Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư quy định việc đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc với nhiều nội dung chi tiết về quy trình, điều kiện và yêu cầu đăng ký.
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định công bố danh mục cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 54 thuốc biệt dược gốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố cấp mới, gia hạn danh mục 54 thuốc biệt dược gốc. Đây là lần công bố đợt 7 năm 2024 về thuốc biệt dược gốc của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố danh mục cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 54 thuốc biệt dược gốc. Đây là lần công bố đợt 7 năm 2024 về thuốc biệt dược gốc của Cục Quản lý Dược.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được đưa ra lấy ý kiến tại kỳ họp thứ tám, Quốc hội khóa XV, có bổ sung quy định về mua, bán thuốc online (trực tuyến).
Sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH MTV sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt (TP HCM) bị thu hồi, tiêu hủy do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa Acid salicylic.
Theo Sở Y tế Hà Nội, lô Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L (Romania) 70 triệu đồng do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc viên nén Zovitit, số GĐKLH: VN-15819-12, số lô: 0017, NSX: 03/05/23, HSD: 02/05/26 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản 5309/SYT-NVD thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma do không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định.
Bộ Y tế liên tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, nhằm đảm bảo nguồn cung ứng thuốc, đảm bảo công tác khám chữa bệnh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.
Trong chiến lược phát triển ngành dược, việc hình thành những doanh nghiệp quy mô lớn là cần thiết nhằm đảm bảo nguồn cung thuốc ổn định cho thị trường trong nước và hướng đến mục tiêu đẩy mạnh xuất khẩu.
Ngoài xử phạt bằng tiền 70 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế còn buộc Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L phải tiêu hủy 27.580 viên thuốc Zovitit vi phạm chất lượng mức độ 2...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma.
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, ở đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất theo quy định của Luật Dược năm 2016, có 771 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm kem ngừa tàn nhang Nhật Việt Cosmetics không đạt chất lượng sản xuất 9-4-2024.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm Kem ngừa tàn nhang, làm mờ nám sạm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Kem ngừa tàn nhang, làm mờ nám sạm (nhãn hàng: Nhật Việt Cosmetics) - Hộp 1 lọ 8g, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm mỹ phẩm kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma - Hộp 1 lọ 8g của Công ty TNHH Sản xuất và thương mại Vương Kim Long (quận Tân Phú, TP HCM), bị thu hồi và tiêu hủy vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, lưu hành không đáp ứng quy định.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 3525/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do công ty TNHH một thành viên sản xuất và thương mại mỹ phẩm Nhật Việt (công ty Nhật Việt) sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 23/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc sản phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma.
Thời gian qua, Cục Quản lý Dược đã liên tiếp phát hiện và đưa ra nhiều cảnh báo về tình trạng mỹ phẩm giả, kém chất lượng... Vấn đề này cần phải xử lý nghiêm.
Ngày 23-10, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma chứa thành phần không có trong công thức sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc sản phẩm kem thoa mặt IQ Vitamin E Whitening Melasma do không đạt chất lượng.
Mỹ phẩm Stella Vip dùng tiêm tan mỡ đùi, mỡ tay, mỡ bụng, bả vai và nọng cằm đã bị thu hồi phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và sẽ không được lưu hành tại thị trường Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có công văn số 3480/QLD-CL thông báo mẫu thuốc Quibay 2g/10ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Trong dự thảo sửa đổi bổ sung Luật Dược 2016, Bộ Y tế đề xuất đưa vào quy định liên quan đến phương thức mua bán thuốc online.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc nước hoa Nice Girl nhãn hàng B&B Perfume của Công ty TNHH Ân Thiên Vĩ, do sản phẩm không rõ nguồn gốc, không an toàn cho người sử dụng.
Thanh tra Sở Y tế TP HCM vừa công bố quyết định xử phạt Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Nguyễn Quách 70 triệu đồng, do sản xuất mỹ phẩm công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Sở Y tế Hà Nội - thành viên Ban Chỉ đạo 389 thành phố Hà Nội đã ban hành 2 văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy 2 sản phẩm mỹ phẩm nhãn hiệu GAMMA.
Ngày 19/10, Thanh tra Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cho biết vừa ban hành quyết định xử phạt Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Nguyễn Quách (Công ty Nguyễn Quách; 25 đường 4C, khu phố 4, phường An Lạc A, quận Bình Tân) 70 triệu đồng về hành vi sản xuất mỹ phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố.
Việc kiểm soát giá thuốc được ngành y tế đánh giá là khá chặt chẽ, song ghi nhận thực tế cho thấy giá thuốc vẫn mỗi nơi mỗi kiểu. Khi thuốc trên thị trường rơi vào cảnh loạn giá, người chịu thiệt không ai khác là người bệnh.
Hôm nay 18.10, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn; phòng y tế các quận, huyện, thị xã và Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta; Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Bio Pharma thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml.
Ngày 18/10, Thanh tra Sở Y tế TP Hồ Chí Minh thông tin về việc xử phạt Công ty TNHH sản xuất và thương mại Nguyễn Quách (quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh) và buộc tiêu hủy toàn bộ kem dưỡng da chống nắng Careleeser.
Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Nguyễn Quách bị xử phạt, buộc thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm Kem dưỡng trắng da chống nắng hiệu Careleeser.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc tiêm Quibay 2g/10ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thực hiện thu hồi.
Sau khi kiểm nghiệm, mẫu thuốc dung dịch tiêm Quibay 2g/10ml do Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta nhập khẩu có kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành theo quy định của Luật Dược 2016 với 498 sản phẩm thuốc nước ngoài.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho gần 500 loại thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng, chống dịch của người dân, cơ sở khám chữa bệnh.
Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 498 thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hôìbột Ciprofloxacin 250mg không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 498 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.