Bộ Y tế đang đề xuất đưa vaccine phòng sốt xuất huyết vào Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia, sau thời gian thử nghiệm tại cộng đồng.
Bộ Y tế đang đề xuất đưa vaccine phòng sốt xuất huyết vào Chương trình tiêm chủng mở rộng sau thời gian thử nghiệm tại cộng đồng.
Bộ Y tế đang đề xuất đưa vaccine phòng sốt xuất huyết (SXH) vào Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia, sau thời gian thử nghiệm tại cộng đồng.
Bộ Y tế đề xuất đưa vắc-xin phòng bệnh sốt xuất huyết vào Chương trình tiêm chủng mở rộng sau thời gian thử nghiệm tại cộng đồng.
Theo Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan, thị trường dược phẩm hiện nay vẫn đang được duy trì bình ổn, không có hiện tượng đầu cơ tích trữ, găm hàng đẩy giá lên cao.
Bộ Y tế đề xuất đưa tiêm ngừa sốt xuất huyết vào Chương trình tiêm chủng mở rộng sau thời gian thử nghiệm tại cộng đồng.
Bộ Y tế đang đề xuất đưa tiêm ngừa sốt xuất huyết vào Chương trình tiêm chủng mở rộng sau thời gian thử nghiệm tại cộng đồng
Thời gian qua, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) liên tục phát đi cảnh báo về việc phát hiện các chất cấm nguy hiểm trong thực phẩm giảm cân.
Thời gian qua, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã liên tục phát đi cảnh báo về việc phát hiện các chất cấm nguy hiểm trong thực phẩm giảm cân.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa ký ban hành danh mục 335 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, còn lại là hơn 161 thuốc tương đương sinh học.
Trong đợt công bố danh mục thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có 335 thuốc sản xuất trong nước, còn lại hơn 160 thuốc tương đương sinh học. Việc gia hạn, cấp mới này để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, đấu thầu, mua sắm, phòng chống dịch...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố danh mục cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 54 thuốc biệt dược gốc, đa phần có xuất xứ từ các nước có nền y học, sản xuất dược phẩm lớn trên thế giới như Mỹ, Thụy Sĩ, Pháp, Anh, Thụy Điển, Hy Lạp, Hà Lan, Tây Ban Nha, Nhật Bản...
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) thông tin, phát hiện sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tigi Max Plus có chứa chất cấm Sibutramine, Phenolphtalein.
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư quy định việc đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc với nhiều nội dung chi tiết về quy trình, điều kiện và yêu cầu đăng ký.
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định công bố danh mục cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 54 thuốc biệt dược gốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố cấp mới, gia hạn danh mục 54 thuốc biệt dược gốc. Đây là lần công bố đợt 7 năm 2024 về thuốc biệt dược gốc của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố danh mục cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 54 thuốc biệt dược gốc. Đây là lần công bố đợt 7 năm 2024 về thuốc biệt dược gốc của Cục Quản lý Dược.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được đưa ra lấy ý kiến tại kỳ họp thứ tám, Quốc hội khóa XV, có bổ sung quy định về mua, bán thuốc online (trực tuyến).
Sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH MTV sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt (TP HCM) bị thu hồi, tiêu hủy do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa Acid salicylic.
Theo Sở Y tế Hà Nội, lô Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L (Romania) 70 triệu đồng do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc viên nén Zovitit, số GĐKLH: VN-15819-12, số lô: 0017, NSX: 03/05/23, HSD: 02/05/26 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản 5309/SYT-NVD thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma do không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định.
Bộ Y tế liên tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, nhằm đảm bảo nguồn cung ứng thuốc, đảm bảo công tác khám chữa bệnh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.
Trong chiến lược phát triển ngành dược, việc hình thành những doanh nghiệp quy mô lớn là cần thiết nhằm đảm bảo nguồn cung thuốc ổn định cho thị trường trong nước và hướng đến mục tiêu đẩy mạnh xuất khẩu.
Ngoài xử phạt bằng tiền 70 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế còn buộc Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L phải tiêu hủy 27.580 viên thuốc Zovitit vi phạm chất lượng mức độ 2...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma.
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, ở đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất theo quy định của Luật Dược năm 2016, có 771 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm kem ngừa tàn nhang Nhật Việt Cosmetics không đạt chất lượng sản xuất 9-4-2024.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm Kem ngừa tàn nhang, làm mờ nám sạm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Kem ngừa tàn nhang, làm mờ nám sạm (nhãn hàng: Nhật Việt Cosmetics) - Hộp 1 lọ 8g, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm mỹ phẩm kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma - Hộp 1 lọ 8g của Công ty TNHH Sản xuất và thương mại Vương Kim Long (quận Tân Phú, TP HCM), bị thu hồi và tiêu hủy vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, lưu hành không đáp ứng quy định.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 3525/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do công ty TNHH một thành viên sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt (công ty Nhật Việt) sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 23/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma.
Thời gian qua, Cục Quản lý Dược đã liên tiếp phát hiện và đưa ra nhiều cảnh báo về tình trạng mỹ phẩm giả, kém chất lượng... Vấn đề này cần phải xử lý nghiêm.
Ngày 23-10, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma chứa thành phần không có trong công thức sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc sản phẩm kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma do không đạt chất lượng.
Mỹ phẩm Stella Vip dùng tiêm tan mỡ đùi, mỡ tay, mỡ bụng, bả vai và nọng cằm đã bị thu hồi phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và sẽ không được lưu hành tại thị trường Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có công văn số 3480/QLD-CL thông báo mẫu thuốc Quibay 2g/10ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Trong dự thảo sửa đổi bổ sung Luật Dược 2016, Bộ Y tế đề xuất đưa vào quy định liên quan đến phương thức mua bán thuốc online.