Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn Capvaxive do Công ty dược phẩm Merck phát triển.
Giám đốc Điều hành của Merck nêu rõ với khoản đầu tư 321 triệu USD, Merck đang củng cố vị thế hàng đầu của tập đoàn trong các công nghệ chính để phát triển và sản xuất các loại thuốc mới.
Theo thông tin từ FDA (Hoa Kỳ), họ đã phê duyệt liệu pháp điều trị cho một loại bệnh phổi hiếm gặp do công ty dược phẩm Merck phát triển. Điều này đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc cung cấp các phương pháp điều trị hiệu quả cho những người mắc bệnh này.
Chỉ số Dow Jones tăng điểm vào thứ Năm (1/2), phục hồi từ đợt bán tháo sau khi Fed báo hiệu rằng việc hạ lãi suất vào tháng 3 là khó xảy ra. Giá dầu cũng giảm mạnh, khi nhà đầu tư theo dõi nỗ lực đàm phán ngừng bắn trong cuộc chiến Israel – Hamas.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã 'bật đèn xanh' cho loại thuốc đầu tiên trên thế giới điều trị bệnh sán máng do ký sinh trùng nhiệt đới gây ra ở trẻ trước tuổi đi học.
Các loại thuốc này đang ở các giai đoạn phát triển lâm sàng khác nhau, có thể mang lại hiệu quả trong việc điều trị các loại u đặc ở phổi và buồng trứng.
Nhà sản xuất dược phẩm Merck sẽ hợp tác cùng Daiichi Sankyo trong một thỏa thuận trị giá 5,5 tỷ USD để cùng phát triển ba loại thuốc điều trị ung thư…
Lực hấp dẫn của Trái Đất khiến việc nuôi cấy các protein cần thiết để nghiên cứu bệnh tật và mầm bệnh trở nên khó khăn hơn. Và mặc dù chi phí du hành vũ trụ khá cao nhưng nhiều doanh nghiệp tư nhân đang bước vào lĩnh vực y dược trên không gian.
Tuyên bố của hãng Merck nêu rõ hai bên đã ký kết thỏa thuận cuối cùng, theo đó Merck - thông qua một công ty con - đồng ý mua Prometheus Bioscatics với giá 200 USD/cổ phiếu bằng tiền mặt.
Một nghiên cứu của các nhà khoa học quốc tế vừa công bố cho biết, thuốc Ivermectin của công ty dược phẩm Merck không có hiệu quả trong điều trị Covid-19.
Theo một quan chức tại tổ chức Global Fund, hãng Pfizer dự kiến cung cấp khoảng 10 triệu liệu trình điều trị kháng virus COVID-19 Paxlovid cho các quốc gia thu nhập thấp và trung bình trong năm nay.
Theo đánh giá của người đứng đầu Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại châu Phi, năng lực ứng phó với đại dịch Covid-19 của châu lục này đã được cải thiện theo thời gian, nhưng châu Phi vẫn cần đẩy nhanh tốc độ tiêm vaccine để kiểm soát dịch bệnh, hướng đến sống chung với virus.
Ngày 18/1, hãng dược Merck & Co Inc và đối tác Ridgeback Biotherapeutics thông báo đã ký một thỏa thuận với Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) cung cấp cho cơ quan này 3 triệu liệu trình thuốc kháng virus molnupiravir điều trị bệnh COVID-19.
Thuốc Lagevrio (tên gọi khác là Molnupiravir) có thể giúp giảm 30% tỷ lệ bệnh nhân COVID-19 thuộc các nhóm đối tượng có nguy cơ cao phải nhập viện điều trị và tử vong.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Nghiên cứu mới về thuốc điều trị Covid-19 của hãng Merck cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn so với báo cáo trước đây.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26/11 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23/11 cho biết trong vài tuần tới, cơ quan này sẽ ra quyết định về việc liệu có phê duyệt thuốc viên điều trị COVID-19, có tên thương mại là Lagevrio, của hãng dược phẩm Merck (Mỹ), hay không.
Chính phủ Nhật Bản thông báo có kế hoạch tăng công suất giường bệnh cho bệnh nhân Covid-19 thêm 30% vào cuối tháng 11 để có thể đáp ứng hơn 35.000 bệnh nhân.
Khi Merck và Pfizer công bố những kết quả tích cực của thuốc viên điều trị COVID-19 mà hai hãng dược phẩm này bào chế, nhiều người cho rằng họ sẽ sử dụng thuốc thay vì tiêm vaccine.
Các công ty dược phẩm khổng lồ của Mỹ, Merck và Pfizer, đã công bố những kết quả đáng khích lệ đối với thuốc uống điều trị bệnh COVID-19. Trong khi đó, một loại thuốc chống trầm cảm cũng hứa hẹn mở ra một chương mới trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Vương quốc Anh ngày 4/11 đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt Molnupiravir, một loại thuốc kháng virus điều trị COVID-19, nhằm thúc đẩy cuộc chiến chống lại đại dịch.
Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc kháng vi rút Molnupiravir để điều trị bệnh Covid-19 có triệu chứng ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc kháng virus Molnupiravir để điều trị bệnh COVID-19 có triệu chứng ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Công ty Merck đã ký một hiệp ước cho phép cấp giấy phép miễn phí bản quyền cho các nhà sản xuất thuốc thông thường để sản xuất viên uống kháng virus COVID-19 dạng uống của mình. Thuốc đã được chứng minh là làm giảm một nửa số bệnh nhân phải nhập viện.
Công ty dược phẩm Merck đã cho phép các nhà sản xuất thuốc khác trên toàn thế giới sản xuất thuốc viên trị Covid-19.
Quỹ Bill & Melinda Gates đầu tư lên tới 120 triệu USD để khuyến khích việc sản xuất thuốc generic có thành phần tương tự biệt dược gốc của Molnupiravir.
Đó là mục tiêu của một chương trình do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) dẫn đầu nhằm đảm bảo các nước nghèo được tiếp cận công bằng với các công cụ ứng phó với Covid-19.
Theo hãng CNN, hầu hết các quốc gia ở khu vực châu Á - Thái Bình Dương đang gấp rút đặt hàng một loại thuốc kháng virus có tên là Molnupiravir mặc dù loại thuốc này chưa được cấp phép sử dụng.
Trong cuộc đua toàn cầu về vaccine, nhiều quốc gia ở châu Á - Thái Bình Dương đã chậm chân. Lần này, các nước quyết tâm không mắc sai lầm tương tự với thuốc Molnupiravir.
Trong bối cảnh thế giới vẫn đang chật vật tìm cách đảm bảo nguồn vaccine ngừa Covid-19, một số nước ở châu Á-Thái Bình Dương đã giảm tốc trong cuộc đua này. Nhiều nước trong khu vực đang nhanh chóng đặt hàng loại vũ khí mới nhất: thuốc điều trị Covid-19.
Trong cuộc chạy đua tiêm vaccine Covid-19, nhiều quốc gia ở Châu Á - Thái Bình Dương đã chậm chân. Lần này, họ không muốn mắc phải sai lầm tương tự.
Ủy ban chuyên gia cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp vào cuối tháng tới để thảo luận thuốc kháng virus Covid-19 dạng viên của Công ty dược phẩm Merck. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là thuốc kháng virus Covid-19 dạng uống đầu tiên trên thế giới.
Hãng tin Financial Times (FT) ngày 12/10 cho biết công ty dược phẩm Merck có kế hoạch tăng mạnh sản lượng thuốc kháng COVID-19 dạng viên molnupiravir trong năm tới do nhu cầu tăng vọt.
Hãng tin Financial Times (FT) ngày 12/10 cho biết công ty dược phẩm Merck có kế hoạch tăng mạnh sản lượng thuốc kháng COVID-19 dạng viên molnupiravir trong năm tới do nhu cầu tăng vọt.
Công ty Dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics (đều của Mỹ) hôm 11-10 nộp đơn đề nghị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir để điều trị Covid-19.
Hai công ty Dược phẩm Merck (Mỹ) và Ridgeback (Đức) đã công bố kết quả đánh giá sơ bộ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 thuốc kháng virus Molnupiravir trên bệnh nhân Covid-19.
Australia, Malaysia, Singapore và Hàn Quốc trong tuần đầu tiên của tháng 10 đã đạt thỏa thuận với Merck để bảo đảm nguồn cung thuốc Molnupiravir.
Công ty dược phẩm Merck của Mỹ thông báo thuốc viên trị Covid-19 của họ có thể làm giảm 50% tỉ lệ nhập viện và tử vong.
Bộ Y tế Thái Lan cho biết, một dự thảo về thỏa thuận mua thuốc chống Covid-19 mới Molnupiravir đã được hoàn tất và sẽ trình các cơ quan chức năng xem xét trước khi ký kết thỏa thuận.
Bộ trưởng Y tế Malaysia Khairy Jamaluddin cho biết, nước này đang đàm phán để mua thuốc kháng virus do công ty dược phẩm Merck&Co phát triển để điều trị Covid-19.