Với quy định mới, naloxone hydrochloride (hoạt chất của thuốc Narcan) liều 4mg dạng xịt mũi có thể được bán gần như ở mọi nơi tại Mỹ - từ hiệu thuốc, siêu thị đến các trạm xăng.
Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã cho phép các dược sĩ có chứng chỉ hành nghề được kê đơn thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của hãng dược Pfizer cho những bệnh nhân đủ điều kiện.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã mở rộng phê duyệt thuốc veklury (remdesivir) điều trị COVID-19 cho trẻ nhỏ...
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.
Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
Ngày 22/12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại thuốc kháng virus dạng viên nén Paxlovid để điều trị các trường hợp Covid-19 từ nhẹ đến trung bình.
Chính phủ Mỹ đã đặt mua 10 triệu liệu trình thuốc điều trị Covid-19 của hãng Pfizer theo thỏa thuận trị giá 5 tỉ USD
Hôm 23/12, cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co - Molnupiravir, dùng trong điều trị COVID-19.
Một ngày sau khi phê duyệt khẩn cấp thuốc trị COVID-19 dạng viên tên Paxlovid của Pfizer, FDA Mỹ tiếp tục phê duyệt khẩn cấp một loại thuốc trị COVID-19 thứ hai là thuốc Molnupiravir của Merck.
Thuốc viên đặc trị COVID-19 tên Paxlovid của Pfizer đã được FDA phê duyệt khẩn cấp nhưng khả năng sẽ vẫn cực khan hiếm khi Pfizer tính toán chỉ sản xuất 120 triệu liệu trình trong năm tới.
Thuốc paxlovid của Pfizer đã chính thức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình…
Báo Thế giới & Việt Nam cập nhật tình hình dịch Covid-19, tiêm chủng và thuốc điều trị tại một số quốc gia sáng 23/12.
Theo AFP, ngày 22-12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng thuốc dạng viên điều trị Covid-19 của Pfizer cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.Thuốc Paxlovid điều trị Covid-19 của Pfizer được sản xuất tại Freiburg, Đức. Ảnh: Reuters/TTXVN
Thuốc Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong, đồng thời có thể dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nhà. Việc FDA cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid được coi là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Động thái này được coi là một cột mốc lớn, hứa hẹn tạo ra một cuộc cách mạng trong cuộc chiến của thế giới chống lại virus Sars-CoV2. Thuốc có tên Paxlovid được khuyến nghị dùng để điều trị Covid ở những đối tượng có nguy cơ chuyển thành bệnh nặng..
Ngày 22-12, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng thuốc viên Paxlovid của hãng dược Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19. Loại thuốc này cũng hiệu quả trước biến thể Omicron.
Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là Ritonavir và thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.
Evusheld là sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng (tixagevimab và cilgavimab) mới đây đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (phòng ngừa) COVID-19.
Việc hỗn hợp kháng thể Evusheld được FDA cấp phép đánh dấu bước tiến lớn của AstraZeneca khi mà vaccine Covid-19 của hãng này chưa được Mỹ phê duyệt...
FDA nêu rõ cocktail kháng thể Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên chưa từng nhiễm SARS-CoV-2, cũng như không tiếp xúc với ca mắc COVID-19 nào gần đây.
Theo AstraZeneca, phòng ngừa COVID-19 bằng liệu pháp hỗn hợp kháng thể chỉ nên được sử dụng cho những người có hệ miễn dịch dễ tổn thương hoặc có tiền sử dễ bị phản ứng với vaccine.
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail kháng thể) của AstraZeneca để ngăn ngừa Covid-19 cho những người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng từ vaccine ngừa Covid-19.
Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…
Ngày 3/12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng liệu pháp kháng thể kép của hãng dược Eli Lilly trong điều trị các triệu chứng từ thể nhẹ đến vừa ở bệnh nhi Covid-19, bao gồm cả trẻ sơ sinh.
Tại Mỹ, hơn 6 triệu người trên 65 tuổi mắc bệnh Alzheimer, nguyên nhân gây tử vong thứ 6 tại đất nước này. Người bệnh có thể sống từ 4 - 8 năm.
Thuốc Actemra (tocilizumab) vừa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị người lớn và bệnh nhi nằm viện (từ 2 tuổi trở lên).