Ngày 24/4, Công ty cổ phần Thương mại Dược phẩm Bình Minh (BIMIPHARMA) tổ chức khánh thành Nhà máy Dược phẩm BMP PHARMA tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, huyện Lạng Giang (Bắc Giang).
Việc sử dụng các thuốc giúp tăng cường hoạt động của não, tăng khả năng tuần hoàn máu lên não, giảm các triệu chứng rối loạn tiền đình… thường được gọi nôm na là thuốc 'bổ não' đang được nhiều người quan tâm. Tuy nhiên việc tự ý sử dụng, lạm dụng các loại thuốc này tiềm ẩn nhiều nguy cơ đối với sức khỏe.
Ngày 7-10-2019, UBND thành phố Hà Nội đã ban hành Kế hoạch số 222/KH-UBND triển khai thực hiện Đề án 'Thúc đẩy chuyển giao, làm chủ và phát triển công nghệ từ nước ngoài vào Việt Nam trong các ngành, lĩnh vực ưu tiên giai đoạn đến năm 2025, định hướng đến năm 2030' trên địa bàn thành phố Hà Nội. Trao đổi với phóng viên Báo Hànôịmới, Phó Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ Hà Nội Nguyễn Quốc Hà cho biết, thành phố Hà Nội đã, đang đẩy mạnh thúc đẩy chuyển giao, làm chủ và phát triển công nghệ từ nước ngoài...
Ngày 27-3, 2 học sinh của một trường tiểu học ở TP.Biên Hòa đã uống nhầm thuốc diệt chuột đựng trong lọ giống si rô khiến một em tử vong, còn một em dù được cứu sống nhưng khả năng phải chịu nhiều di chứng về sau. Vụ việc đau lòng trên một lần nữa cảnh báo về tình trạng nguy hiểm khi trẻ em tiếp xúc với các loại hóa chất độc hại.
Với phương châm 'Lấy thương hiệu làm nền tảng, đổi mới để phát triển', trong những năm qua, Công ty CP Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa (Thephaco) không ngừng nâng cao năng lực nghiên cứu, tiếp thu ứng dụng tiến bộ khoa học - kỹ thuật, đầu tư đổi mới thiết bị công nghệ, nâng cao chất lượng sản phẩm, hướng đến sự phát triển bền vững.
Việc bào chế các dạng thuốc chiết xuất từ dược liệu đang là hướng đi mới cho ngành công nghiệp bào chế dược phẩm, giúp người dân có thể phòng chống các bệnh do virus gây ra, đặc biệt trong bối cảnh đại dịch COVID-19 vẫn tiếp tục lây lan và diễn biến khó lường trên toàn thế giới như hiện nay.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Quốc tế Abipha (Abipha Group) đã không ngừng thay đổi và cải tiến về tổ chức, nguồn lực cũng như công nghệ để mang đến những sản phẩm chất lượng tới thị trường trong nước và quốc tế, góp phần nâng cao vị thế ngành Dược Quốc gia.
Hai doanh nghiệp dược có vi phạm về hồ sơ đăng ký thuốc, chất lượng thuốc vừa bị Cục Quản lý dược xử phạt số tiền 150 triệu đồng.
Trong tháng 11 vừa qua, Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược Mỹ Phẩm Dova (Dova Group) đã cho ra mắt sản phẩm viên uống nội tiết Tố Ngọc Hoàn Plus+.
Do vi phạm mức độ 3, lô thuốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100mg; tinh dầu gừng 0,5mg; tinh dầu tần 0,18mg; Menthol 0,5mg), số lô: 915101, ngày sản xuất: 28-5-2019 do Công ty Cổ phần sản xuất-thương mại dược phẩm Đông Nam (Công ty Dược phẩm Đông Nam) có địa chỉ tại quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh, sản xuất đã bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100 mg; tinh dầu gừng 0,5 mg; tinh dầu tần 0,18 mg; menthol 0,5 mg), SĐK: VD-19598-13, Số lô: 915101, NSX: 28/05/2019, HD: 28/05/2022 do Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phậm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Bronzoni thuộc Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Theo báo cáo, mẫu sản phẩm thuộc lô thuốc viên nang mềm Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính tinh dầu, vi phạm mức độ 3 nên Cục Quản lý Dược ra công văn thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi thuốc Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi Giấy phép lưu hành đối với 20 loại thuốc đã được cấp phép tại Việt Nam.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có Quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể:
Vi phạm mức độ 3, một lô thuốc viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược-Vật tư y tế Hải Dương, địa chỉ ở phường Nguyễn Trãi (TP Hải Dương, tỉnh Hải Dương) sản xuất đã bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Công ty CP Dược phẩm quốc tế Sadophar đã triển khai đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất thuốc đông dược tại khu dân cư Phục Thiện, phường Hoàng Tiến (Chí Linh).
Ngày 24/11, Sở Y tế nhận được Công văn số 16984/QLD-CL của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
Ngày nay, khoa học công nghệ đã được ứng dụng trong rất nhiều ngành nghề và đạt hiệu quả cao. Trong ngành dược, việc áp dụng khoa học và công nghệ đã có hàng loạt các hệ thống và công nghệ có khả năng hỗ trợ quá trình cung ứng và sử dụng thuốc.
Tình hình kinh doanh nghiệp Cienco, HANHUD, Abipha dẫn top chây ỳ nợ bảo hiểm xã hội cũng không mấy khả quan. Riêng HANHUD vượt trội hơn khi doanh thu bán hàng và cung cấp dịch vụ năm 2018 chỉ đạt 96 tỷ đồng, nhưng lại tăng vượt bậc lên 567 tỷ đồng vào năm 2019.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược vật tư Y tế Hải Dương, về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. TCDN -
Cục Quản lý Dược vừa ra công văn thông báo thu hồi đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc Viên nang mềm Dacodex (số SĐK: VD-11224-10, Số lô: 030220; NSX: 26/02/2020; HD: 26/02/2023) của Công ty Cổ phần Dược vật tư Y tế Hải Dương.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất ngày 26/02/2020.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, SĐK: VD-11224-10, số lô: 030220; NSX: 26/02/2020; HD: 26/02/2023 vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương (Dược Hải Dương) 70 triệu đồng do sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. TCDN -
Công ty CP Dược Vật tư y tế Hải Dương bị xử phạt 70 triệu đồng do sản xuất viên nang mềm Aciclovir 400mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng và bị buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc này.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực sản xuất thuốc đối với hai công ty.
Tổ chức Hải quan Thế giới (WCO) đã có hồi đáp về việc phân loại mặt hàng 'Thực phẩm bổ sung Alaska Deep Sea Fish Oil Omega-3,6,9' của Công ty cổ phần thương mại Polvita thuộc nhóm 15.17, phân nhóm 1517.90.
Tiếp nối mốc son là doanh nghiệp đầu tiên sản xuất viên nang mềm hiện đại tại Việt Nam (năm 1999), Công ty Dược phẩm Trà Vinh - TV. PHARM tự hào nâng tầm phát triển với Dự án khu dược phẩm công nghệ cao TV. Pharm có quy mô, công suất thiết kế 1,5 tỉ viên/năm.