Công ty chứng khoán BIDV (BSC) tiếp tục duy trì khuyến nghị mua cổ phiếu HSG với giá trị hợp lý cho năm 2024 là 25.300 đồng/cổ phiếu (tương đương Upside +16% so với giá đóng cửa ngày 29/11/2023).
Sau khi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi thuốc Methotrexat 50 mg/2ml (số đăng ký QLĐB-638-17), dư luận quan tâm Công ty Bidiphar xử lý lô thuốc này thế nào?
Báo cáo kết quả kinh doanh đầy khởi sắc của ngành dược cho thấy sức cầu thấp trên diện rộng đã khiến đà tăng trưởng giảm tốc trong quý III/2023 và chứng kiến lợi nhuận phân hóa giữa các doanh nghiệp.
Ngày 14/11/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 846 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17.
Đó là thông báo của Sở Y tế Bình Thuận vừa gửi đến các bệnh viện, trung tâm y tế, các công ty kinh doanh thuốc và nhà thuốc.
Ngày 15/11, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Nguyễn Thành Lâm ký quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml.
Trong phiên hôm nay, các cổ phiếu được công ty chứng khoán khuyến nghị nên quan tâm gồm: DBD và CTR.
Trong phiên hôm nay, các cổ phiếu được công ty chứng khoán khuyến nghị nên quan tâm gồm: TCM, MIG, DPM, DHC, DBD.
Báo Đầu tư Chứng khoán trích báo cáo phân tích một số cổ phiếu cần quan tâm trước phiên 4/10 của các công ty chứng khoán.
Ảnh hưởng của thị trường tiêu thụ và xuất khẩu khiến nhiều doanh nghiệp sản xuất tại tỉnh Bình Định phải sản xuất cầm chừng, giảm sản lượng, thậm chí tạm ngưng sản xuất.
Ngày 17/8, Ban Quản lý Khu kinh tế tỉnh Bình Định có quyết định chấp thuận chủ trương đầu tư dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ của Công ty cổ phần Dược – trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar).
Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định vừa được phê duyệt Dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ quy mô 120 triệu sản phẩm, diện tích hơn 2,4 ha.
Thời gian qua, nhiều địa phương tổ chức đấu thầu thủy tinh thể nhân tạo qua mạng đã xảy ra khiếu nại, tố cáo và có cả vụ việc đã khởi kiện ra tòa.
Công ty cổ phần Dược-Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) vừa bị Cục Quản lý dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính 100 triệu đồng vì vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.
Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) do vi phạm về thuốc.
Phó Cục trưởng Cục quản lý dược Tạ Mạnh Hùng vừa ký quyết định xử phạt Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) vì hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml. Đáng nói năm 2021 thuốc này cũng từng bị 'tuýt còi' vì cùng lỗi.
Vi phạm trong lĩnh vực y tế, Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương vừa bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 25 triệu đồng. Đáng nói, đây không phải là lần đầu công ty này bị Bộ Y tế xử phạt.
Công ty cổ phần Dược - Vật tư Y tế Đắk Lắk (Bamepharm, mã chứng khoán DBM - UPCoM) thông báo chốt quyền chi trả cổ tức bằng tiền mặt. Ngày giao dịch không hưởng quyền là 8/6.
Bình Định đang phấn đấu đến năm 2025 đưa huyện miền núi An Lão, huyện nghèo cuối cùng của tỉnh thoát nghèo. Nhiều mô hình phát triển kinh tế nông hộ như chăn nuôi bò, nhím, trồng bưởi da xanh, trồng cây dược liệu dưới tán rừng…đã giúp đồng bào dân tộc thiểu số từng bước thoát nghèo
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd với mức phạt là 120 triệu đồng; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng. Loại thuốc này được chỉ định sử dụng cho người trưởng thành bị trào ngược dạ dày thực quản gây viêm loét.
Trong phiên hôm nay, các cổ phiếu được công ty chứng khoán khuyến nghị giao dịch gồm: PVT, BSR và DBD.
Ngành dược vừa trải qua một năm kinh doanh đầy khởi sắc, nhiều doanh nghiệp dược lãi lớn, thậm chí là lãi kỷ lục. Dù vậy năm 2023, giới phân tích đánh giá tăng trưởng của ngành sẽ hạn chế, lợi nhuận có thể ghi nhận mức thấp hơn trước khi tăng dần lên.
Sở Y tế Bình Thuận vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc Rabesta-20 chuyên trị bệnh dạ dày vi phạm chất lượng, chỉ tiêu độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Sản phẩm 'Kem chuyên nám' có kim loại nặng, nhưng không đơn vị nào liên quan thừa nhận có sản phẩm này. Bộ Y tế đã thu hồi và cảnh báo người dùng về mỹ phẩm có dấu hiệu giả mạo này.
Mẫu sản phẩm kem chuyên nám lấy tại cơ sở mỹ phẩm Minh Quý không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Mẫu kem trị nám được lấy để kiểm nghiệm không đáp ứng quy định về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm, có hàm lượng thủy ngân vượt mức.
Một mẫu sản phẩm kem trị nám không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả. Mẫu sản phẩm này được lấy ở Tây Ninh
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Chiều 27/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi văn bản gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về một mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' có hàm lượng thủy ngân vượt quá giới hạn cho phép.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2. Thuốc có tác dụng điều trị trào ngược dạ dày thực quản do Công ty CP dược – thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Chiều 27/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi văn bản gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về một mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện mẫu thuốc Rabesta 20 vi phạm chất lượng, chỉ tiêu độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 bị thu hồi vì có độ hòa tan không đạt 50% so với tiêu chuẩn.
Ngày 26/12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.