'đầu tay' được các chuyên gia đầu ngành khuyến cáo mọi mẹ bầu nên thực hiện để sàng lọc dị tật thai nhi. Không còn lo lắng về khoảng cách, thời gian, nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế, giờ đây mẹ bầu an tâm thực hiện xét nghiệm NIPT ngay tại nhà do MEDLATEC phục vụ trên toàn quốc.
Dịch vụ xét nghiệm NIPT ngay tại nhà giúp mẹ bầu xua tan lo ngại về khoảng cách, thời gian đi lại hay nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế.
Các chuyên gia sản khoa nhấn mạnh sàng lọc trước sinh có ý nghĩa rất lớn bởi hiện chúng ta không đủ nguồn lực để làm chẩn đoán trước sinh cho tất cả các phụ nữ có thai.
Trung tâm Y tế quận Cầu Giấy vừa phối hợp với Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình TP Hà Nội tổ chức lớp 'Tập huấn kỹ năng tư vấn, tuyên truyền vận động, theo dõi, quản lý đối tượng sàng lọc trước sinh và sơ sinh' cho 100 cộng tác viên dân số 8 phường trên địa bàn quận.
Tốt nghiệp loại Xuất sắc của Trường Đại học Y Hà Nội, Nguyễn Xuân Đại thầm cảm ơn bản thân đã không bỏ cuộc sau những khó khăn, nhất là 2 tháng đầu nhập học với nhiều áp lực.
Ngày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty Cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã tổ chức lễ ký kết hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc – chẩn đoán trước sinh, mang đến các giải pháp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn cho thai phụ Việt.
Cha mẹ nào cũng muốn con sinh ra khỏe mạnh, không dị tật. Để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, nhiêùmẹ bầu lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.
Trong hai ngày 23 và 24/10Kế hoạch hóa gia đình tổ chức hội nghị tập huấn Quản lý sàng lọc mặt bệnh mới trong gói cơ bản của chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị (MRTSCDĐT) trước sinh và sơ sinh.
Trong hai ngày 23 và 24/10, Tổng Cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tổ chức hội nghị tập huấn Quản lý sàng lọc mặt bệnh mới trong gói cơ bản của chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị (MRTSCDĐT) trước sinh và sơ sinh.
Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở trẻ ngay khi còn trong bụng mẹ, từ đó sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra hướng can thiệp, điều trị.
6 năm trước - thủ khoa khối B tỉnh Thái Bình Nguyễn Xuân Đại đỗ vào trường Đại học Y Hà Nội với 29,8 điểm nhưng từng định bỏ cuộc vì quá áp lực.
Đây là lần đầu tiên Sở Y tế Nghệ An phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An tổ chức hội nghị khoa học về sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh cho toàn khu vực Bắc Trung Bộ, diễn ra trong ngày 30.9. Gene Solutions vinh dự đồng hành trong vai trò là nhà tài trợ Vàng, góp phần vào thành công chung của hội nghị.
Đây là mục tiêu đề ra tới năm 2025 được Bộ Y tế nêu rõ trong văn bản gửi UBND các tỉnh, thành về thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023.
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi UBND các tỉnh, thành về thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023, trong đó Bộ đề nghị các tỉnh, thành đảm bảo nguồn lực để sàng lọc trước sinh và sơ sinh 9 bệnh, tật bẩm sinh...
Bộ Y tế đề nghị các tỉnh, thành đảm bảo nguồn lực để sàng lọc trước sinh và sơ sinh 9 bệnh, tật bẩm sinh...
Bộ Y tế đề nghị các tỉnh, thành đảm bảo nguồn lực để sàng lọc trước sinh và sơ sinh 9 bệnh, tật bẩm sinh...
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi ủy ban nhân dân các tỉnh, thành về thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023, trong đó Bộ đề nghị các tỉnh, thành đảm bảo nguồn lực để sàng lọc trước sinh và sơ sinh 9 bệnh, tật bẩm sinh...
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi UBND các tỉnh, thành về thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023, trong đó Bộ đề nghị các tỉnh, thành đảm bảo nguồn lực để sàng lọc trước sinh và sơ sinh 9 bệnh, tật bẩm sinh...
Những kiến thức, kinh nghiệm mà PGS. TS Trần Đức Phấn chia sẻ là tài liệu quý, gợi mở những giải pháp hữu ích trong việc tầm soát, chẩn đoán, phát hiện, can thiệp, điều trị sớm các dị tật, rối loạn chuyển hóa, di truyền.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Để một đứa trẻ chào đời khỏe mạnh, ngoài việc tiêm phòng đầy đủ trước khi mang bầu, siêu âm theo dõi sự phát triển của thai nhi thì làm các xét nghiệm sàng lọc cũng quan trọng không kém.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn được mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn được mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Chiều 13/7, Bệnh viện Sản Nhi Lào Cai phối hợp với Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions tổ chức Hội thảo tập huấn 'Ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh'.