Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại Nhà thuốc Đức Anh thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...
Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại một nhà thuốc trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ở Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 TP Hà Nội và các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An (ở tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) nhằm làm rõ nguồn gốc thuốc Theophylline có dấu hiệu thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện lô thuốc giả với tên gọi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg. Đây là một loại thuốc điều trị hen suyễn, tuy nhiên chỉ đạt 6,3% hàm lượng ghi trên nhãn.
Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc điều trị hen phế quản giả có tên: Theophylline Extended-release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Thuốc Theophylin 200 mg do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất chỉ đạt 6,3% hàm lượng so với nhãn ghi, không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đã phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) giả. Đây là loại thuốc giãn phế quản, dùng bệnh hen suyễn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Bộ Y tế truy tìm nguồn gốc thuốc giả không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg điều trị bệnh hen suyễn không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin, chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc điều trị hen suyễn giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ đạt 6,3%.