Một thành viên hội đồng quản trị Công ty dược phẩm Pfizer cho rằng đại dịch Covid-19 có thể kết thúc ở Mỹ vào thời điểm quy định về tiêm chủng vắc-xin tại nơi làm việc của Tổng thống Joe Biden có hiệu lực vào đầu tháng 1-2022.
Trong khi biến chủng Delta còn đang hoành hành ở nhiều khu vực, giới khoa học đã thảo luận về khả năng kiểm soát Covid-19 như bệnh đặc hữu trong năm 2022.
Khi đợt bùng phát do biến thể Delta gây ra dịu lại ở nhiều khu vực trên thế giới, các nhà nghiên cứu đang lập biểu đồ dự đoán thời điểm đại dịch Covid-19 kết thúc và chuyển thành bệnh đặc hữu.
Nhiều nhà khoa học cho rằng COVID-19 có thể chuyển thành bệnh đặc hữu vào năm 2022. Tuy nhiên ngay cả khi đó, mỗi năm COVID-19 vẫn có thể khiến 50.000-100.000 người Mỹ tử vong.
Khi các chuyên gia cho rằng không thể loại bỏ Covid-19, Mỹ học cách thích nghi, không buông lỏng nhưng cũng không quá dè dặt, để dần tiến tới cuộc sống hậu đại dịch.
Người đã tiêm vắc xin Covid-19 có tải lượng virus SARS-CoV-2 ngang với người chưa tiêm nhưng có nguy cơ trở nặng thấp hơn.
Trong khi Anh ngày càng lo ngại về nguy cơ tái bùng dịch Covid-19 nghiêm trọng do một biến thể phụ của chủng Delta, tình hình tại Ấn Độ có vẻ lắng dịu hơn.
Cùng ghi nhận các biến thể phụ của chủng Delta, nhưng Delta Plus không gây nhiều lo ngại ở Ấn Độ như nhận định ban đầu, còn AY.4.2 lại khiến Anh 'đứng ngồi không yên'.
Cùng là các biến thể phụ của chủng Delta nhưng Delta Plus không tác động mấy tới Ấn Độ, còn AY.4.2 lại đang khiến Anh điêu đứng.
Các ca nhiễm và tử vong do COVID-19 ở Anh cao hơn nhiều so với các nước châu Âu khác đã làm xuất hiện lời kêu gọi nghiên cứu khẩn cấp về khả năng biến thể Delta Plus có liên quan.
Scott Gottlieb, cựu ủy viên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ, đã kêu gọi 'nghiên cứu khẩn cấp' về biến thể Delta Plus, sau khi số ca mắc Covid-19 mới tại Anh tăng vọt.
Cựu Ủy viên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) Scott Gottlieb đã kêu gọi 'nghiên cứu khẩn cấp' về đột biến của biến chủng Delta - được gọi là Delta Plus.
Số ca nhiễm mới tại Mỹ và nhiều nước khác đã giảm mạnh từ tháng 8, khiến chính các chuyên gia dịch tễ cũng không thể cắt nghĩa đầy đủ.
Hãng dược phẩm Mỹ Pfizer ngày 7/10 đã chính thức xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của mình cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Trẻ em, phụ nữ mang thai, những người không nghiện hoặc đã cai thuốc lá thành công đều nên tránh tiếp cận tất cả các sản phẩm thuốc lá dù dưới hình thức nào.
Hãng dược phẩm Merck của Mỹ và công ty Ridgeback Biotherapeutics của Đức ngày 1/10 công bố kết quả thử nghiệm ban đầu cho thấy, thuốc molnupiravir, một loại thuốc kháng virus dạng uống đang thử nghiệm để chống Covid-19, có thể giảm nguy cơ tử vong hoặc phải nhập viện đối với những bệnh nhân bị mắc Covid-19.
Hãng dược Merck (Mỹ) đang chạy đua với thời gian để đưa ra thị trường thuốc điều trị Covid-19 dạng viên.
Pfizer/BioNTech sẽ sớm yêu cầu cấp phép vaccine Covid-19 cho trẻ em dưới 12 tuổi. Nếu được phê duyệt, Mỹ sẽ có bước tiến trong phòng chống Covid-19 cho nhóm dễ bị tổn thương.
Cơ quan quản lý thuốc và dược phẩm Mỹ (FDA) có thể cấp phép phê chuẩn vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 5-11 tuổi vào giữa tháng 11.
Đến 6h ngày 22-8 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận 212.095.743 ca mắc Covid-19, trong đó có 4.435.408 người đã tử vong, 189.729.383 người đã bình phục.
Ngày 20/8, Tiến sĩ Scott Gottlieb, từ hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ), kêu gọi những người dân nước này đã được tiêm chủng vẫn phải tiếp tục nâng cao cảnh giác với biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 vì bản chất của biến thể này là rất dễ lây lan.
Lambda, biến thể mới của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 được phát hiện lần đầu tiên ở Nam Mỹ vào năm ngoái, đang xuất hiện ngày càng nhiều tại Mỹ, giới chuyên gia cảnh báo.