Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản thu hồi sản phẩm Serum Burst Lotion Diếp cá siêu kích trắng lọ 250g do không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Cục Quản lý dược quyết định thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Serum Burst Lotion Diếp cá siêu kích trắng do không có thông tin về nguồn gốc xuất xứ, giấy phép sản phẩm,...
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi tất cả thuốc Myomethol điều trị đau lưng do co thắt cơ, nhập khẩu từ Thái Lan có số đăng ký VN-17397-13 đang lưu hành trên thị trường do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Có sẵn nguồn thuốc hiếm giải độc là điều các bác sĩ mong muốn để sớm trả người bệnh trở về cuộc sống, thay vì nằm thở máy 3-6 tháng với rất nhiều rủi ro
Sở Y tế Bình Thuận vừa có thông báo về thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, gửi đến các bệnh viện, trung tâm y tế, phòng khám, công ty kinh doanh thuốc và nhà thuốc.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 1223/ QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Tobradico không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn xử phạt vi phạm hành chính Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi có địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh vì vi phạm trong lĩnh vực dược.
Cho xuất xưởng 6 lô thuốc của 2 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn dù không kiểm nghiệm, Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi bị Bộ Y tế phạt nặng, đình chỉ hoạt động sản xuất các thuốc vi phạm trong 3 tháng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Sở Y tế Bình Thuận vừa yêu cầu các bệnh viện, trung tâm y tế, công ty kinh doanh thuốc, nhà thuốc thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định về việc gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 55 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài, trong đó có 14 thuốc được sản xuất trong nước và 41 thuốc nước ngoài.
Sau một thời gian thiếu các thuốc chứa Dextran 40 và Dextran 70 điều trị sốc sốt xuất huyết tại các cơ sở khám chữa bệnh, mới đây Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã nhập khẩu được 1.500 túi dịch truyền Dextran và sẽ tiếp tục nhập khẩu thêm dịch truyền này để phục vụ cho nhu cầu khám, chữa bệnh.
Sau một thời gian thiếu các thuốc chứa Dextran 40 và Dextran 70 điều trị sốc sốt huyết tại các cơ sở khám, chữa bệnh, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, hiện tại, Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC1 đã nhập khẩu được 1.500 túi dịch truyền Dextran và tiếp tục nhập khẩu thêm dịch truyền này.
Ngày 21/9, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ra quyết định xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại Quận 1 - TPHCM về hành vi sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem bôi ngoài da Trazaza 8g và sản phẩm xịt kháng khuẩn sả chanh không đạt chất lượng.
Danh mục các thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Danh mục các vaccine, sinh phẩm… hết hạn trước 30-6-2022 được công bố trên trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 3520/QLD-CL về việc thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin tiếng Việt.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.Mẫu thuốc thật và thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL
Bộ Y tế đã chính thức cho phép xuất khẩu trở lại thuốc phòng, chống Covid-19 sau thời gian yêu cầu tạm dừng để dự trữ phòng chống dịch trong nước.
Bộ Y tế vừa cho phép xuất khẩu trở lại thuốc phục vụ điều trị Covid-19 sau thời gian tạm dừng để dự trữ phòng chống dịch trong nước.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa quyết định cho phép xuất khẩu trở lại thuốc dùng điều trị bệnh Covid-19 sau thời gian tạm dừng để phục vụ nhu cầu trong nước.
Cục Quản lý dược của Bộ Y tế đình chỉ lưu hành và yêu cầu Công ty Mai Mai Phương phải thu hồi sản phẩm Mai Thảo Mộc trên toàn quốc.