Ngày 30-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) thuốc điều trị tiểu đường không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...
Cục Quản lý dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc giả, thuốc không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa được phát hiện.
Cục Quản lý Dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc kém chất lượng, không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa bị phát hiện.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 7 loại thuốc giả tại cùng 1 nhà thuốc ở Hà Nội, trong đó có cả thuốc trị bệnh tim mạch, tiểu đường.
Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với Ban chỉ đạo 389, công an, quản lý thị trường và các đơn vị chức năng thanh tra, kiểm tra toàn diện nhà thuốc Đức Anh (số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.