Ngày 3/10, tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 9, Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà đã thông tin về thực trạng nâng khống giá thiết bị y tế trong vụ án Việt Mỹ, cũng như những giải pháp quản lý giá trang thiết bị và thuốc nhằm giảm khâu trung gian, giảm chi phí khám chữa bệnh cho người dân.
Trưa 3-10, tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 9, lãnh đạo các bộ, ngành đã trao đổi về việc điều hành chính sách tiền tệ, các biện pháp đảm bảo quản lý giá thuốc và trang thiết bị y tế.
Trưa 3/10, tại Hà Nội, Văn phòng Chính phủ họp báo thường kỳ dưới sự chủ trì của Bộ trưởng, Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ Đặng Xuân Phong. Tại họp báo, đại diện lãnh đạo một số bộ, ngành đã trả lời câu hỏi của các nhà báo liên quan những vấn đề nóng đang được dư luận xã hội quan tâm.
Sau vụ án tại Công ty cổ phần Đầu tư Y tế Việt Mỹ, Bộ Y tế đang khẩn trương triển khai các giải pháp căn cơ và toàn diện nhằm siết chặt quản lý giá thuốc và trang thiết bị y tế. Trọng tâm là hoàn thiện khung thể chế, kiểm soát chặt chẽ từ khâu nhập khẩu đến phân phối, qua đó bảo đảm tính minh bạch, kỷ luật thị trường và bảo vệ tốt hơn quyền lợi của người bệnh.
Đại diện lãnh đạo Bộ Y tế cho biết trách nhiệm quản lý giá thiết bị y tế, thuốc nhập khẩu hiện nay được thực hiện theo từng khâu, từ giá nhập khẩu, kê khai giá đến đấu thầu,... tại các cơ sở y tế.
Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, nếu có hành vi tạo lập giao dịch, khâu trung gian ở nước ngoài, nâng giá trước khi hàng hoá nhập khẩu vào Việt Nam... thì việc phát hiện, xác minh, xử lý cần phải được xem xét theo pháp luật về thuế, hải quan, kế toán và các quy định có liên quan.
Bộ Y tế sẽ tăng cường kiểm soát giá thuốc, thiết bị y tế, hoàn thiện dữ liệu và quản lý theo vòng đời sản phẩm.
Bộ Y tế đang triển khai sửa đổi Điều 113 Luật Khám bệnh, chữa bệnh và xây dựng Đề án quản lý chuỗi cung ứng thiết bị y tế, nhằm tăng cường minh bạch giá, truy xuất nguồn gốc và quản lý thiết bị y tế theo toàn bộ vòng đời sản phẩm.
Từ khâu nhập khẩu, cấp phép đến đấu thầu, thanh toán bảo hiểm, giá thiết bị y tế sẽ được quản lý theo toàn bộ chuỗi cung ứng; Bộ Y tế còn nghiên cứu kê khai, niêm yết giá trực tuyến để tăng khả năng truy xuất và minh bạch thị trường.
Bộ Y tế đang nghiên cứu cách tiếp cận mới về việc quản lý giá thiết bị y tế theo toàn bộ chuỗi cung ứng và vòng đời thiết bị, thay vì chỉ tập trung vào khâu riêng lẻ.
Ngày 1/10, đại diện Bộ Y tế cho biết đang xây dựng các giải pháp quản lý giá thiết bị y tế theo hướng minh bạch toàn bộ chuỗi cung ứng và vòng đời sản phẩm, từ nhập khẩu, mua sắm, đấu thầu đến thanh toán bảo hiểm y tế.
Hàng trăm nghìn chủng loại thiết bị y tế có đặc tính khác nhau khiến việc áp một cơ chế giá chung khó khả thi. Bộ Y tế đề xuất xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia về thiết bị y tế, tăng minh bạch và kiểm soát toàn bộ chuỗi cung ứng.
Giá thuốc, trang thiết bị y tế đi "lòng vòng" đẩy giá thành lên cao khiến người bệnh bị thiệt hại. Quản lý chất lượng và giá thuốc như thế nào để tránh "thổi giá" đang là vấn đề người dân quan tâm.
Việc quản lý giá thiết bị y tế sẽ được thực hiện từ khâu nhập khẩu, cấp phép đến mua sắm, thuế, hải quan, đấu thầu và thanh toán bảo hiểm.
Bộ Y tế đề xuất quản lý giá thiết bị y tế theo vòng đời, từ nhập khẩu, mua sắm đến đấu thầu, thanh toán bảo hiểm, nhằm minh bạch chuỗi cung ứng.
Theo Bộ Y tế, mục tiêu hàng đầu là đưa giá trang thiết bị y tế về đúng giá trị thực; nguyên tắc quản lý theo vòng đời và chuỗi cung ứng, không cấm hay hạn chế các đơn vị phân phối.
Hơn 90% thiết bị y tế (TBYT) đang lưu hành tại Việt Nam là hàng nhập khẩu, song hệ thống quản lý chủ yếu vẫn là kiểm soát ở “cửa vào”. Khoảng trống từ pháp lý, truy xuất nguồn gốc, phân phối đến giám sát sau bán hàng đặt ra yêu cầu phải thay đổi tư duy quản lý TBYT theo toàn bộ vòng đời và xuyên suốt chuỗi cung ứng.
Việc xây dựng Thông tư ban hành danh mục và quản lý nhà nước các chất ma túy, tiền chất sử dụng trong lĩnh vực thiết bị y tế nhằm bảo đảm quản lý chặt chẽ, phòng ngừa thất thoát, lạm dụng, sử dụng sai mục đích...
Bộ Y tế đề xuất chuyển mạnh sang quản lý thiết bị y tế theo vòng đời, minh bạch dữ liệu, hậu kiểm và giảm những tầng trunggiankhôngcầnthiết
Thiết bị y tế ngày càng đa dạng, giá trị lớn và đóng vai trò quan trọng đối với chất lượng khám bệnh, chữa bệnh.
Bộ Y tế mong muốn tiếp tục lắng nghe kinh nghiệm quốc tế và những đề xuất cụ thể từ ADVAMED để nghiên cứu, lựa chọn và áp dụng phù hợp với điều kiện thực tế của Việt Nam.
Gần 300.000 mặt hàng thiết bị y tế đang được phân phối trên thị trường, trong đó khoảng 92% là sản phẩm nhập khẩu. Trong khi đó, dữ liệu về giá, nhập khẩu, phân phối và sử dụng vẫn chưa được chuẩn hóa, liên thông đầy đủ, khiến việc truy xuất nguồn gốc và quản lý thị trường còn gặp nhiều khó khăn.
Tại Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì buổi tiếp và làm việc với đoàn Hiệp hội Công nghệ Y tế tiên tiến Hoa Kỳ (ADVAMED) do bà Aileen Nandi, Phó Chủ tịch phụ trách Chiến lược và Phân tích toàn cầu ADVAMED làm trưởng đoàn.
Thị trường Việt Nam hiện có gần 300.000 mặt hàng thiết bị y tế, khoảng 92% là sản phẩm nhập khẩu. Bộ Y tế đề xuất quản lý thiết bị y tế theo toàn bộ vòng đời, tăng liên thông dữ liệu, minh bạch giá và giảm những khâu trung gian không cần thiết.
Bộ Y tế đề xuất sửa đổi điều 113 Luật Khám bệnh, chữa bệnh để kiểm soát giá, giảm khâu trung gian và số hóa toàn diện hoạt động quản lý thiết bị y tế.
Bộ Y tế đề xuất sửa đổi điều 113 Luật Khám bệnh, chữa bệnh để kiểm soát giá, giảm khâu trung gian và số hóa toàn diện hoạt động quản lý thiết bị y tế. Trong đó đề xuất áp dụng các biện pháp như công khai giá đối với một số nhóm thiết bị tế...
Bộ Y tế đã đề xuất nhiều giải pháp quản lý thiết bị y tế như số hóa dữ liệu, gắn mã định danh và loại bỏ khâu trung gian để kiểm soát giá hiệu quả.
Chiều 14/9, Thứ trưởng Nguyễn Thanh Tịnh chủ trì Hội đồng thẩm định dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược, Luật Người cao tuổi và Luật Bảo hiểm y tế.