Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy donanemab có thể làm chậm sự suy giảm nhận thức ở bệnh nhân Alzheimer giai đoạn đầu tới 35% so với những người dùng giả dược.
Lợi nhuận từ dược phẩm, thiết bị y tế và dịch vụ thiết yếu cho cuộc chiến chống dịch Covid-19 đã giúp câu lạc bộ tỉ phú ở châu Á có thêm 20 thành viên mới, đến từ Trung Quốc, Ấn Độ, Nhật Bản..., bất chấp tình trạng phong tỏa và kinh tế đình trệ làm ảnh hưởng đến hàng trăm triệu người.
Cùng với vaccine, thuốc điều trị COVID-19 cũng là 'mặt trận' được các nhà khoa học và chức trách đầu tư nghiên cứu trong nỗ lực đưa thế giới vượt qua đại dịch.
Trong giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng, kháng thể đơn dòng VIR-7831 do GSK và Vir phát triển có hiệu quả tới 85% trong việc giảm số ca bệnh COVID-19 nhập viện hoặc tử vong so với giả dược.
Theo tờ The New York Times (Mỹ), Tổng thống Donald Trump và những cộng sự của ông đã nhận được các phương pháp điều trị Covid-19 bằng kháng thể khan hiếm đến mức một số bang và bệnh viện đang phân phối chúng thông qua hệ thống xổ số.
Chính phủ nhiều nước tại châu Mỹ và châu Âu, hai khu vực đang đối mặt với nguy cơ bùng phát làn sóng dịch Covid-19 mới sau các dịp nghỉ lễ cuối năm, nên đã siết chặt các biện pháp kiểm soát dịch bệnh và thúc đẩy chương trình vaccine ngừa Covid-19.
Ngày 21/11, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp một loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron bào chế để điều trị cho các bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Dầu thô của Mỹ tăng hơn 8% sau khi nhà sản xuất dược phẩm Mỹ Pfizer và đối tác BioNTech của Đức cho biết một cuộc thử nghiệm quy mô lớn về vaccine phòng Covid-19 của họ đạt tỷ lệ thành công hơn 90%. Hai công ty này cho biết không tìm thấy mối lo ngại nào về độ an toàn của vaccine, dự kiến sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp từ Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) vào cuối tháng 11 tới.
Theo TTXVN và tin nước ngoài, ngày 10-11, nhiều nước thông báo dồn nỗ lực vào đầu tư phát triển vắc-xin cũng như mua vắc-xin ngừa Covid-19. Thống đốc bang Xao Pao-lô của Bra-xin thông báo, Viện Butantan, một trong những trung tâm nghiên cứu y tế hàng đầu của nước này, bắt đầu dự án cải tạo một cơ sở của cơ quan này thành nhà máy sản xuất vắc-xin ngừa Covid-19 với công suất lên tới 100 triệu liều/năm. Ðây sẽ là nhà máy sản xuất vắc-xin ngừa Covid-19 đầu tiên tại Mỹ la-tinh.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể có tên Bamlanivimab (LY-CoV555) do Eli Lilly phát triển.
Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ hôm qua (9/11) cho phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc kháng thể thử nghiệm ngừa Covid-19 đầu tiên có tên Bamlanivimab do công ty Eli Lilly phát triển.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng khẩn cấp phương pháp điều trị kháng thể COVID-19 của công ty sinh học Eli Lilly.
Tổng thống tân cử Joe Biden chúc mừng tập đoàn dược phẩm Mỹ Pfizer và BioNTech vì đã phát triểb được loại vaccine ngừa COVID-19 có mức độ hiệu quả lên đến 90%.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/10 quyết định cho phép tiếp tục thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca hợp tác với Đại học Oxford phát triển.
Các thanh tra dược phẩm Mỹ phát hiện sai phạm nghiêm trọng trong khâu kiểm soát chất lượng tại một nhà máy dược phẩm của công ty Eli Lilly & Company.
Người phát ngôn hãng Eli Lilly cho biết Ban Giám sát dữ liệu và an toàn (DSMB) độc lập về thử nghiệm ACTIV-3 đã khuyến nghị hãng tạm dừng việc tuyển người tham gia thử nghiệm thuốc LY-CoV555 của mình.